[發明專利]一種具有清熱解毒、消腫散結功效的獸用中藥注射劑無效
| 申請號: | 200610130535.6 | 申請日: | 2006-12-25 |
| 公開(公告)號: | CN101209311A | 公開(公告)日: | 2008-07-02 |
| 發明(設計)人: | 李旭東;鮑恩東;蘇建東 | 申請(專利權)人: | 天津市潤拓生物技術有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/78 | 分類號: | A61K36/78;A61K9/08;A61P31/04;A61P31/12;A61P11/00;A61P11/04 |
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| 地址: | 300300*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 具有 清熱解毒 消腫 散結 功效 中藥 注射 | ||
技術領域
本發明屬于獸藥領域,涉及一種具有清熱解毒、消腫散結功效的獸用中藥注射劑。
背景技術
細菌、病毒性疾病一直是危害養殖業的主要疾病之一,給養殖業造成了嚴重的經濟損失。由于臨床上常用的一些抗細菌、病毒藥療效不確實,因此臨床上多采用保守療法和血清療法。近年來,畜禽發生病毒感染后,傳統的保守療法由于以下原因也受到了一定的限制:1)有效率低。2)耐藥菌株的產生。3)藥物殘留對人類的影響。4)出口集團對藥殘的控制。以上這些原因使得中藥在家畜上的應用具有廣闊的市場前景,
目前使用中藥治療畜禽細菌、病毒性疾病已經越來越普遍,但是臨床上使用的中藥制劑多為散劑,因其溶解性較差,氣味大,存在著給藥不便等困難,因此引起的藥物生物利用度差,用量大,造成了藥材的浪費等缺點。
發明內容
基于上述情況,本發明旨在提供一種具有清熱解毒、消腫散結功效的獸用中藥注射劑。
本發明的目的是這樣實現的:一種具有清熱解毒、消腫散結功效的獸用中藥制劑,其特征在于:千里光3-5份、魚腥草3-7份。
優選為:千里光4份、魚腥草4份。
一種具有清熱解毒、消腫散結功效的獸用中藥制劑,其特征在于:所述的中藥制劑的劑型為注射劑。
方中千里光全草含有大量的毛莨黃素、菊黃質,及少量的的β-胡蘿卜素。50%千里光水煎劑具有較強的抗菌、抗螺旋體作用,吸收良好,排出的尿液在體外也有一定的抗菌作用;方中魚腥草在《木草綱目》中稱能″散熱毒癰腫″,《本草經疏》稱其″治痰熱壅肺,發為肺癰吐膿要藥″。現代研究表明:魚腥草全草含揮發油0.0049%,油中含魚腥草素(即癸酰乙醛)甲基正壬基酮、月桂醛、癸醛、癸酸和氯化鉀、硫酸鉀和槲皮甙,魚腥草素(癸酰乙醛),對金黃色葡萄球菌及其耐藥菌株、肺炎鏈球菌、甲型鏈球菌、流感桿菌、卡他球菌、傷寒桿菌以及結核桿菌等均有不同程度的抑制作用,對金黃色葡萄球菌及其耐藥菌株的最小抑菌濃度(MIC)為62.5~80μg/ml;大量鉀鹽和槲皮甙可擴張腎血管,提高腎血流量而起利尿作用。魚腥草具有抗菌、抗炎、利尿、鎮痛、止血、止咳作用;具有增強機體免疫功能作用,能明顯促進白細胞吞噬能力,提高家兔血清備解素水平;明顯提高血及痰中溶解酶活力;其他尚有鎮靜、抗驚作用。臨床上主要用于肺癰,痢疾,乳癰,淋濁。
二者的提取液中含有的都是一些醛、酮酸類的有機成分,這些提取物之間不會發生任何化學反應,因此將本發明藥物通過蒸餾法從魚腥草原藥材中提取得到揮發油后,與千里光水煎煮提取液合并制成注射液。依據中獸醫理論的組方原則,方中千里光清熱、解毒、殺蟲、明目為主藥,輔以魚腥草清熱、解毒、利尿消腫。兩藥合用,具有清熱解毒、清宣風熱、消腫散結之功效,即可用于畜禽風寒感冒,病毒性、細菌性感染,上呼吸道感染、咽喉炎、肺炎、扁桃體炎、支氣管炎以及其他原因引起的咳嗽、氣喘、咽喉腫痛、肺臟病變等。
本發明采用行業通用的方法制得:取千里光,加水煎煮兩次,合并煎液,濃縮,加入乙醇,靜置,濾過,濾液回收乙醇,濾過,備用;取魚腥草,加注射用水,用蒸餾法提取,收集餾液,與上述濾液合并,加入苯甲醇、吐溫-80,用注射用水稀釋至1000毫升,混勻,靜置12小時,過濾,分裝,灌封,100℃30分鐘滅菌即得。
下面以具體實驗說明本發明的效果:
1材料和方法
1.1試驗藥品
本發明藥物主要成分千里光、魚腥草,推薦劑量為0.1ml/kg體重,肌肉注射;對照藥物:魚腥草注射液對照藥品。
1.2試驗動物
江蘇省海安市某豬場在2003年1月發生一次疫情,其特征是1周齡豬突然發病,該豬場有多年豬大腸桿菌病流行病史。病豬突然拉稀,排出灰白色、乳白色或黃白色粥狀或漿狀稀糞,有特殊腥臭味,肛門附近常粘有糞便,吃食減少。根據流行病學、臨床癥狀、微生物學及血清學檢查等綜合診斷為豬大腸桿菌病。
1.3試驗設計
隨機選擇該豬場體重為2.5±0.5kg、1周齡和病理狀態基本一致的患豬100頭做為試驗動物,均分為5個試驗組。試驗一組為本發明藥物高劑量組(0.2ml/kg體重);試驗二組為本發明藥物中劑量組(0.1ml/kg體重);試驗三組為本發明藥物低劑量組(0.025ml/kg體重);試驗四組為魚腥草注射液對照組;試驗五組為不給藥對照組;另選擇體重為2.5±0.5kg、1周齡健康豬40頭,均分為兩個實驗組分別為試驗六組(不發病不給藥)和試驗七組(安全劑量組)。確診當日按各組劑量肌肉注射給藥;安全劑量組為多點注射給藥。各試驗組豬飼料完全相同,其他管理各組均保持一致。分組見表1
1.4試驗方法
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