[發明專利]甘草酸鉍膠囊及其制備方法

無效

• 申請號: 200610034901.8
• 申請日: 2006-04-11
• 公開（公告）號: CN101053569A
• 公開（公告）日: 2007-10-17
• 發明（設計）人: 譚全杰
• 申請（專利權）人: 譚全杰
• 主分類號: A61K31/704
• 分類號: A61K31/704;A61K9/48;A61K9/20;A61P1/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種甘草酸鉍膠囊，其特征在于該膠囊是由甘草酸鉍與選自淀粉，甘露醇，羧甲基淀粉鈉，羧甲基纖維素鈉，微晶纖維素，交聯羧甲基纖維素鈉，羧基淀粉丙酸酯中的一種或幾種均勻混合而成。甘草酸鉍與上述輔料以重量配比計為：90％-98％∶2％-10％。

2.根據權利要求1所述的甘草酸鉍膠囊，其特征在于輔料優化為淀粉，優化量為5％-10％。

3.根據權利要求1所述的甘草酸鉍膠囊，其特征在于甘草酸鉍可以是甘草浸膏與堿式硝酸鉍，硝酸鉍，堿式碳酸鉍中任一原料反應而得，也可以是甘草酸的銨鹽與上述鉍鹽中任一原料反應制得。

4.用于權利1所述的甘草酸鉍膠囊制備方法，其特征在于由以下幾個關鍵技術步驟構成：

(1)溶解：將甘草浸膏粉碎，加水，加熱，全溶。

(2)反應：恒溫滴加硝酸鉍溶液。

(3)靜置：恒溫放置后，調PH。

(4)離心：

(5)干燥：

(6)粉碎：

(7)加輔料，混勻，裝膠囊，即得。

5.根據權利要求4所述甘草酸鉍膠囊制備方法，其特征在于步驟(2)反應溫度應在30℃-55℃，優化為35℃-45℃；步驟(3)反應時間應在4-8小時內；步驟(4)離心采用沉降式離心機；步驟(5)優化采用60℃減壓干燥；(6)輔料優化為淀粉，重量比優化為：5％-10％。

6.根據權利要求4所述甘草酸鉍膠囊制備方法，其特征在于步驟(1)，(2)，(3)，(4)，(5)，(6)所得甘草酸鉍原料也可用于制備成甘草酸鉍的分散片，咀嚼片，口腔崩解片，泡騰片，顆粒剤，軟膠囊，胃懸浮片等。