[發明專利]一種治療亞急性濕疹和慢性濕疹的凝膠制劑及其制備方法

無效

• 申請號: 200610086963.3
• 申請日: 2006-06-21
• 公開（公告）號: CN101091735A
• 公開（公告）日: 2007-12-26
• 發明（設計）人: 楊文龍
• 申請（專利權）人: 楊文龍
• 主分類號: A61K36/237
• 分類號: A61K36/237;A61K9/00;A61K47/36;A61P17/00;A61K31/355
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• 代理人: 暫無信息

1、一種用于治療亞急性濕疹和慢性濕疹的凝膠制劑，其特征在于1000g的凝膠制劑中包括下述組分：

月見草油50-100g????羌活提取物15-45g????維生素E3-15g

凝膠基料5-15g??????保濕劑40-60g????????乳化劑1.5-3g

乙醇35-60g?????????PH調節劑????????????水。

2、按照權利要求1的藥物組合物，其特征在于1000g的凝膠制劑中包括下述組分：

月見草油70-90g????羌活提取物25-35g????維生素E8-12g

凝膠基料8-12g?????保濕劑45-60g????????乳化劑1.5-2.5g

乙醇35-50g????????PH調節劑????????????水。

3、按照權利要求1或2的藥物組合物，其特征在于所述的凝膠基料為卡波姆、殼聚糖、羥丙甲基纖維素、聚乙烯醇、玻璃酸鈉、海藻酸鈉、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉中的一種或其中幾種的混合物。

4、按照權利要求1或2的藥物組合物，其特征在于所述的保濕劑為丙三醇、丁二醇、山梨醇中的一種或其中幾種的混合物。

5、按照權利要求1或2的藥物組合物，其特征在于所述的乳化劑為聚山梨酯、吐溫20、吐溫40、吐溫60和吐溫85中的一種或其中集中的混合物。

6、按照權利要求1或2的藥物組合物，其特征在于所述的PH調節劑為硼酸、硼砂、氫氧化鈉、鹽酸、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、冰醋酸、三乙醇胺中的一種或其中幾種的混合物。

7、一種制備權利要求1或2的凝膠制劑的方法，其特征在于包括如下步驟：

將凝膠基料和乳化劑浸泡于水中，放置15-48小時，加入PH調節劑使其PH值為6.0-8.0，混合均勻，制得凝膠基質；其中水的用量足以使凝膠基料完全潤漲；

將維生素E溶解于乙醇中，制得維生素E的乙醇溶液；

依次將維生素E的乙醇溶液、保濕劑、月見草油、羌活提取物加入到凝膠基質中，攪拌均勻后加入余量的水，攪拌均勻，即得。

8、按照權利要求7的制備方法，其特征在于所述的羌活提取物按照如下方法制備：

取羌活藥材粗粉，加6-10倍量水浸泡30-60分鐘，用水蒸汽蒸餾法提取羌活揮發油2.5-6小時，收集蒸餾液，加入氯化鈉適量使飽和，收集揮發油，即得。

9、權利要求7的制備方法，其特征在于所述的月見草油按照如下方法制備：

將月見草籽粉碎，在溫度為30-50℃，壓力為30-35MPa的條件下進行超臨界CO₂萃取，CO₂流量為120-140kg/h，萃取3-5h，收集。

10、按照權利要求7的制備方法，其特征在于所述的乙醇為無水乙醇。