[發明專利]從廢血中提取免疫增強劑的聯產方法

無效

• 申請號: 200610029443.9
• 申請日: 2006-07-27
• 公開（公告）號: CN101112390A
• 公開（公告）日: 2008-01-30
• 發明（設計）人: 趙健;李愛國;袁勤生
• 申請（專利權）人: 上海漢德食品有限公司;趙健
• 主分類號: A61K35/14
• 分類號: A61K35/14;A61K39/395;A61P37/04;C12P21/02
• 代理公司: 上海世貿專利代理有限責任公司
• 代理人: 葉克英

1.從廢血中提取免疫增強劑的聯產方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將檸檬酸三鈉加入動物血中，離心分離，獲得血漿和血球；

(2)將血球用NaCl水溶液洗滌，然后在2500～3500r.p.m.的轉速下離心分離，獲得紅血球，加入等量的水溶血，獲得溶血液，接著加二價金屬氯化物，離心得粗酶液，然后用截留分子量30000以下的超濾膜濃縮至原體積的1/10～1/2，獲得超濾濃縮液，加入水，再濃縮超濾，最后超濾液加保護劑，冷凍干燥，得淺綠色凍干粉，即為超氧化物歧化酶(SOD)；

(3)Ig的提?。?/p>

(3.1)將步驟(1)獲得的血漿加入硫銨至50～55％的飽和度，4～10℃靜置，然后在3000～5000r.p.m的轉速下離心分離，得沉淀物和清液；

(3.2)沉淀物加入水溶解，然后加入葡聚糖凝膠(G25)脫鹽，然后在所獲得的脫鹽溶液中，加入加利凡諾，沉淀，加入酸性物質或堿性物質，控制pH為7.6～8.6，收集清液，用截留分子量為3000～4000的超濾膜濃縮至原體積的1/10～1/2，凍干，獲得產品；

(4)將葡聚糖凝膠(G25)加入步驟(3.1)中獲得的清液脫鹽；

將脫鹽清液先用截留分子量為6000～8000的中空纖維超濾膜超濾，然后用截留分子量為1000～3000的超濾膜超濾，最后在25～30℃下真空濃縮，濃縮液加保護劑，冷凍干燥，獲得產品胸腺因子(STF)。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，檸檬酸三鈉的加入量為動物血重量的2～5％。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(1)離心分離時的轉速為2500～3500r.p.m.。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，二價金屬氯化物的加入量為溶血液體積的0.3～0.1％。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所說的二價金屬氯化物選自氯化銅、氯化鈣、二氯化錳或氯化鎂中的一種；保護劑選用蔗糖、乳糖、甘露醇或海藻糖。

6.根據權利要求1～5任一項所述的方法，其特征在于，所說的動物血采用羊的新鮮血、牛的新鮮血、豬的新鮮血或馬的新鮮血。