[發(fā)明專利]一種具有非線性光學(xué)性能的有機－無機雜化膜

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200610127191.3
• 申請日: 2006-09-12
• 公開（公告）號: CN101144955A
• 公開（公告）日: 2008-03-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 胡立江;張興文;孫德智
• 申請（專利權(quán)）人: 胡立江;張興文;孫德智
• 主分類號: G02F1/35
• 分類號: G02F1/35
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種主要適用于網(wǎng)絡(luò)節(jié)點的光電開關(guān)的光電器件材料，屬于光學(xué)材料領(lǐng)域。

背景技術(shù)

隨著光纖通訊技術(shù)的突飛猛進的發(fā)展，目前具有速度慢、體積大、壽命短、穩(wěn)定性差的熱光、電光及磁光開關(guān)體現(xiàn)出致命的弱點，有機-無機雜化材料具有非線性光學(xué)特性，當(dāng)強光通過時，可以改變器件本身的主要性質(zhì)(如折射率等)，加之具有特定的結(jié)構(gòu)，可以制成光控切換開關(guān)，這種開關(guān)的優(yōu)點是響應(yīng)迅速，同時符合光網(wǎng)透明化，全光化的超勢，并可形成一種雙穩(wěn)的超穩(wěn)定工作結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的有機-無機雜化材料的非線性光學(xué)性能要大大高于由主-客體機制合成的非線性光學(xué)材料。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有主-客體機制合成的非線性光學(xué)性能材料，具有較低的經(jīng)時穩(wěn)定性而提出的，該雜化膜是通過下述原料配比及合成方法來實現(xiàn)的：

第一步，把1.21g有機生色因分散橙和1.14g丙烯基縮水干油醚(摩爾比為2∶1)加到一混合物中(含有50ml三氧六環(huán)，50ml乙醇和6滴三乙胺做催化劑)。把混合物在35℃下，連續(xù)攪拌4小時，通氮氣進行。然后把溶液放入烘箱加熱到60℃，干燥24小時，此時產(chǎn)物為暗紅色固體。

第二步，把(3-丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷和暗紅色固體產(chǎn)物混合，摩爾比是4∶1，并加入50ml乙醇。然后在室溫下，攪拌2小時。此時產(chǎn)生透明粘稠的液體。

第三步，把粘稠液體放在載波片上進行旋轉(zhuǎn)涂膜，旋轉(zhuǎn)速度為2500轉(zhuǎn)/分，旋轉(zhuǎn)30秒后，把涂膜載波片放到烘箱中，加熱到80℃，干燥12小時。

第四步，對處理過的涂膜載玻片進行極化，極化條件為：以15℃/分升溫速度加熱到150℃，電流為1μA，電壓為7kV，最后把溫度升到180℃保持30分鐘即可。

此法合成的雜化膜材料具有較高的T8和經(jīng)時穩(wěn)定性，合成方法簡單、易于推廣。

具體實施方式

第一步，把1.21g有機生色因分散橙和1.14g丙烯基縮水干油醚(摩爾比為2∶1)加到一混合物中(含有50ml三氧六環(huán)，50ml乙醇和6滴三乙胺做催化劑)。把混合物在35℃下，連續(xù)攪拌4小時，通氮氣進行。然后把溶液放入烘箱加熱到60℃，干燥24小時，此時產(chǎn)物為暗紅色固體。

第二步，把(3-丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷和暗紅色固體產(chǎn)物混合，摩爾比是4∶1，并加入50ml乙醇。然后在室溫下，攪拌2小時。此時產(chǎn)生透明粘稠的液體。

第三步，把粘稠液體放在載波片上進行旋轉(zhuǎn)涂膜，旋轉(zhuǎn)速度為2500轉(zhuǎn)/分，旋轉(zhuǎn)30秒后，把涂膜載波片放到烘箱中，加熱到80℃，干燥12小時。

第四步，對處理過的涂膜載玻片進行極化，極化條件為：以15℃/分升溫速度加熱到150℃，電流為1μA，電壓為7kV，最后把溫度升到180℃保持30分鐘即可。