[發(fā)明專利]一種制備吲哚－苯胺共聚物的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200610129225.2
• 申請日: 2006-11-06
• 公開（公告）號: CN101177483A
• 公開（公告）日: 2008-05-14
• 發(fā)明（設計）人: 蔡志江
• 申請（專利權）人: 天津科技大學
• 主分類號: C08G73/06
• 分類號: C08G73/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發(fā)明涉及一種新型共聚物的制備方法，更具體地說，是涉及一種以吲哚和苯胺為單體的新型共聚物的制備方法。

背景技術

1977年A.J.Heeger，A.G.MacDita?rmid和白川英樹(H.Shirakawa)發(fā)現，聚乙炔薄膜經電子受體(I，AsF₅，等)摻雜后電導率增加了9個數量級，從10^-6S/cm增加到10³S/cm(他們?yōu)榇斯餐@得2000年度諾貝爾化學獎)。這一發(fā)現打破了有機聚合物都是絕緣體的傳統(tǒng)觀念，開創(chuàng)了導電聚合物的研究領域，誘發(fā)了世界范圍內導電聚合韌的研究熱潮。大量的研究表明，各種共軛聚合物經摻雜后都能變?yōu)榫哂胁煌瑢щ娦阅艿膶щ娋酆衔铮哂写硇缘墓曹椌酆衔镉芯垡胰病⒕圻量⒕郾桨贰⒕坂绶浴⒕蹖Ρ綋我蚁⒕蹖Ρ降取Ｄ壳埃瑢щ娋酆衔镅芯勘容^多是：聚苯胺和聚吡咯，對其聚合方法、電化學性能進行了深入的研究，并將其應用到了各種領域，如：傳感器、電容器及電池中。然而，在這些芳香化合物類的導電聚合物中，對聚吲哚及其衍生物的研究卻很少，雖然聚吲哚既具有類似聚吡咯的環(huán)狀結構，有具有聚苯胺中的N-H鍵。最早對聚吲哚進行研究報道的是Tourillon和Garnier，他們通過陽極氧化吲哚單體合成聚吲哚，并發(fā)現它有非常優(yōu)異的電化學性能；后來，Waltman系統(tǒng)的研究了用電化學方法合成聚吲哚及其衍生物；隨后人們又研究了吲哚聚合的聚合機理及聚吲哚的物理化學性能，并研究了將這種聚合物應用于傳感器中。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的是以吲哚和苯胺為單體，通過化學作用聚合得到吲哚-苯胺的共聚物，使其兼具有聚吲哚和聚苯胺的優(yōu)點，成為一種新型的導電高分子材料。

本發(fā)明采用下述技術方案實現：

(1)將反應器抽真空，用干燥的純氮氣沖洗，保證無殘余空氣和水份；(2)在保持恒溫情況下加入已用氮氣脫過氣的氯仿；(3)在攪拌、氮氣保護條件下，加入引發(fā)劑；(4)在恒壓滴定漏斗中加入脫氣苯胺和脫氣的吲哚，將這兩種單體并行滴加入到燒瓶中；(5)滴加完畢后，恒溫攪拌下反應5小時；(6)經過濾、洗滌、真空干燥后所得產物為一綠棕色粉末。

本發(fā)明的有益效果是

1.以吲哚-苯胺為單體聚合得到了吲哚-苯胺的共聚物。

2.吲哚-苯胺的共聚物在性能上兼具聚吲哚和聚苯胺的優(yōu)點，在電化學方面的綜合性能優(yōu)于兩種均聚物。

附圖說明

圖1吲哚-苯胺共聚物的紅外光譜圖；圖2吲哚-苯胺共聚物在0.5M高氯酸酸溶液中的循環(huán)伏安曲線；

具體實施方式

下面結合實施例對本發(fā)明作具體說明。實施例：

例1：首先將反應器抽真空，用干燥的純氮氣沖洗，保證無殘余空氣和水份；在保持恒溫情況下加入180ml已用氮氣脫過氣的氯仿；在攪拌、氮氣保護條件下，加入溶有25g無水氯化鐵和10g過硫酸銨的50ml去離子水，在恒壓滴定漏斗中加入10ml脫氣苯胺和3.6g脫氣的吲哚單體，恒溫攪拌下反應5小時；經過濾、洗滌、真空干燥后所得產物為綠棕色粉末，轉化率約為90％，電導率約為1.5×10^-1Scm^-1；

例2：首先將反應器抽真空，用干燥的純氮氣沖洗，保證無殘余空氣和水份；在保持恒溫情況下加入180ml已用氮氣脫過氣的氯仿；在攪拌、氮氣保護條件下，加入溶有6.65g氯化銅的20ml去離子水，在恒壓滴定漏斗中加入15ml脫氣苯胺和1.6g脫氣的吲哚單體，恒溫攪拌下反應5小時；經過濾、洗滌、真空干燥后所得產物聚吲哚為一深綠色粉末，轉化率約為85％，電導率約為4.5×10^-2Scm^-1；

例3：首先將反應器抽真空，用干燥的純氮氣沖洗，保證無殘余空氣和水份；在保持恒溫情況下加入180ml已用氮氣脫過氣的氯仿；在攪拌、氮氣保護條件下，加入溶有35g無水氯化鐵的70ml去離子水，在恒壓滴定漏斗中加入20ml脫氣苯胺和3.6g脫氣的吲哚單體，恒溫攪拌下反應5小時；經過濾、洗滌、真空干燥后所得產物聚吲哚為一棕色粉末，轉化率約為95％，電導率約為4.5×10^-1Scm^-1；