[發明專利]1,1,1,3,3－五氟丙烷的生產方法

在審

• 申請號: 200610011726.0
• 申請日: 2006-04-04
• 公開（公告）號: CN101050162A
• 公開（公告）日: 2007-10-10
• 發明（設計）人: 潘仁明;鮑鵬;楊靈群;林永利
• 申請（專利權）人: 北京宇極科技發展有限公司
• 主分類號: C07C17/20
• 分類號: C07C17/20;C07C19/08
• 代理公司: 北京海虹嘉誠知識產權代理有限公司
• 代理人: 吳小燦

1.1，1，1，3，3-五氟丙烷的生產方法，是在鉻基催化劑存在下，將1，1，1，3，3-五氯丙烷和無水氟化氫，通過兩步氣相催化氟化反應生產HFC-245fa，其特征在于：第一步反應生成物HCFC-1233zd、HFC-1234ze、少量目的產物HFC-245fa、副產物HCl和未反應的原料經“HCl分離塔”除去HCl后，再經原料分離塔分出HCC-240fa返回第一步反應，其余有機物料進入第二步反應。

2.根據權利要求1所述1，1，1，3，3-五氟丙烷的生產方法，所述第一步反應中HF與HCC-240fa的摩爾比例為4～20∶1，反應溫度180～280℃。

3.根據權利要求2所述1，1，1，3，3-五氟丙烷的生產方法，所述第一步反應中HF與HCC-240fa的摩爾比例為是6～15∶1，反應溫度是200～250℃。

4.根據權利要求1所述1，1，1，3，3-五氟丙烷的生產方法，所述第二步反應中HF與有機物料的摩爾比例為4～20∶1，反應溫度為160～250℃。

5.根據權利要求1所述1，1，1，3，3-五氟丙烷的生產方法，所述第二步反應中HF與有機物料的摩爾比例為6～15∶1，反應溫度為180～240℃。

6.根據權利要求1所述1，1，1，3，3-五氟丙烷的生產方法，所述鉻基催化劑經過在N₂或其他惰性氣流中加熱到250℃～430℃，然后在N₂稀釋的HF氣流中活化預處理。

7.根據權利要求1所述1，1，1，3，3-五氟丙烷的生產方法，第二步反應產物中的HF氣體通過萃取劑吸收，其余產物經水洗、堿洗、精餾后得到產物HFC-245fa。

8.根據權利要求7所述1，1，1，3，3-五氟丙烷的生產方法，所述萃取劑為濃度為37％-47％的氫氟酸或濃硫酸。

9.根據權利要求7所述1，1，1，3，3-五氟丙烷的生產方法，所述萃取劑及其吸收的HF經解析后循環利用。