[發(fā)明專利]一種測定血清中鎂含量的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200610135104.9 | 申請日: | 2006-12-27 |
| 公開(公告)號: | CN101210930A | 公開(公告)日: | 2008-07-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 周樺;宇萬太;張璐;馬強 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院沈陽應(yīng)用生態(tài)研究所 |
| 主分類號: | G01N33/84 | 分類號: | G01N33/84;G01N21/25 |
| 代理公司: | 沈陽科苑專利商標(biāo)代理有限公司 | 代理人: | 許宗富;周秀梅 |
| 地址: | 110016遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 測定 血清 含量 方法 | ||
1.一種測定血清中鎂含量的方法,其特征在于:采用順序注射的方式與熒光分光光度計聯(lián)用測定血清中鎂含量,
1)a.順序注射的進樣順序為先吸入十六烷基三甲基氯化銨/乙二醇-雙-(2-氨基乙基)四乙酸溶液,再吸入樣品溶液,最后吸入8-羥基喹啉-5-磺酸/緩沖溶液;各溶液的濃度分別為HTAC溶液質(zhì)量濃度0.1-0.25%,EGTA溶液3-10×10-3mol/l,HQS溶液0.5-2.5×10-3mol/l,緩沖體系為pH=10.0的硼砂-硼酸-KCl溶液;進樣體積均為150μl;系統(tǒng)流速為1.75-2.5ml/min;
b.對血清樣品進行測定;血清樣品按1-20倍的體積稀釋比例逐級稀釋,進行實驗操作;
c.采用步驟a的操作條件對質(zhì)量濃度為8-1200ng/ml鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液進行測定,以相對熒光強度對鎂質(zhì)量濃度進行線性擬合,得到一條標(biāo)準(zhǔn)曲線;
2)從該曲線上找到所測血清樣品的相對熒光強度對應(yīng)的鎂質(zhì)量濃度;以鎂質(zhì)量濃度在45-75ng/ml范圍內(nèi)的測定結(jié)果為實驗結(jié)果,其值準(zhǔn)確可靠。
2.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:
其中,步驟a.順序注射的進樣順序為先吸入HTAC/EGTA溶液,再吸入樣品溶液,最后吸入HQS/緩沖溶液;各溶液的濃度分別為HTAC溶液重量濃度0.15%,EGTA溶液7×10-3mol/l,HQS溶液1.0×10-3mol/l,緩沖體系為pH=10.0的硼砂-硼酸-KCl;進樣體積均為150μl;系統(tǒng)流速為2.5ml/min。
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