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[發(fā)明專利]一種測定血清中鎂含量的方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200610135104.9 申請日: 2006-12-27
公開(公告)號: CN101210930A 公開(公告)日: 2008-07-02
發(fā)明(設(shè)計)人: 周樺;宇萬太;張璐;馬強 申請(專利權(quán))人: 中國科學(xué)院沈陽應(yīng)用生態(tài)研究所
主分類號: G01N33/84 分類號: G01N33/84;G01N21/25
代理公司: 沈陽科苑專利商標(biāo)代理有限公司 代理人: 許宗富;周秀梅
地址: 110016遼*** 國省代碼: 遼寧;21
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 測定 血清 含量 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種測定血清中鎂含量的方法,其特征在于:采用順序注射的方式與熒光分光光度計聯(lián)用測定血清中鎂含量,

1)a.順序注射的進樣順序為先吸入十六烷基三甲基氯化銨/乙二醇-雙-(2-氨基乙基)四乙酸溶液,再吸入樣品溶液,最后吸入8-羥基喹啉-5-磺酸/緩沖溶液;各溶液的濃度分別為HTAC溶液質(zhì)量濃度0.1-0.25%,EGTA溶液3-10×10-3mol/l,HQS溶液0.5-2.5×10-3mol/l,緩沖體系為pH=10.0的硼砂-硼酸-KCl溶液;進樣體積均為150μl;系統(tǒng)流速為1.75-2.5ml/min;

b.對血清樣品進行測定;血清樣品按1-20倍的體積稀釋比例逐級稀釋,進行實驗操作;

c.采用步驟a的操作條件對質(zhì)量濃度為8-1200ng/ml鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液進行測定,以相對熒光強度對鎂質(zhì)量濃度進行線性擬合,得到一條標(biāo)準(zhǔn)曲線;

2)從該曲線上找到所測血清樣品的相對熒光強度對應(yīng)的鎂質(zhì)量濃度;以鎂質(zhì)量濃度在45-75ng/ml范圍內(nèi)的測定結(jié)果為實驗結(jié)果,其值準(zhǔn)確可靠。

2.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:

其中,步驟a.順序注射的進樣順序為先吸入HTAC/EGTA溶液,再吸入樣品溶液,最后吸入HQS/緩沖溶液;各溶液的濃度分別為HTAC溶液重量濃度0.15%,EGTA溶液7×10-3mol/l,HQS溶液1.0×10-3mol/l,緩沖體系為pH=10.0的硼砂-硼酸-KCl;進樣體積均為150μl;系統(tǒng)流速為2.5ml/min。

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