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[發明專利]特重原油的生物采油方法無效

專利信息
申請號: 200610030452.X 申請日: 2006-08-25
公開(公告)號: CN101131087A 公開(公告)日: 2008-02-27
發明(設計)人: 翁天波 申請(專利權)人: 上海中油企業集團有限公司
主分類號: E21B43/22 分類號: E21B43/22;C09K8/582
代理公司: 上海光華專利事務所 代理人: 余明偉
地址: 200235上海市*** 國省代碼: 上海;31
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 原油 生物 采油 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種微生物采油方法技術領域。

背景技術

微生物采油是利用微生物自身的有益活動如降解原油和/或代謝產物如生物表面活性劑、有機酸、醇等來提高原油采收率的采油技術。

根據微生物采油作用機理不同,可以對微生物采油的礦場應用類型分為:微生物強化水驅,周期注微生物采油,微生物選擇性封堵地層,微生物清蠟和降低重油黏度等。從已知的采油機理可知微生物提高采油率是一種多用途的技術,應用該技術可以解決原油滲透率低、掃油效率低、流度比不利、氣錐進、水錐進、圈閉漬及結蠟結垢等問題,具體到各種工藝,微生物采油的機理又有所不同,不同的工藝設計可以解決不同領域的問題,這給油田操作者提供了廣泛而多樣的選擇。值得一提的是,不同菌種的代謝產物不盡相同,同一菌種代謝不同營養物的產物也不盡相同,故不同菌種的作用機理有所不同。同一菌種的作用機理往往不止一種。微生物提高原油采收率是多種因素協同作用的結果。

微生物采油技術的研究已有70多年的歷史,世界上許多國家開展了微生物采油礦場試驗,但應用范圍僅限于稀油和普通稠油油藏,在原油粘度大于1.0×104mPa·s、密度大于0.96g/cm3的油藏尚未見有成功的試驗報告。遼河油田冷43塊為構造巖性油藏,原油粘度(50℃)大于1.0×104mPa·s,密度大于0.96g/cm3,屬高膠特重原油。根據美國和羅馬尼亞的微生物采油篩選標準,冷43塊油藏不適宜采用微生物方法采油。例如,美國國家石油和能源研究所制訂的油藏篩選標準中原油重度應大于15°API(相對密度小于0.9659),USDO?E數據庫中原油重度應大于17°API(相對密度小于0.9529);Clark原油相對密度標準應小于0.9465;羅馬尼亞對采油微生物技術處理油藏的要求是原油密度0.83~0.95g/cm3,原油粘度500~5000mPa·s。

發明內容

本發明的目的是提供一種特重原油的生物采油方法,改變了以往認為這種特重原油不適于用生物法采油的觀念。

本發明人經過研究發現,應用產表面活性劑、產酸的兼性厭氧混合菌對特重原油油藏進行單井注入處理是可行的。該技術的關鍵是進行流體取樣和井史檢查,以確定流體樣品與微生物的配伍性,并檢測不利于微生物的地球物理化學和生物學參數的影響。

為優選適合開采特重原油油藏的微生物,首先以原油乳化分散的能力作為初篩選標準,然后按原油的降粘及代謝原油產酸和產生表面活性劑的能力進行復篩選。

為達上述目的,本發明所采取的具體技術方案如下:

一種特重原油的生物采油方法,該方法是:施工前將LH218菌液和LH221菌液混合,采用從套管擠入的方式,先注入營養液,再注入混合菌液和營養液,最后將剩余營養液頂替注入,關井4~7天讓微生物在近井地帶充分繁殖和代謝。

上述的LH218為假單胞菌(Pseudomonas?sp.),LH221為短桿菌(Brevibacterium?sp.),由南開大學石油微生物研究室保藏。

上述兩種菌液的液體種子培養基與培養條件:

培養基:液蠟40g,脲2g,KH2PO45g,Na2HPO40.6g,酵母粉0.015g,油藏地層水1000mL,pH自然。

培養條件:250毫升錐形瓶裝液量100mL,兩層棉布扎口,滅菌。接種量5%,48℃,200r/min旋轉搖床振動培養48h。溫度適應范圍均為40~60℃。

為保證兩株菌在混合菌液中的相對比例,采用了分別逐級擴大培養的方法,均在48℃下培養48h。培養好的單菌分別進行平板菌落觀察、活菌計數、鏡檢菌體形態、大小、運動性、鞭毛特征及革蘭氏染色。

本發明的有益效果:注入微生物后,5口井均停止注蒸汽開采而改為機抽采油。其中692162,672164,832156等3口油井既增油又降水,含水率由注前的50%~67%下降到注后的33.3%~57.1%,產油量由注前的2~3t/d增加到注后的4.5~5t/d,在計產量期內共增產油491t。952156井處理前每月開井7天,月產液20.7t,月產油12t,處理后每天開井,產液量4.1t/d,產油量1.1t/d,除去間開生產量,55天累計增產原油38.5t。以上4口油井的微生物處理是成功的,成功率為80%。

具體實施方式

下面結合具體實施方式對本發明作進一步的說明:

材料和方法

液體種子培養基與培養條件

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