[發(fā)明專(zhuān)利]一種治療頸椎病的藥物組合物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200610145842.1
• 申請(qǐng)日: 2006-11-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101190267A
• 公開(kāi)（公告）日: 2008-06-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 舒財(cái)
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 舒財(cái)
• 主分類(lèi)號(hào): A61K36/71
• 分類(lèi)號(hào): A61K36/71;A61K9/00;A61P19/08;A61P25/00;A61K35/64;A61K35/58;A61K35/56
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• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種治療頸椎病的藥物組合物，其特征在于，制成該藥物組合物有效成分的原料藥含有：烏梢蛇、鹿角霜、炮山甲、雞血藤、蜈蚣、白芍。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療頸椎病的藥物組合物，其特征在于，按重量份計(jì)，制成該藥物組合物有效成分的原料藥配比為：烏梢蛇10-50份、炮山甲5-25份、鹿角霜5-25份、白芍20-100份、蜈蚣3-17份、雞血藤6-34份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種治療頸椎病的藥物組合物，其特征在于，按重量份計(jì)，制成該藥物組合物有效成分的原料藥配比為：烏梢蛇20-40份、鹿角霜10-20份、炮山甲10-20份、白芍50-70份、蜈蚣5-15份、雞血藤15-25份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療頸椎病的藥物組合物，其特征在于，制成該藥物組合物有效成分的原料藥還包括：骨碎補(bǔ)、馬錢(qián)子(生或制)或馬錢(qián)子粉、乳香、沒(méi)藥、桑寄生、海桐皮、紅參中的一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種治療頸椎病的藥物組合物，其特征在于，按重量份計(jì)，制成該藥物組合物有效成分的原料藥配比為：骨碎補(bǔ)5-25份、馬錢(qián)子(生或制)或馬錢(qián)子粉2-8份、乳香5-15份、沒(méi)藥5-15份、桑寄生12-28份、海桐皮5-25份、紅參5-15份。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種治療頸椎病的藥物組合物，其特征在于，按重量份計(jì)，制成該藥物組合物有效成分的原料藥配比為：骨碎補(bǔ)10-20份、馬錢(qián)子(生或制)或馬錢(qián)子粉3-7份、乳香8-12份、沒(méi)藥8-12份、桑寄生15-25份、海桐皮10-20份、紅參8-12份。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6所述的一種治療頸椎病的藥物組合物，其特征在于，所述的制劑為口服制劑和外用制劑；包括：片劑、分散片、泡騰片、口腔崩解片、含片、咀嚼片、膠囊劑、軟膠囊劑、微囊劑、顆粒劑、丸劑、散劑、滴丸劑、緩釋制劑、控釋制劑、口服液體制劑、膏劑、凝膠劑、軟膏劑、巴布劑、貼膏劑、搽劑、洗劑、涂膜劑等。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任意一項(xiàng)所述一種治療頸椎病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，它包括將各有效藥物成分分別凈選，粉碎，混合。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任意一項(xiàng)所述一種治療頸椎病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，它包括將各有效藥物成分，分別加水或不同濃度的乙醇或生物酶仿生提取，提取液濃縮干燥得提取物，或進(jìn)一步采用醇沉法、水返溶法、有機(jī)溶劑萃取法、絮凝沉淀法、柱層析法的一種或幾種聯(lián)合使用進(jìn)行適當(dāng)精制后得精提物；將上述粗提物或精提物直接入藥服用或加入藥劑學(xué)上可接受的輔料按常規(guī)工藝制備成所需制劑。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述一種治療頸椎病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述的輔料，可以根據(jù)不同的制劑有所不同，如在片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中加入常用的稀釋劑、崩解劑、賦形劑、粘合劑、潤(rùn)滑劑、表面活性劑、填充劑等；在糖漿、口服液等液體制劑形式中加入常用的表面活性劑、稀釋劑、防腐劑、穩(wěn)定劑、矯味劑、增稠劑、助流劑等；在凝膠劑、軟膏劑等外用制劑形式中加入常用的藥用油性基質(zhì)、水性基質(zhì)、防腐劑、抗氧劑、保濕劑、透皮吸收促進(jìn)劑、表面活性劑等。

11.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任意一項(xiàng)所述的一種治療頸椎病的藥物組合物在制備治療神經(jīng)根型、脊髓型、椎動(dòng)脈型、頸型、交感型及其他型頸椎病等疾病藥物中的應(yīng)用。