[發明專利]腺苷脫氨酶診斷試劑盒及腺苷脫氨酶活性測定方法無效
| 申請號： | 200610097232.9 | 申請日： | 2006-10-24 |
| 公開（公告）號： | CN101169373A | 公開（公告）日： | 2008-04-30 |
| 發明（設計）人： | 王爾中 | 申請（專利權）人： | 蘇州艾杰生物科技有限公司 |
| 主分類號： | G01N21/78 | 分類號： | G01N21/78;G01N21/25;C12Q1/32;C12Q1/68;C12Q1/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 215021江蘇省蘇州市工*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 腺苷 脫氨酶 診斷 試劑盒 活性 測定 方法 | ||
1.一種腺苷脫氨酶活性測定方法，其方法原理如下：
將最終反應物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度下降的速度，測算出腺苷脫氨酶的活性大小測定結果。
還原型輔酶可以是NADPH、NADH或thio-NADH中的一種。
2.一種腺苷脫氨酶診斷試劑盒，主要成分包括：
緩沖液????????40——500mmol/L
穩定劑????????1——50mmol/L
還原型輔酶????0.1——0.35mmol/L
丙氨酸脫氫酶??200——500000U/L
腺苷??????????0.2——9mmol/L
丙酮酸????????2——20mmol/L
其特征在于：試劑盒可以是干粉狀態，在使用前加水溶解后使用；
也可以配制成液體試劑，直接使用。
3.根據權利要求2所述腺苷脫氨酶診斷試劑盒，其特征在于：
由緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、腺苷、丙酮酸、丙氨酸脫氫酶(EC1.4.1.1)組成單劑試劑。
4.根據權利要求2所述腺苷脫氨酶診斷試劑盒，其特征在于：
由緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、腺苷、丙酮酸、丙氨酸脫氫酶(EC1.4.1.1)組成雙劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、丙酮酸、丙氨酸脫氫酶組成；試劑2，由緩沖液、穩定劑、腺苷組成。還原型輔酶、腺苷、丙酮酸、丙氨酸脫氫酶在試劑1或試劑2中的位置可以不限。
5.根據權利要求2所述腺苷脫氨酶診斷試劑盒，其特征在于：
由緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、腺苷、丙酮酸、丙氨酸脫氫酶(EC1.4.1.1)組成多劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、組成；試劑2，由緩沖液、穩定劑、丙酮酸、丙氨酸脫氫酶組成；試劑3，由緩沖液、穩定劑、腺苷組成。還原型輔酶、腺苷、丙酮酸、丙氨酸脫氫酶在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。
6.根據權利要求2所述腺苷脫氨酶診斷試劑盒，其特征在于：還包括穩定劑1-4000mmol/L或0.1％-100％體積比。所述穩定劑為：硫酸銨(Ammonia?Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(PropyleneGlycol)、乙二醇(Ethylene?glycol)及防腐劑中的至少一種。
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