[發(fā)明專利]血糖測量方法及硬件裝置無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200610078835.4 | 申請日: | 2006-05-10 |
| 公開(公告)號: | CN101071136A | 公開(公告)日: | 2007-11-14 |
| 發(fā)明(設計)人: | 陳新 | 申請(專利權(quán))人: | 北京銳科天智科技有限責任公司 |
| 主分類號: | G01N33/66 | 分類號: | G01N33/66;G01N21/17 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100075北京市豐臺區(qū)南三*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 血糖 測量方法 硬件 裝置 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種血糖測量方法及硬件裝置。
背景技術(shù)
普通的心糖測量方法,要抽血,測量不方便,不適于隨時測量。現(xiàn)有的無損測量方法因為沒有采用適當?shù)目垢蓴_方法;一些新的理論方法又過于復雜且不能證明有效,所以沒有好的應用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明克服傳統(tǒng)血糖測量方法不準確的缺陷,提供了一種血糖測量方法,用遠紅外光對皮膚照射,使用兩個同中心的光導纖維和反射晶體,通過將衰減全反射捕獲的遠紅外光譜送入內(nèi)部有特定波長吸收裝置與反射鏡的篩選球進行多次反射吸收,最終將需要波長的光信號送出進行分析,計算血糖的含量。
紅外光波波長λ位于可見光波和微波波長之間0.75-1000μm(1μm=10-4cm)。其中:遠紅外為0.75-2.5μm,中紅外為2.5-25μm,4000-400cm-1,近紅外為25-1000μm。
紅外光波的波長常用波數(shù)(cm-1)表示。波數(shù)的定義是:每1厘米范圍內(nèi)所含光波的數(shù)目。波數(shù)=104/λ(μm)。因此,2.5μm波長,相當于104/2.5cm-1,即4000cm-1,而25μm相當于400cm-1。
過去的測量方法多采用近紅外光或偏近近紅外的中紅外光進行測量,試驗發(fā)現(xiàn)遠紅外光或偏近遠紅外的中紅外光的抗干擾性更強。
所述血糖測量方法,使用2到2.5μm波長的遠紅外光來用于激光反射和采集。通過衰減全反射和篩選球?qū)?200-4800cm-1的遠紅外光譜分析。所述衰減全反射的方法是將來自紅外光源的光聚焦反射到晶體上,再入射到樣品的表面,由于樣品的折射率小于晶體的折射率,入射角比臨界角大,光線完全被反射產(chǎn)生全反射現(xiàn)象。在光線照射到樣品的表面時并不是被直接反射回來,而是入射到樣品一定的深度后再返回表面,所以收集衰減全反射光就可以獲得樣品的衰減全反射光譜。
所述血糖測量方法,測量的部位優(yōu)先選擇舌頭、鼓膜、指蹼中的一種或多種。因為試驗統(tǒng)計這些部位尤其是舌頭和鼓膜血液豐富,含水和蛋白質(zhì)較少,干擾較小。
所述血糖測量方法,通過生成兩組測量信號,一組測量正常的人體部位血糖含量,另一組測量皮膚的干擾信號,將得到的兩組衰減全反射光譜以不同位置進入篩選球,產(chǎn)生使其中一組反相后與另一組疊加的效果,以消除其中皮膚、水分等干擾。
所述血糖測量方法,將輸出的光譜信號輸送到光敏元件,通過光敏元件輸出的信號大小可以反映篩選出的光譜的強度,從而反應血糖含量。
所述的血糖測量方法,經(jīng)過多次測量,通過標定修正測量參數(shù)和/或統(tǒng)計測量結(jié)果以消除誤差,得到更準確的測量結(jié)果。
所述血糖測量方法,統(tǒng)計測量結(jié)果的計算方法采用最小二乘法。
一種血糖測量裝置,使用所述血糖測量方法,通過CPU主板、電源、光導纖維、激光發(fā)射器、篩選球、光敏元件、衰減全反射晶體、輔助支架等輔助硬件裝置,能夠快速測量血糖含量。
附圖說明
具體實施方式
實施例1(血糖測量軟件)
本發(fā)明的血糖測量軟件,采用所述的血糖測量方法,把采集的數(shù)據(jù)送入計算機或?qū)S糜布O備,通過血糖測量軟件進行處理和數(shù)學分析,從而得到較精確的血糖數(shù)據(jù)和波形,用于分析或打印。由于計算機或?qū)S糜布O備的運算能力較強,能夠運行最小二乘法、神經(jīng)網(wǎng)絡算法、模糊數(shù)學、聚類回歸等復雜的數(shù)學分析運算。
實施例2(便攜血糖測量裝置)
本發(fā)明的便攜血糖測量裝置,采用所述的血糖測量方法,把經(jīng)篩選球輸出給光敏元件的信號通過顯示屏或指示燈進行顯示,能夠指示被測部位的血糖濃度。
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