[發(fā)明專利]制備異烯烴的催化劑和方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200610130996.3
• 申請日: 2006-12-11
• 公開（公告）號: CN101134169A
• 公開（公告）日: 2008-03-05
• 發(fā)明（設計）人: H·－W·詹索夫;D·馬施邁耶;T·匡特;F·尼爾利克;S·S·弗南德茨;S·侯布雷克茨;G·斯基拉斯;K·－A·高德舒恩
• 申請（專利權）人: 奧克森諾奧勒芬化學股份有限公司
• 主分類號: B01J29/06
• 分類號: B01J29/06;C07C1/20;C07C11/02
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 劉維升;李連濤

1.制備催化劑的方法，該催化劑形式上含有0.1～20重量％的堿金屬氧化物和/或堿土金屬氧化物、0.1～99重量％的氧化鋁和0.1～99重量％的二氧化硅，其特征在于，該方法包括以下步驟：

a)在酸性條件下用堿金屬鹽水溶液和/或堿土金屬鹽水溶液處理鋁硅酸鹽，和

b)煅燒該用堿金屬鹽水溶液和/或堿土金屬鹽水溶液處理過的鋁硅酸鹽。

2.根據權利要求1的方法，其特征在于，制備形式上含有份額為0.5～20重量％的氧化鎂、份額為4～30重量％的氧化鋁和份額為60～95重量％的二氧化硅的催化劑。

3.根據權利要求1或2的方法，其特征在于，在步驟a)和b)之間進行步驟c)，其中，對處理過的鋁硅酸鹽進行干燥。

4.根據權利要求3的方法，其特征在于，步驟c)中的干燥在100～140℃溫度下進行。

5.根據權利要求1～4至少一項的方法，其特征在于，步驟a)中的處理在10～120℃的溫度下進行。

6.根據權利要求1～5至少一項的方法，其特征在于，步驟b)中的煅燒在200～1000℃的溫度下進行0.1到10小時。

7.根據權利要求1～6至少一項的方法，其特征在于，使用鎂鹽溶液或鈣鹽溶液作為堿土金屬鹽溶液。

8.根據權利要求7的方法，其特征在于，使用硝酸鎂溶液作為堿土金屬鹽溶液。

9.根據前述權利要求至少一項的方法，其特征在于，作為鋁硅酸鹽，使用含有5～40重量％氧化鋁和60～95重量％二氧化硅的鋁硅酸鹽。

10.形式上含有堿金屬氧化物和/或堿土金屬氧化物、氧化鋁和二氧化硅的催化劑，其特征在于，該催化劑形式上含有份額為0.5～20重量％的堿金屬氧化物和/或堿土金屬氧化物、份額為4～30重量％的氧化鋁和份額為60～95重量％的二氧化硅。

11.根據權利要求10的催化劑，其特征在于，可通過權利要求1～9之一的方法獲得該催化劑。

12.根據權利要求10或11的催化劑，其特征在于，作為堿土金屬氧化物，該催化劑還含有MgO。

13.根據權利要求10～12至少一項的催化劑，其特征在于，該催化劑含有份額為5～15重量％的氧化鎂、份額為10～20重量％的氧化鋁和份額為70～90重量％的二氧化硅。

14.根據權利要求10～13至少一項的催化劑，其特征在于，該催化劑的BET表面積為200～450m²/g。

15.根據權利要求10～14至少一項的催化劑，其特征在于，該催化劑的孔積為0.5～1.3ml/g。

16.根據權利要求10～15至少一項的催化劑，其特征在于，該催化劑的平均孔徑為5～20nm。

17.根據權利要求10～16至少一項的催化劑，其特征在于，該催化劑的最長尺寸為10μm～10mm。

18.制備含有4～6個碳原子的式I的異烯烴的方法，

該方法是在溫度110～450℃和壓力0.1～2MPa下，將式II的起始化合物催化氣相裂解為式I的化合物和式III的化合物，

R-OH?????III

其中在式I到III中，基團R表示H或含有1或2個碳原子的烷基，基團R¹表示H、甲基或乙基，基團R²和R³表示甲基或乙基，其中R²和R³可以相同或不同，該方法的特征在于，作為氣相裂解中的催化劑，使用根據權利要求1～9之一的催化劑或根據權利要求10～17之一制得的催化劑。

19.根據權利要求18的方法，其特征在于，作為化合物II的叔丁醇被裂解為作為式I化合物的異丁烯和作為化合物III的水。

20.根據權利要求18的方法，其特征在于，其中R是甲基、乙基或丙基的式II化合物被裂解。

21.根據權利要求20的方法，其特征在于，甲基叔丁基醚被裂解為異丁烯和甲醇，或者乙基叔丁基醚被裂解為異丁烯和乙醇。