[發(fā)明專利]硒診斷/測(cè)定試劑盒及硒濃度測(cè)定方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200610097330.2
• 申請(qǐng)日: 2006-10-30
• 公開（公告）號(hào): CN101173948A
• 公開（公告）日: 2008-05-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王爾中
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州艾杰生物科技有限公司
• 主分類號(hào): G01N33/84
• 分類號(hào): G01N33/84;G01N21/78;G01N21/25;C12Q1/32;C12Q1/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種利用酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的硒濃度測(cè)定方法，其方法原理如下：

谷胱甘肽二硫+2水??谷胱甘肽過氧化物酶/Se²⁺??2谷胱甘肽

???????????????????????????????????????????+過氧化氫

過氧化氫+還原型輔酶??NADH過氧化物酶??輔酶+2水

將最終反應(yīng)物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動(dòng)生化分析儀下，檢測(cè)主波長(zhǎng)340nm吸光度下降的速度，測(cè)算出硒的濃度大小測(cè)定結(jié)果。

2.一種硒診斷/測(cè)定試劑盒，主要成分包括：

緩沖液?????????????????????????????????20-500mmol/L

穩(wěn)定劑?????????????????????????????????1-50mmol/L

還原型輔酶?????????????????????????????0.1-0.35mmol/L

谷胱甘肽二硫???????????????????????????1-50mmol/L

谷胱甘肽過氧化物酶?????????????????????1000-80000U/L

NADH過氧化物酶?????????????????????????1000-80000U/L

其特征在于：試劑盒可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述硒診斷/測(cè)定試劑盒，其特征在于：

由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、谷胱甘肽二硫、谷胱甘肽過氧化物酶、NADH過氧化物酶組成單劑試劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述硒診斷/測(cè)定試劑盒，其特征在于：

由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、谷胱甘肽二硫、谷胱甘肽過氧化物酶、NADH過氧化物酶組成雙劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、谷胱甘肽二硫組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、谷胱甘肽過氧化物酶、NADH過氧化物酶組成。還原型輔酶、谷胱甘肽二硫、谷胱甘肽過氧化物酶、NADH過氧化物酶在試劑1或試劑2中的位置可以不限。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述硒診斷/測(cè)定試劑盒，其特征在于：

由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、谷胱甘肽二硫、谷胱甘肽過氧化物酶、NADH過氧化物酶組成多劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶組成；試劑2，由緩沖液、谷胱甘肽二硫組成；試劑3，由緩沖液、穩(wěn)定劑、谷胱甘肽過氧化物酶、NADH過氧化物酶組成。還原型輔酶、谷胱甘肽二硫、谷胱甘肽過氧化物酶、NADH過氧化物酶在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述硒診斷/測(cè)定試劑盒，其特征在于：還包括穩(wěn)定劑1-4000mmol/L或0.1％-100％體積比。所述穩(wěn)定劑為：硫酸銨(AmmoniaSulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene?Glycol)、乙二醇(Ethyleneglycol)及防腐劑中的至少一種。