[發明專利]由親水聚合物結構如殼聚糖形成的抗微生物屏障、系統和方法

無效

• 申請號: 200580048554.8
• 申請日: 2005-12-20
• 公開（公告）號: CN101340871A
• 公開（公告）日: 2009-01-07
• 發明（設計）人: 西蒙·J·麥卡錫;肯頓·W·格雷戈里;約翰·W·摩根
• 申請（專利權）人: 赫姆孔公司
• 主分類號: A61F13/00
• 分類號: A61F13/00;A61L15/00
• 代理公司: 中原信達知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 楊青;樊衛民

相關申請

本申請是2004年12月23日注冊的美國11/020,365標題為“由親水聚 合物海綿結構例如殼聚糖形成的組織敷料組件、系統和方法”的部分 接續申請案，后者是2003年12月23日注冊的美國專利申請號10/743,052 標題為“控制嚴重威脅生命的出血的傷口敷料和方法”的部分接續申 請案，此案是2004年10月6日注冊的美國專利申請號10/480,827標題為 “控制嚴重威脅生命的出血的創傷敷料和方法”的部分接續申請案， 此案是2002年6月14日注冊的國際專利申請號PCT/US02/18757在37 C.F.R.&371下的國家階段，要求2001年6月14日注冊的臨時專利申請序 列號60/298,773的優先權，上述申請在此引作參考。

發明背景

利用紗布繃帶持續壓迫仍然是止血的主要干預方法，尤其是劇烈 出血的傷口。但是，這個步驟既不能有效也不能安全的止住劇烈血流。 這已經是，并且還將繼續是嚴重威脅生命的創傷出血的主要存活問題。

現有的止血繃帶，例如膠原創傷敷料或者干纖維蛋白凝血酶創傷 敷料或者殼聚糖和殼聚糖敷料，在高速血流中不能足夠的抗分解。它 們也不具有用于止住劇烈血流這個實際目的足夠粘附性能。這些現有 的手術止血繃帶還是脆弱的，因此它們被壓力彎曲或施壓破壞時容易 被破壞。它們在大出血時還易分解。這些繃帶的這種分解和崩解可能 是災難性的，因為它會失去對創口的粘附，導致流血不止。

除了充分預防和限制流血和出血，還需注意創口或者傷口上或者 周圍的細菌感染?，F有繃帶不能有效預防這種感染的生長，也不能治 療這種感染。

仍然需要耐用的和在使用時長效抗分解的改進止血敷料，其能幫 助治療細菌感染。

發明簡述

本發明提供由包括殼聚糖生物材料的結構形成的抗微生物屏障、 系統和方法。所述抗微生物屏障可用于例如(i)組織損傷、組織創傷 或者組織介入部位的止血、封閉或者穩定；或者(ii)形成抗微生物屏 障；或者(iii)形成抗病毒膠布；或者(iv)干預出血疾病；或者(v) 釋放治療試劑；或者(vi)治療粘膜表面；或者(vii)其組合。

在一個實施例中，抗微生物屏障的結構合需地通過壓縮被致密化。

基于所附說明書、附圖和權利要求，可以清楚得知本發明其他的 特征和優點。

附圖簡述

圖1是抗微生物屏障護墊組件的透視組合圖，所述組件能夠在血 液、體液或濕氣存在情況下粘附到身體組織。

圖2是圖1所示的抗微生物屏障護墊組件的透視分解圖。

圖3是透視圖，顯示圖1所示的抗微生物屏障護墊組件包裝在用于 最終照射和儲存的密封藥袋中。

圖4和5是透視圖，顯示圖3所示的密封藥袋被撕開露出抗微生物屏 障護墊組件以便使用。

圖6和7是透視圖，顯示抗微生物屏障護墊組件在使用前通過折疊 或者彎曲處理以保持與靶向組織部位吻合。

圖8至9A/B是用于靶向組織部位止血的抗微生物屏障護墊組件的 透視圖。

圖10和11是被切割成適合于靶向組織部位以止血的抗微生物屏障 護墊組件的小片的透視圖。

圖12和13是透視圖，顯示抗微生物屏障護墊組件在使用前通過塑 形被處理成凹狀或者杯狀以吻合靶向組織部位。

圖14是顯示制備圖1所示的抗微生物屏障護墊組件的方法的各個 步驟的示意圖。

圖15、16A/B和17A/B是一個實施方案的透視圖，顯示修整修整親 水聚合物結構產生微裂縫的步驟，這能夠提供增強的撓性和順應性。

圖18A和18B是一個實施方案的示意圖，顯示通過形成深層釋放結 構修整親水聚合物聚合物結構以提供增強的撓性和順應性。

圖19A至19F是釋放結構的平面圖，所述結構在圖18A和18B所示步 驟后可用于修整親水聚合物聚合物結構。

圖20A和20B是證明圖18A和18B所示處理步驟提高撓性和順應性 的圖表。

圖21A和21B是一個實施方案的示意圖，顯示通過形成垂直通道 (穿孔)修整親水聚合物聚合物結構的步驟，以提供增強的撓性和順 應性。

圖22是組織敷料片狀組件的透視組合圖，所述組件能夠在血液、 體液或濕氣存在情況下粘附到身體組織。