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[發(fā)明專利]設(shè)計(jì)用于防止濫用的固體口服微粒劑型無(wú)效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200580045843.2 申請(qǐng)日: 2005-11-21
公開(kāi)(公告)號(hào): CN101094653A 公開(kāi)(公告)日: 2007-12-26
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: G·蘇拉;F·甘貝特奧 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 弗拉梅技術(shù)公司
主分類號(hào): A61K9/16 分類號(hào): A61K9/16;A61K9/20;A61K47/44;A61K47/32;A61K47/36
代理公司: 北京市金杜律師事務(wù)所 代理人: 陳文平
地址: 法國(guó)維尼*** 國(guó)省代碼: 法國(guó);FR
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 設(shè)計(jì) 用于 防止 濫用 固體 口服 微粒 劑型
【說(shuō)明書(shū)】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及固體口服微粒藥劑領(lǐng)域,其具有防止其中所含活性藥物成分(AI)被濫用的組成。

所述有效成分(AI)是指藥物有效成分,例如被歸類為麻醉性藥品的那些。當(dāng)后者被濫用時(shí),可引起藥物成癮性相關(guān)行為。

對(duì)于本申請(qǐng)的公開(kāi)內(nèi)容,表述“AI”可指單有效成分也可表示多種有效成分的混合物。

對(duì)于本發(fā)明,表述“微粒藥物劑型”是指有效成份被包含在大小小于1000微米的微粒中的任何形式。這些含有有效成份的顆粒可以是用于改進(jìn)釋放有效成份的微粒。對(duì)于后者,微粒例如包被有在口服后控制有效成份釋放率的聚合物膜。

本發(fā)明的目的是防止將固體口服藥物不當(dāng)?shù)乇挥糜诔鄳?yīng)公共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)正式批準(zhǔn)的治療用途以外的其他用途。換言之,這是一個(gè)防止固體口服藥物被故意或非故意濫用的問(wèn)題。

問(wèn)題現(xiàn)狀

濫用主要出現(xiàn)在下列情況中:

a.成癮行為(藥物成癮、使用興奮劑(doping)),

b.犯罪行為(化學(xué)藥品依賴),

c.不經(jīng)意地或是由于患者失能引起的不按藥品推薦(劑量學(xué))使用藥物,

d.自我用藥。

在情形a.(乃至情形b.)中,故意濫用固體口服藥物的個(gè)人通常會(huì)自己處理藥物,要么制成可以吸入的粉狀,要么制成可以使用注射器注射的液體形式。

從固體口服藥物獲得可注射液體形式涉及一個(gè)步驟,包括目標(biāo)有效成分的水提或酒精提取。這種提取需先經(jīng)過(guò)壓碎。

通過(guò)吸入或注射服藥的方法特別適合藥物成癮者,因?yàn)檫@些方法有可能加強(qiáng)有效成分的作用,并可促進(jìn)機(jī)體在短時(shí)間內(nèi)對(duì)藥物的吸收。當(dāng)這些粉末通過(guò)鼻子吸入或溶解于水并注射時(shí),其有效成分可非常快速產(chǎn)生逐漸加劇的渴求用藥或欣快感誘發(fā)的效果。

固體口服藥物的濫用還表現(xiàn)在吞咽藥物之前將其嚼碎,而不是按照劑量學(xué)要求迅速吞下。

與成癮行為(a.)、犯罪行為(b.)和自我用藥(d.)相關(guān)的危險(xiǎn)性是顯而易見(jiàn)的。通過(guò)注射濫用藥物是非常嚴(yán)重的情況:賦形劑可能引起局部組織壞死、感染以及呼吸和心臟問(wèn)題。

至于藥物使用的濫用情形(c.)涉及到患者的疏忽和/或失能,同樣也可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果。例如,吞咽前咀嚼改進(jìn)釋放藥物有效成分的形式使該藥物轉(zhuǎn)化為立即釋放形式。由此,最好的結(jié)果是藥物在經(jīng)過(guò)很短的時(shí)間后即無(wú)效了,而最壞的后果是藥物變成了具有毒性。

因此,與藥物濫用相關(guān)的嚴(yán)重公共衛(wèi)生問(wèn)題明顯存在,尤其是對(duì)于固體口服藥物而言。

此類現(xiàn)象逐漸增加使得衛(wèi)生職權(quán)部門越來(lái)越擔(dān)憂,他們不斷呼吁發(fā)展防止不當(dāng)使用的藥物劑型。

現(xiàn)有技術(shù)

據(jù)申請(qǐng)人所知,解決這個(gè)問(wèn)題的僅有嘗試包括向所關(guān)心的藥物中加入具有對(duì)抗濫用的化學(xué)活性的化合物。

這種方案對(duì)于包括在批準(zhǔn)的條件下使用在內(nèi)的應(yīng)用具有一定的危險(xiǎn)。而且,有效成分和其他活性化合物的聯(lián)用難于控制,并且造成了嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題。

US-A-2003/0068371描述了一種口服藥物制劑,包括一種阿片有效成分、該有效成份的拮抗劑和膠凝劑(如黃原膠)。膠凝劑的作用是賦予該制劑粘性,使其不能夠通過(guò)鼻或腸胃外給藥。該拮抗劑的存在是一個(gè)主要缺點(diǎn),可能會(huì)對(duì)使用者引起相關(guān)的藥物危險(xiǎn)。而且該藥物形式可被制成粉狀的,由此可通過(guò)鼻腔給藥而引起濫用。

發(fā)明目的

在這種情況下,本發(fā)明的一個(gè)基本目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)。

本發(fā)明的另一基本目的是提供新型固體口服藥劑,使得這類藥劑的濫用變得非常困難乃至不可能,特別是對(duì)于上述提到的情形(a.)(b.)(c.)(d.)來(lái)說(shuō),而不依靠有效成分以外的具有藥理活性、因而對(duì)使用者來(lái)說(shuō)具有危險(xiǎn)的物質(zhì)。

本發(fā)明的另一基本目的是提供一種新型固體口服藥劑,通過(guò)阻止藥物在治療用途以外的任何形式的轉(zhuǎn)換,即經(jīng)口、經(jīng)鼻和/或通過(guò)注射(靜脈內(nèi)、皮下、肌內(nèi)等)給藥,從而防止對(duì)藥物中所含有效成分特性的欺騙性濫用。通過(guò)這些措施,與這些衍生物相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)將被防止或至少大大降低。

本發(fā)明的另一基本目的是提供一種新型固體口服藥劑,使防止濫用成為可能,同時(shí)對(duì)于正常使用的患者,按他或她的需要,還可保證治療的療效,特別是劑量。

本發(fā)明的另一基本目的是提供一種新型固體口服藥劑,使防止濫用成為可能,而不影響藥物的藥理性質(zhì),不會(huì)導(dǎo)致正常使用藥物的患者出現(xiàn)任何其它危險(xiǎn),最終不會(huì)損害后者服藥期間的舒適感。

本發(fā)明的另一基本目的是提供一種新型固體口服藥劑,使防止濫用成為可能,簡(jiǎn)便易得且不會(huì)引起成本價(jià)格的增加。

發(fā)明簡(jiǎn)述

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