[發明專利]具有高折射率的硅酮抗沖改性劑及其制備方法

有效

• 申請號: 200580045592.8
• 申請日: 2005-06-15
• 公開（公告）號: CN101094882A
• 公開（公告）日: 2007-12-26
• 發明（設計）人: 李漢洙;閔星植;李秉春;李炳道
• 申請（專利權）人: 第一毛織株式會社
• 主分類號: C08G77/38
• 分類號: C08G77/38;C08L69/00;C08K9/10
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 章社杲;李丙林

技術領域

本發明涉及一種具有高折射率的硅酮抗沖改性劑及其制備方法。更具體地，本發明涉及一種硅酮抗沖改性劑，其包括由有機硅氧烷-丙烯酸烷基酯-苯乙烯芳香族化合物交聯共聚物構成的橡膠核和由乙烯基(共)聚合物構成的塑料殼，并且提供一種具有優異著色性、抗沖擊性、熱穩定性和耐候性的熱塑性樹脂。

背景技術

一般地，聚碳酸酯樹脂由于其相比于其它樹脂的優異的抗沖擊強度、自熄性、尺寸穩定性和耐熱性而已被用作工程塑料。因此，該樹脂已被廣泛應用于辦公自動化(OA)設備、電器產品或電子產品等。

然而，聚碳酸酯樹脂由于其高熔點而具有較差的流動性，使得該樹脂需要較高加工溫度。這樣的較高加工溫度引起所得模制品具有抗沖擊性劣化的問題。因此，將聚碳酸酯樹脂與各種抗沖改性劑加以混合以提高抗沖擊性。

盡管這些抗沖改性劑提高聚碳酸酯樹脂的抗沖擊強度，但是使用這樣的抗沖改性劑進一步導致問題產生。例如，通常用于聚碳酸酯樹脂的丁二烯橡膠基抗沖改性劑在高于300℃的模制工藝過程中趨于降解或燒焦，這導致熱穩定性和耐候性劣化，因此應用受限。在丙烯酸酯橡膠基抗沖改性劑的情況下，可以提供良好的熱穩定性和耐候性，但是著色性和低溫下的抗沖擊性較差。

美國專利第4,994,522號和第5,132,359號披露了用于氯乙烯樹脂的硅酮抗沖改性劑。然而，當將這些抗沖改性劑用于聚碳酸樹脂時，著色性仍然會劣化。

因此，本發明的發明人開發了一種抗沖改性劑，其提供一種具有優異著色性、抗沖擊性、熱穩定性和耐候性的熱塑性樹脂，其中該熱塑性樹脂通過在具有特定粒徑和折射率的有機硅氧烷交聯(共)聚合物存在下交聯聚合丙烯酸烷基酯-苯乙烯芳香化合物來制備橡膠核以及將乙烯基單體接枝(共)聚合到該橡膠核上由此形成塑料殼來獲得。本發明的抗沖改性劑的折射率比傳統硅酮抗沖改性劑具有的1.45～1.47的折射率值更高。

發明內容

技術問題

本發明的一個目的是提供一種可改善聚碳酸酯樹脂的著色性同時沒有降低其它本質特性的抗沖改性劑。

本發明的另一目的是提供一種可為聚碳酸酯提供良好熱穩定性、低溫抗沖擊性和耐候性的抗沖改性劑。

根據隨后的披露內容和所附權利要求，本發明的其它目的和優點將顯而易見。

技術方案

本發明涉及一種硅酮抗沖改性劑，其包括：(A)橡膠核，由(a₁)具有50～400nm粒徑的有機硅氧烷交聯(共)聚合物和(a₂)丙烯酸烷基酯-苯乙烯芳香化合物交聯共聚物構成；以及(B)塑料殼，由乙烯基(共)聚合物構成，并且該硅酮抗沖擊改性劑的折射率為1.49～1.59。

而且，本發明涉及硅酮抗沖改性劑，其包括：(A)橡膠核，由(a₁)具有50～400nm粒徑的有機硅氧烷交聯(共)聚合物和(a₂)丙烯酸烷基酯交聯聚合物構成；以及(B)塑料殼，由乙烯基(共)聚合物構成并且具有的折射率為1.49～1.59。

具體實施方式

(A)橡膠核

在本發明的一個具體實施方式中，橡膠核包括(a₁)有機硅氧烷交聯(共)聚合物和(a₂)丙烯酸烷基酯-苯乙烯芳香化合物交聯共聚物。

有機硅氧烷交聯(共)聚合物具有1.41～1.50的折射率和50～400nm的粒徑。如果有機硅氧烷交聯(共)聚合物的折射率小于1.41，則該抗沖改性劑的折射率不能達到1.49的水平，并且如果有機硅氧烷交聯(共)聚合物的折射率大于1.50，則該有機硅氧烷聚合物的玻璃化轉變溫度升高，使得對于有機溶劑的親合性增加，這會導致其它性能劣化。因此，考慮到物理性能平衡，有機硅氧烷交聯(共)聚合物的折射率范圍優選為1.41～1.50，更優選為1.41～1.45。

而且，如果有機硅氧烷交聯(共)聚合物的粒徑小于50nm或大于400nm，則抗沖改性作用降低。因此，優選有機硅氧烷交聯(共)聚合物的粒徑范圍為50～400nm。

在本發明的另一個具體實施方式中，橡膠核包括(a₁)具有50～400nm的粒徑的有機硅氧烷交聯(共)聚合物和(a₂)丙烯酸烷基酯交聯聚合物。當橡膠核包括有機硅氧烷交聯(共)聚合物和丙烯酸烷基酯交聯聚合物而沒有任何苯乙烯芳香化合物時，有機硅氧烷交聯(共)聚合物的折射率為1.44～1.55。

如果有機硅氧烷交聯(共)聚合物的折射率低于1.44，則抗沖改性劑的折射率不能達到1.49的水平。