[發明專利]一種參鹿健腎中藥制劑及其制備方法

無效

• 申請號: 200610104929.4
• 申請日: 2006-11-20
• 公開（公告）號: CN101190308A
• 公開（公告）日: 2008-06-04
• 發明（設計）人: 潘煜
• 申請（專利權）人: 潘煜
• 主分類號: A61K36/8969
• 分類號: A61K36/8969;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/28;A61K9/48;A61P1/14;A61P13/12
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1.一種參鹿健腎中藥制劑，其特征在于該中藥制劑含有下列重量配比％的中藥原料：

淫羊藿????8.5％～25.0％????鹿銜草????8.5％～25.0％??何首烏????5.0％～15.0％

肉蓯蓉????10.0％～20.0％???枸杞子????5.0％～15.0％??黃精??????5.0％～15.0％

黃芪??????8.5％～25.0％????人參??????1.0％～3.0％。

2.根據權利要求1所述的一種參鹿健腎中藥制劑，其特征在于該中藥制劑含有下列重量配比％的中藥原料：

淫羊藿????12.5％～22.5％??鹿銜草??12.5％～22.5％??何首烏??8.5％～12.5％

肉蓯蓉????11.5％～18.5％??枸杞子??8.5％～12.5％???黃精????8.5％～12.5％

黃芪??????12.5％～22.5％??人參????1.5％～2.5％。

3.根據權利要求1所述的一種參鹿健腎中藥制劑，其特征在于該中藥制劑含有下列重量配比％的中藥原料：

淫羊藿????17.2％??鹿銜草????17.2％??何首烏????10.4％????肉蓯蓉????15.5％

枸杞子????10.4％??黃精??????10.4％??黃芪??????17.2％????人參??????1.7％。

4.根據權利要求1所述的一種參鹿健腎中藥制劑，其特征在于該中藥制劑可以是口服液或片劑或膠囊劑或顆粒劑或丸劑。

5.根據權利要求4所述的一種參鹿健腎中藥制劑，其特征在于所述口服液是通過下列工藝路線獲得：

按處方量取原料，人參粉碎成細粉，加70％乙醇8倍量，加熱回流提取2小時，提取液回收乙醇至無醇味，并濃縮至相對密度為1.15～1.20(60℃)的清膏；其余淫羊藿等七味，加水煎煮2次，每次加水10倍量，第一次煎煮1.5小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.02～1.25(60℃)，加入乙醇，使含醇量達60％，攪勻，靜置24小時，濾過，沉淀用60％乙醇洗滌3次，洗液并入濾液，回收乙醇，并濃縮至相對密度為1.20～1.25(60℃)的清膏，取蜂蜜與上述兩種清膏混合，加水至1000ml，混勻，靜置24小時，濾過，灌裝，即得。

6.根據權利要求4所述的一種參鹿健腎中藥制劑，其特征在于所述片劑是通過下列工藝路線獲得：

按處方量取原料，人參粉碎成細粉，加70％乙醇8倍量，加熱回流提取2小時，提取液回收乙醇至無醇味，并濃縮至相對密度為1.15～1.20(60℃)的清膏；其余淫羊藿等七味，加水煎煮2次，每次加水10倍量，第一次煎煮1.5小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.02～1.25(60℃)，加入乙醇，使含醇量達60％，攪勻，靜置24小時，濾過，沉淀用60％乙醇洗滌3次，洗液并入濾液，回收乙醇，并濃縮至相對密度為1.20～1.25(60℃)的清膏，與上述清膏混勻，噴霧干燥，制粒，壓制成片劑，或者再包衣，即得。

7.根據權利要求4所述的一種參鹿健腎中藥制劑，其特征在于所述膠囊劑是通過下列工藝路線獲得：

按處方量取原料，人參粉碎成細粉，加70％乙醇8倍量，加熱回流提取2小時，提取液回收乙醇至無醇味，并濃縮至相對密度為1.15～1.20(60℃)的清膏；其余淫羊藿等七味，加水煎煮2次，每次加水10倍量，第一次煎煮1.5小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.02～1.25(60℃)，加入乙醇，使含醇量達60％，攪勻，靜置24小時，濾過，沉淀用60％乙醇洗滌3次，洗液并入濾液，回收乙醇，并濃縮至相對密度為1.2C～1.25(60℃)的清膏，與上述清膏混勻，噴霧干燥，制粒，裝入膠囊，即得。