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[發明專利]真菌藥敏板條及其制備方法無效

專利信息
申請號: 200610025919.1 申請日: 2006-04-21
公開(公告)號: CN101058825A 公開(公告)日: 2007-10-24
發明(設計)人: 王順林;鄒艷芳;朱駿娜 申請(專利權)人: 上海復星佰珞生物技術有限公司
主分類號: C12Q1/18 分類號: C12Q1/18
代理公司: 上海新天專利代理有限公司 代理人: 王巍
地址: 20110*** 國省代碼: 上海;31
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 真菌 板條 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1、一種真菌藥敏板條,其特征在于該真菌藥敏板條由下列方法制得的:

(1)配置抗生素的稀釋液

蒸餾水中加入迷迭香抗氧化劑,加入的濃度為蒸餾水的十萬分之一到百萬分之一,配置成水溶液,作為抗生素的稀釋液待用;

(2)分裝

將配置好的稀釋液分裝為每試管15ml待用;

(3)配置原液

根據稀釋要求配置各種抗生素的原液;

(4)分裝液料

根據板條濃度稀釋要求,將步驟(3)的抗生素原液加入到相應的分裝好的步驟(2)試管中;

(5)加樣分裝板條

使用分裝系統在96孔的相應位置對指定的藥敏板條加樣,每孔加50ul;

(6)板條干燥

上述板條真空干燥16-18小時;

(7)包裝。

2、一種如權利要求1所述的真菌藥敏板條的制備方法,其特征在于該方法包括下列步驟:

(1)配置抗生素的稀釋液

蒸餾水中加入迷迭香抗氧化劑,加入的濃度為蒸餾水的十萬分之一到百萬分之一,配置成水溶液,作為抗生素的稀釋液待用;

(2)分裝

將配置好的稀釋液分裝為每試管15ml待用;

(3)配置原液

根據稀釋要求配置各種抗生素的原液;

(4)分裝液料

根據板條濃度稀釋要求,將步驟(2)的抗生素原液加入到相應的分裝好的步驟(2)試管中;

(5)加樣分裝板條

使用分裝系統在96孔的相應位置對指定的藥敏板條加樣,每孔加50ul;

(6)板條干燥

上述板條真空干燥16-18小時;

(7)包裝。

3、根據權利要求2所述的真菌藥敏板條的制備方法,其特征在于其中所述步驟(4)分裝液料為:

原液:藥品經配制后的初始溶液

(一次)稀釋液:原液稀釋10倍所得溶液,即100ul原液與900ul溶劑混合而成

(二次)再稀釋液:稀釋液再稀釋10倍所得溶液,即100ul稀釋液與900ul溶劑混合而成

(三次)極稀釋液:再稀釋液稀釋10倍所得溶液,即100ul再稀釋液與900ul溶劑混合而成

MY板條各抗生素的初始溶液濃度如下表所示:

??藥物名稱????藥品編號????初始液濃度??克霉唑??酮康唑??兩性霉素B??伊曲康唑??氟康唑??5-氟孢嘧啶????45????46????47????48????49????50????0.002g/ml????0.002g/ml????0.002g/ml????0.002g/ml????0.32g/ml????0.16g/ml

步驟(5)加樣分裝板條中的各抗生素稀釋時原液用量和在96孔的分裝位置如下:

