[發(fā)明專利]一種通過(guò)ERCC2基因檢測(cè)肺癌易感性的試劑盒

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200610030386.6
• 申請(qǐng)日: 2006-08-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101130812A
• 公開(kāi)（公告）日: 2008-02-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馮哲民;鄒祖燁
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海主健生物工程有限公司
• 主分類號(hào): C12Q1/68
• 分類號(hào): C12Q1/68
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種疾病易感性檢測(cè)用的試劑盒，尤其是一種檢測(cè)肺癌易感性的試劑盒，通過(guò)檢測(cè)切除修復(fù)復(fù)合物2(Excision?Repair?Cross-complementing?Rodent?Repair?Deficiency，Complementafion?Group?2，ERCC2)的單核苷酸多態(tài)性(SNP)位點(diǎn)來(lái)預(yù)測(cè)個(gè)體對(duì)肺癌的易感性。

背景技術(shù)

原發(fā)性支氣管肺癌，簡(jiǎn)稱肺癌，為當(dāng)前世界各地最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，是一種嚴(yán)重威脅人民健康和生命的疾病。腫瘤細(xì)胞源于支氣臂粘膜或腺體，常有區(qū)域性淋巴結(jié)和血行轉(zhuǎn)移，早期常有刺激性咳嗽、痰中帶血等呼吸道癥狀，病情進(jìn)展速度與細(xì)胞的生物特性有關(guān)。

半個(gè)世紀(jì)以來(lái)，世界各國(guó)肺癌的發(fā)病率和病死率都有明顯增高趨勢(shì)。世界衛(wèi)生組織(WHO)2000年報(bào)告：1997年全世界死于惡性腫瘤的共706.5萬(wàn)人，占死亡人數(shù)的12.6％，其中肺癌占惡性腫瘤死亡的19％，居惡性腫瘤死因的第一位。我國(guó)1990～1992年的抽樣調(diào)查顯示，在城市人口的腫瘤死亡中，肺癌由原來(lái)的第4位上升為第1位，農(nóng)村上升最快的也是肺癌。云南錫礦的肺癌發(fā)病率在1954～1959年間為28.02/10萬(wàn)，1960～1969年間為197.87/10萬(wàn)，1970～1979年間上升到219.10/10萬(wàn)，這在全世界也是罕見(jiàn)的。英國(guó)著名腫瘤學(xué)家R.Peto預(yù)言：如果我國(guó)不及時(shí)控制吸煙和空氣污染，到2025年我國(guó)每年肺癌將超過(guò)100萬(wàn)，成為世界第一肺癌大國(guó)。

病因和發(fā)病機(jī)制迄今尚未明確。一致認(rèn)為肺癌的發(fā)病與下列因素有關(guān)：①吸煙(包括主動(dòng)吸煙和被動(dòng)吸煙)；②職業(yè)致癌因子，已被確認(rèn)的致人類肺癌的職業(yè)因素包括石棉、無(wú)機(jī)砷化合物、二氯甲醚、鉻及其化合物、鎳、氡、芥子氣、氯乙烯、煤煙、焦油和石油中的多環(huán)芳烴、煙草的加熱產(chǎn)物等：③空氣污染(包括室內(nèi)小環(huán)境和室外大環(huán)境污染)；④電高輻射；⑤飲食與營(yíng)養(yǎng)，美國(guó)紐約和芝加哥開(kāi)展的前瞻性人群觀察的結(jié)果說(shuō)明，食物中天然維生素A類、β胡蘿卜素的攝入量與十幾年后癌癥的發(fā)生呈負(fù)相關(guān)，其中最突出的是肺癌；⑥其他，美國(guó)癌癥學(xué)會(huì)將結(jié)核列為肺癌的發(fā)病因素之一。有結(jié)核病者患肺癌的危險(xiǎn)性是正常人群的10倍。其主要組織學(xué)類型是腺癌。此外，病毒感染、真菌毒素(黃曲霉)、機(jī)體免疫功能低下、內(nèi)分泌失調(diào)以及家族遺傳等因素，對(duì)肺癌的發(fā)生可能也起一定的綜合作用。

近年研究表明，肺癌的發(fā)生與某些癌基因的活化及抑癌基因的失活密切相關(guān)。已經(jīng)證明的幾個(gè)癌基因家族包括引起突變的ras族、放大基因的myc族、?C-erB2、機(jī)制不明的bcl-2、Kit及由野生型變異的抗癌基因p53、p16和RB等。大量研究表明C-myc、L-myc、N-myc和RAF在小細(xì)胞肺癌中均有過(guò)度表達(dá)。非小細(xì)胞肺癌中則常可見(jiàn)ras族基因的過(guò)度表達(dá)。這些深入的研究將為基因預(yù)防和治療肺癌提供理論基礎(chǔ)。

ERCC2，位于第13號(hào)染色體19q13.3位置，共有23個(gè)外顯子，基因全長(zhǎng)19.0kb，mRNA全長(zhǎng)2355bp，編碼含761個(gè)氨基酸的蛋白。由ERCC2編碼的蛋白參與轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)的核苷酸切除修復(fù)，它可識(shí)別與修復(fù)結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)的大范圍的損傷，如大的加合物和胸腺嘧啶二聚體，并且是基本轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合物BTF2/TFIIH的一個(gè)組成成分。該蛋白具有ATP依賴性的DNA解旋活性，并且屬于RAD3/XPD解旋酶亞家族。ERCC2的功能缺失導(dǎo)致基本轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合物不能正確識(shí)別DNA損傷位點(diǎn)，從而使堿基切除修復(fù)無(wú)法正確進(jìn)行，導(dǎo)致DNA上的致癌損傷積累。ERCC2基因的突變或者失活可能導(dǎo)致的疾病包括：癌癥、著色性干皮病、毛發(fā)硫營(yíng)養(yǎng)不良、柯凱因氏綜合癥。

SNP(single?nucleotide?polymorphism)，即單核苷酸多態(tài)性標(biāo)記，是一類基于單堿基變異引起的DNA多態(tài)性，被遺傳學(xué)界稱為第三代遺傳標(biāo)記。主要是指由基因組核苷酸水平上的變異引起的DNA序列多態(tài)性，包括單堿基轉(zhuǎn)換、顛換，以及單堿基的插入/缺失等。它是基因組中最為廣泛存在的一類多態(tài)性標(biāo)記，占大約90％。這些基因組序列變異可以導(dǎo)致個(gè)體間表型的差異以及不同個(gè)體對(duì)疾病，特別是復(fù)雜疾病的易感性、和對(duì)環(huán)境因素、藥物反應(yīng)的差異。