[發明專利]抗生腱蛋白C的抗體

有效

• 申請號: 200580044755.0
• 申請日: 2005-10-31
• 公開（公告）號: CN101090913A
• 公開（公告）日: 2007-12-19
• 發明（設計）人: S·布拉克;M·西拉齊;D·內里
• 申請（專利權）人: 菲羅根股份公司
• 主分類號: C07K16/28
• 分類號: C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
• 代理人: 羅菊華

1.結合人生腱蛋白C的分離的抗體分子，其中所述抗體分子是 scFv或小免疫蛋白，其中

·抗體VH結構域的氨基酸序列是SEQIDNO：2，且

·抗體VL結構域的氨基酸序列是SEQIDNO：4；或

·抗體VH結構域的氨基酸序列是SEQIDNO：12，且

·抗體VL結構域的氨基酸序列是SEQIDNO：4。

2.權利要求1的分離的抗體分子，其中所述抗體分子是小免疫蛋 白，其中所述小免疫蛋白由融合到人免疫球蛋白E的CH4結構域的scFv 分子構成，在所述scFv分子中，VH結構域序列是SEQIDNO：2，且 VL結構域序列是SEQIDNO：4。

3.權利要求2的分離的抗體分子，其中所述小免疫蛋白是同型二 聚體。

4.權利要求1～3中任一項的分離的抗體分子，其是scFv抗體分 子。

5.權利要求1-3中任一項的分離的抗體分子，其與可檢測標記或 細胞因子綴合。

6.權利要求5的分離的抗體分子，其中該分離的抗體分子的VH結 構域或VL結構域與細胞因子通過肽接頭綴合成融合蛋白。

7.權利要求5的分離的抗體分子，其中所述的細胞因子為IL2。

8.權利要求6的分離的抗體分子，其中所述的細胞因子為IL2。

9.權利要求1-3中任一項的抗體分子，其與細胞毒性劑綴合。

10.權利要求4的抗體分子，其與細胞毒性劑綴合。

11.權利要求5的抗體分子，其與細胞毒性劑綴合。

12.權利要求6-8中任一項的抗體分子，其與細胞毒性劑綴合。

13.分離的核酸，其由編碼下列物質的核苷酸序列構成：

權利要求1-12中任一項的抗體分子、或

權利要求1～12中任一項的抗體分子的抗體VH和VL結構域。

14.用權利要求13的核酸轉化的宿主細胞。

15.生產抗體分子或抗體VH和VL結構域的方法，該方法包括在生 產所述的抗體分子或抗體VH和VL結構域的條件下培養權利要求14的 宿主細胞。

16.權利要求15的方法，進一步包括分離和/或純化所述的抗體分 子或抗體VH和VL可變結構域。

17.權利要求16的方法，包括使所述的抗體分子或抗體VH和VL 可變結構域與可檢測標記或細胞毒性劑綴合。

18.權利要求17的方法，其中所述的標記為放射性核素或熒光團。

19.權利要求15-18中任一項的方法，進一步包括將所述的抗體 分子或抗體VH和VL可變結構域配制成包括至少一種額外成分的組合 物。

20.權利要求15-18中任一項的方法，進一步包括使抗體分子體 外結合生腱蛋白C或生腱蛋白C的片段。

21.包括使權利要求1-12中任一項的分離的抗體分子與生腱蛋 白C或生腱蛋白C的片段體外結合的方法。

22.權利要求20的方法，包括測定抗體分子的結合量。

23.權利要求21的方法，包括測定抗體分子的結合量。

24.權利要求1-12中任一項的分離的抗體分子在制備用于治療 或體內診斷增殖性病癥的方法的藥物中的應用。