????抗生素名????稱位置??溶液名稱??用量(ul)??位置??溶液名稱??用量(ul)??????45號藥????克霉唑???????A1??B1??C1???D1??E1??F1??G1??H1??--??--??45號藥稀釋液???45號藥稀釋液??45號藥再稀釋液??45號藥再稀釋液??45號藥再稀釋液??45號藥極稀釋液??--??--??38???190??95??48??24??120??A2??B2??C2???D2??E2??F2??G2??H2??45號藥原液??45號藥原液??45號藥原液???45號藥原液??45號藥原液??45號藥原液??45號藥稀釋液??45號藥稀釋液??960??480??240???120??60??30??150??75
??抗生素名??稱??位置??溶液名稱??用量(ul)??位置??溶液名稱??用量(ul)????46號藥??酮康唑???????A3??B3??C3???D3??E3??F3??G3??H3??46號藥稀釋液??46號藥稀釋液??46號藥再稀釋液???46號藥再稀釋液??46號藥再稀釋液??46號藥再稀釋液??46號藥極稀釋液??46號藥極稀釋液??75??38??190???95??48??24??120??60??A4??B4??C4???D4??E4??F4??G4??H4??46號藥原液??46號藥原液??46號藥原液???46號藥原液??46號藥原液??46號藥原液??46號藥原液??46號藥稀釋液??1920??960??480???240??120??60??30??150
????抗生素名????稱??位置??溶液名稱??用量(ul)??位置??溶液名稱??用量(ul)??????47號藥????兩性霉素B???????A5??B5??C5???D5??E5??F5??G5??H5??47號藥稀釋液??47號藥再稀釋液??47號藥再稀釋液???47號藥再稀釋液??47號藥再稀釋液??47號藥極稀釋液??47號藥極稀釋液??47號藥極稀釋液??38??190??95???48??24??120??60??30??A6??B6??C6???D6??E6??F6??G6??H6??47號藥原液??47號藥原液??47號藥原液???47號藥原液??47號藥原液??47號藥原液??47號藥稀釋液??47號藥稀釋液??960??480??240???120??60??30??150??75
??抗生素名??稱??位置??溶液名稱??用量(ul)??位置??溶液名稱??用量(ul)????48號藥??伊曲康唑???????A7??B7??C7???D7??E7??F7??G7??H7??48號藥稀釋液??48號藥再稀釋液??48號藥再稀釋液???48號藥再稀釋液??48號藥再稀釋液??48號藥極稀釋液??48號藥極稀釋液??48號藥極稀釋液??38??190??95???48??24??120??60??30??A8??B8??C8???D8??E8??F8??G8??H8??48號藥原液??48號藥原液??48號藥原液???48號藥原液??48號藥原液??48號藥原液??48號藥稀釋液??48號藥稀釋液??960??480??240???120??60??30??150??75
??抗生素名??稱??位置??溶液名稱??用量(ul)??位置??溶液名稱??用量(ul)????49號藥??氟康唑???????A9??B9??C9???D9??E9??F9??G9??H9??49號藥再稀釋液??49號藥再稀釋液??49號藥再稀釋液???49號藥再稀釋液??49號藥極稀釋液??49號藥極稀釋液??49號藥極稀釋液??49號藥極稀釋液??190??95??48???24??120??60??30??15??A10??B10??C10???D10??E10??F10??G10??H10??49號藥原液??49號藥原液??49號藥原液???49號藥原液??49號藥原液??49號藥稀釋液??49號藥稀釋液??49號藥稀釋液??480??240??120???60??30??150??75??38
??抗生素名??稱??位置??溶液名稱??用量(ul)??位置??溶液名稱??用量(ul)????50號藥??5-氟孢嘧啶???????A9??B9??C9???D9??E9??F9??G9??H9??50號藥再稀釋液??50號藥再稀釋液??50號藥再稀釋液???50號藥再稀釋液??50號藥極稀釋液??50號藥極稀釋液??50號藥極稀釋液??50號藥極稀釋液??190??95??48???24??120??60??30??15??A10??B10??C10???D10??E10??F10??G10??H10??50號藥原液??50號藥原液??50號藥原液???50號藥原液??50號藥原液??50號藥稀釋液??50號藥稀釋液??50號藥稀釋液??480??240??120???60??30??150??75??38

4、根據權利要2所述的一種真菌藥敏板條的制備方法,其特征在于通過該方法制得的真菌藥敏板條在進行細菌操作加入100ul的細菌菌懸液后,板條中抗生素最終濃度如下:單位為:ug/ml

????????????????????MY板條藥敏濃度梯度表

注:陰影之間是藥物敏感和耐藥間的范圍。

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