[發(fā)明專利]對(duì)患有急性骨髓性白血病的患者進(jìn)行評(píng)估的方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200580048402.8
• 申請(qǐng)日: 2005-12-19
• 公開（公告）號(hào): CN101356184A
• 公開（公告）日: 2009-01-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: M·拉波尼
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 維里德克斯有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): C07H21/02
• 分類號(hào): C07H21/02;C07H21/04;C12P19/34;C12Q1/68
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 程淼;劉玥

1.一種評(píng)估急性骨髓性白血病(AML)狀態(tài)的方法，包括以下步驟：

a.從AML患者獲得生物樣品；以及

b.測(cè)量與對(duì)應(yīng)于選自表3、表4、表5、表7、表8或表9中的那 些的標(biāo)志物基因有關(guān)的生物標(biāo)志物，其中超過或低于預(yù)定界限水平的 所述標(biāo)志物基因的表達(dá)水平指示出AML狀態(tài)。

2.一種對(duì)急性骨髓性白血病(AML)患者分期的方法，包括以下步 驟：

a.從AML患者獲得生物樣品；以及

b.測(cè)量與對(duì)應(yīng)于選自表3、表4、表5、表7、表8或表9中的那 些的標(biāo)志物基因有關(guān)的生物標(biāo)志物，其中超過或低于預(yù)定界限水平的 所述標(biāo)志物基因的表達(dá)水平指示出AML存活率。

3.一種確定急性骨髓性白血病(AML)患者治療方案的方法，包括 以下步驟：

a.從AML患者獲得生物樣品；以及

b.測(cè)量與對(duì)應(yīng)于選自表3、表4、表5、表7、表8或表9中的那 些的標(biāo)志物基因有關(guān)的生物標(biāo)志物，其中超過或低于預(yù)定界限水平的 所述標(biāo)志物基因的表達(dá)水平足以指示出對(duì)治療的應(yīng)答，使醫(yī)生能夠確 定所推薦的治療的程度和類型，以提供合適的治療。

4.一種治療急性骨髓性白血病(AML)患者的方法，包括以下步驟：

a.從AML患者獲得生物樣品；以及

b.測(cè)量與對(duì)應(yīng)于選自表3、表4、表5、表7、表8或表9中的那 些的標(biāo)志物基因有關(guān)的生物標(biāo)志物，其中超過或低于預(yù)定界限水平的 所述標(biāo)志物基因的表達(dá)水平指示出對(duì)治療的應(yīng)答；以及

c.如果他們具有應(yīng)答者譜，用輔助治療來治療所述患者。

5.一種確定急性骨髓性白血病(AML)患者高或低死亡率危險(xiǎn)的方 法，包括以下步驟：

a.從AML患者獲得生物樣品；以及

b.測(cè)定與對(duì)應(yīng)于選自表3的那些的標(biāo)志物基因有關(guān)的生物標(biāo)志物

其中超過或低于預(yù)定的界限水平的所述標(biāo)志基因的表達(dá)水平足以 指示出死亡的危險(xiǎn)，以使得醫(yī)生能夠確定所推薦的治療的程度和類 型。

6.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的方法，還包括測(cè)量在所述樣品中組成 型地表達(dá)的至少一種基因的表達(dá)水平。

7.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的方法，其中所述特異性至少為約40％。

8.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的方法，其中所述敏感性至少為約80％。

9.如權(quán)利要求28的方法，其中P值小于0.05。

10.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的方法，其中在微陣列或基因芯片上測(cè) 量基因表達(dá)。

11.如權(quán)利要求10的方法，其中所述微陣列為cDNA陣列或寡聚 核苷酸陣列。

12.如權(quán)利要求10的方法，其中所述微陣列或基因芯片還包括一 種或多種內(nèi)標(biāo)試劑。

13.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的方法，其中通過核酸擴(kuò)增來確定基因 表達(dá)，所述核酸擴(kuò)增通過對(duì)提取自樣品的RNA進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (PCR)來實(shí)現(xiàn)。

14.如權(quán)利要求13的方法，其中所述PCR為逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒? 應(yīng)(RT-PCR)。

15.如權(quán)利要求14的方法，其中所述RT-PCR還包括一種或多種 內(nèi)標(biāo)試劑。

16.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的方法，其中通過測(cè)量或檢測(cè)所述基因 編碼的蛋白來檢測(cè)基因表達(dá)。

17.如權(quán)利要求16的方法，其中用特異于所述蛋白的抗體來檢測(cè) 所述蛋白。

18.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的方法，其中通過測(cè)量所述基因的特征 來檢測(cè)基因表達(dá)。

19.如權(quán)利要求18的方法，其中所述測(cè)量的特征選自DNA擴(kuò)增、 甲基化、突變以及等位變異。