[發明專利]一種新型顯微授精管及其制作方法

無效

• 申請號: 200610037091.1
• 申請日: 2006-08-17
• 公開（公告）號: CN101125106A
• 公開（公告）日: 2008-02-20
• 發明（設計）人: 呂祁峰
• 申請（專利權）人: 呂祁峰
• 主分類號: A61D19/00
• 分類號: A61D19/00;A61D19/02;A61B17/425;A61B17/43;C03B9/00
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所屬技術領域

本發明涉及一種顯微穿刺動物(包括人)卵子透明帶與卵細胞膜的中空玻璃毛細管及其制作方法，其主要用于卵子顯微受精，通常稱為顯微授精管，也可用于卵子核移植等需要進入卵子細胞膜內的顯微操作。

背景技術

目前，公知的顯微授精管包括管體、拉細部分、前端開口及尖鋒等部分，是由中空毛細管通過熱熔拉制、斷針、磨針及在顯微下用電熱體(即通電后變熱的金屬體或附于該金屬體上的玻璃體)熔粘(即使玻璃熱熔變軟并與電熱體粘連，在此簡稱之為熔粘，各文件其它處同此)前端開口尖鋒并拉伸拉尖而斷開，使尖鋒更銳利化等過程制作而成。其前端為有單一尖鋒的近似斜面型的開口。將顯微授精管插向被對側顯微持卵管吸持固定的卵子，可刺破透明帶，然后可進一步向前將卵子胞膜扎成深凹陷而使顯微授精管前端到達卵子深部位置，但一般并不能直接刺破并進入卵子胞膜，而是仍處在凹陷的卵子胞膜外。此時，需要給中空的顯微授精管以少量負壓，使顯微授精管前端開口處吸入其周圍的卵子胞膜，并連帶卵子細胞質吸入。當這種吸入達到一定程度時，卵子胞膜一般可被吸破。吸破時可通過經驗在顯微鏡下觀察判斷，即：吸入的細胞質流動速度突然加快，并在顯微授精管前端管內變得分散。顯微授精管對卵子胞膜產生小破口后，可向卵子膜內導入外界物質，如精子或細胞核，或者吸出卵子內部物質，如卵核。導入或吸出操作完后，退出顯微授精管，卵子的小破口可在胞膜凹陷緩慢復原而消退凹陷的過程中逐漸愈合，從而保持卵子膜完整。這種結構的傳統的顯微授精管現已廣泛用于人類輔助生殖技術的顯微授精，但存在一定缺陷，即該種顯微授精管通常要吸入較多量的卵子胞膜，并連同吸入較多量卵子胞質后才能吸破人卵子胞膜。這使得卵子中較多量的卵子胞質被吸動而受到干擾，使卵子受精后發育質量可能受到影響，并可能危及由此顯微受精而產生的后代人的健康發育。目前人類顯微受精尚是有危及后代健康之風險的技術，其中卵子胞質受到定的干擾是其中問題之一。

另外，傳統顯微授精管不能很好地用于小鼠卵子的顯微授精與核移植，因為，小鼠的卵子胞膜粘性大，不容易被吸破，同時，小鼠卵子體積小，過多吸動細胞膜與細胞質會嚴重破壞卵子質量，甚至破壞卵子內細胞核的正常結構。因此，為解決小鼠卵子的顯微授精與核移植，有一稱為PIEZO的儀器[1]可通過顯微高頻機械性脈沖來將小鼠卵子胞膜沖打出破口。但該儀器操作技能要求較高，配備該儀器所需花費較大，對非常規進行小鼠卵子的顯微授精與核移植操作的實驗室，配備該儀器就不合算。

為減少吸動卵子胞質的程度，可以采取增加顯微授精管前端開口的尖鋒的鋒利程度的方法，然而這并不可行。因為，過鋒利的尖鋒使顯微授精管在剛接觸卵子胞膜但尚未使膜產生較深的凹陷時就產生胞膜破口，而這容易導致卵子整體崩解，因為，只有在卵子胞膜產生較深的凹陷時的卵子胞膜破口才可能在凹陷的緩慢恢復過程中得到良好愈合，而淺凹陷因恢復太快而使破口來不及愈合就處于非凹陷狀態，此時卵子胞質從破口不斷流出，破口加大，以致卵子全面崩解。所以，過于鋒利的顯微授精管尖鋒不是解決問題的科學方案。

參考文獻：

1.Kimura?Y，Yanagimachi?R.Intracytoplasmic?sperm?injection?in?themouse.Biol?Reprod.1995，52(4)：709-20

發明內容

為了克服現有的顯微授精管在對卵子破膜操作時，吸入胞膜和胞質的量較大(如對人卵子操作)，甚至不易吸破(如對小鼠卵子操作)等不足之處，本發明提供一種新型顯微授精管——雙尖型顯微授精管，即其前端開口制有2個尖鋒，使得其能在輕微吸動的情況下將人及小鼠卵子的細胞膜吸破。