[發(fā)明專利]黃酮衍生物、制備方法及應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200610116269.1 | 申請日： | 2006-09-20 |
| 公開（公告）號： | CN101148444A | 公開（公告）日： | 2008-03-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張樹軍;郭洪利;陳新建;棘玉榮;劉正;賴慶林;年亦豐;沈敬山 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海特化醫(yī)藥科技有限公司;中國科學(xué)院上海藥物研究所;齊齊哈爾大學(xué) |
| 主分類號： | C07D311/30 | 分類號： | C07D311/30;C07D407/12;A61K31/352;A61K31/5355;A61K31/496;A61P15/10;C07D303/00;C07D311/00 |
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| 地址： | 201209上*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 黃酮 衍生物 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.具有下述通式(1)結(jié)構(gòu)的黃酮衍生物：
R1和R7各自獨立地為H、C1-C6烷基、C2-C6的脂肪酰基；
R2選自以下取代基團：H、C1-C6烷基、C2-C6的脂肪酰基、C7-C12的芳烴基或芳酰基；
R3和R4各自獨立地為C1-C6烷基，或和它們相連的氮原子一起形成吡咯烷、哌啶和哌嗪；
R5選自以下取代基團：H、C1-C6烷基、C2-C6的脂肪酰基、C7-C12的芳烴基或芳酰基、CH2CHOCH2、CH2(CHX)mCH2YGn、CH2CONHCH2CH2NGn、CH2COOM或CH2CON(CH2CH2)2YGn；
R6選自以下取代基團：
其中，
M為H，Na+，K+，C1-C6烷基、C1-C6直鏈或帶有支鏈的氨基物；
X為OH、NH2、F、Cl、Br或I；
Y為O、S、N；
G為H或C1-C6烷基；
m為0～6；
n為0～3。
2.如權(quán)利要求1所述的黃酮衍生物，其特征在于R6為異戊烯基團時，R1、R2、R5不能同時為H、Ac或CH3。
3.如權(quán)利要求1所述的黃酮衍生物，其特征在于R2為H，R6為異戊烯基團時，R1和R5不能同時為CH3。
4.如權(quán)利要求1所述的黃酮衍生物，其特征在于R1和R5各自獨立為H，R6為異戊烯基團時，R1和R5不能獨立為CH3。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃酮衍生物，其特征在于R5為H、C1-C6烷基、C2-C6的脂肪酰基、C7-C12的芳烴基或芳酰基、CH2CHOCH2、CH2(CHX)mCH2YGn、CH2CONHCH2CH2NGn、CH2COOM或CH2CON(CH2CH2)2YGn。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃酮衍生物，其特征在于R6為以下取代基團：
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