[發明專利]鈉診斷/測定試劑盒及鈉的濃度測定方法無效
| 申請號: | 200610097302.0 | 申請日: | 2006-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN101173929A | 公開(公告)日: | 2008-05-07 |
| 發明(設計)人: | 王爾中 | 申請(專利權)人: | 蘇州艾杰生物科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/84 | 分類號: | G01N33/84;G01N21/78;G01N21/25;C12Q1/32;C12Q1/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 215021江蘇省蘇州市工*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 診斷 測定 試劑盒 濃度 方法 | ||
1.一種酶比色法及酶聯法的鈉的濃度測定方法,其方法原理如下:
乳糖+水?β-半乳糖苷酶/Na+?葡萄糖+半乳糖
半乳糖+輔酶?半乳糖脫氧酶?D-半乳糖酸-1,4-內酯
???????????????????????????????????+還原型輔酶
將最終反應物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動生化分析儀下,檢測主波長340nm吸光度上升的速度,測算出鈉的濃度大小測定結果。
2.一種鈉診斷/測定試劑盒,主要成分包括:
緩沖液????????????20-500mmol/L
穩定劑????????????1-50mmol/L
輔酶??????????????1-6mmol/L
乳糖??????????????1-50mmol/L
β-半乳糖苷酶?????1000-80000U/L
半乳糖脫氫酶??????1000-80000U/L
其特征在于:試劑盒可以是干粉狀態,在使用前加水溶解后使用;也可以配制成液體試劑,直接使用。
3.根據權利要求2所述鈉診斷/測定試劑盒,其特征在于:由緩沖液、穩定劑、輔酶、乳糖、β-半乳糖苷酶/Na+、半乳糖脫氫酶組成單劑試劑。
4.根據權利要求2所述鈉診斷/測定試劑盒,其特征在于:由緩沖液、穩定劑、輔酶、乳糖、β-半乳糖苷酶/Na+、半乳糖脫氫酶組成雙劑試劑;試劑1,由緩沖液、穩定劑、輔酶、乳糖組成;試劑2,由緩沖液、穩定劑、β-半乳糖苷酶/Na+、半乳糖脫氫酶組成。輔酶、乳糖、β-半乳糖苷酶/Na+、半乳糖脫氫酶在試劑1或試劑2中的位置可以不限。
5.根據權利要求2所述鈉診斷/測定試劑盒,其特征在于:由緩沖液、穩定劑、輔酶、乳糖、β-半乳糖苷酶/Na+、半乳糖脫氫酶組成多劑試劑;試劑1,由緩沖液、穩定劑、輔酶組成;試劑2,由緩沖液、乳糖組成;試劑3,由緩沖液、穩定劑、β-半乳糖苷酶/Na+、半乳糖脫氫酶組成。輔酶、乳糖、β-半乳糖苷酶/Na+、半乳糖脫氫酶在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。
6.根據權利要求2所述鈉診斷/測定試劑盒,其特征在于:還包括穩定劑1-4000mmol/L或0.1%-100%體積比。所述穩定劑為:硫酸銨(Ammonia?Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene?Glycol)、乙二醇(Ethylene?glycol)及防腐劑中的至少一種。
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