[發明專利]控制精細化學品產生的方法無效
| 申請號: | 200580043604.3 | 申請日: | 2005-12-19 |
| 公開(公告)號: | CN101421412A | 公開(公告)日: | 2009-04-29 |
| 發明(設計)人: | G·普勒舍;P·普齊奧;A·布勞;R·洛塞;B·文德爾;B·卡姆朗格;O·施米茨 | 申請(專利權)人: | 梅坦諾米克斯有限公司 |
| 主分類號: | C12P23/00 | 分類號: | C12P23/00;C12N15/82 |
| 代理公司: | 北京市中咨律師事務所 | 代理人: | 黃革生;林柏楠 |
| 地址: | 德國*** | 國省代碼: | 德國;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 控制 精細 化學品 產生 方法 | ||
1.產生葉黃素的方法,其包括:
(a)在非人生物或其一個或多個部分中提高或產生如表II第5或7 列、第109-111行所示蛋白質或其功能等價物的活性;和
(b)在允許所述生物中產生葉黃素的條件下培養該生物。
2.產生葉黃素的方法,包括在生物或其部分中提高或產生表達至少一 種含有選自以下核酸分子的核酸分子:
a)核酸分子,編碼如表II第5或7列、第109-111行所示多肽或 其片段,所述核酸分子賦予生物或其部分中葉黃素數量增加;
b)含有如表I第5或7列、第109-111行所示的核酸分子的核酸分 子;
c)由于遺傳密碼的簡并性可以從核酸分子(a)或(b)所編碼多肽序列 推導出其序列并賦予生物或其部分中葉黃素數量增加的核酸分 子;
d)所編碼多肽與核酸分子(a)至(c)所編碼多肽的氨基酸序列具有至 少50%的同一性并賦予生物或其部分中葉黃素數量增加的核酸 分子;
e)在嚴格雜交條件下與核酸分子(a)至(c)雜交并賦予生物或其部分 中葉黃素數量增加的核酸分子;
f)核酸分子,其包括通過使用如表III第5或7列、第109-111行 所示引物或引物對從cDNA文庫或基因組文庫中擴增核酸分子 而獲得的核酸分子,并賦予生物或其部分中葉黃素數量增加;
g)核酸分子,其編碼借助于針對核酸分子(a)至(f)之一所編碼多肽 的單克隆抗體而分離的多肽,并賦予生物或其部分中葉黃素數 量增加;
h)核酸分子,其編碼含有如表IV第5或7列、第109-111行所示 共有序列的多肽并賦予生物或其部分中葉黃素數量增加;和
i)核酸分子,其可以通過在嚴格雜交條件下用含有核酸分子(a)至 (k)的序列之一的探針或其片段篩選適當的核酸文庫獲得,并賦 予生物或其部分中葉黃素數量增加,其中所述探針片段具有(a) 至(k)所表征核酸分子的至少15nt、優選20nt、30nt、50nt、 100nt、200nt或500nt;
或含有上述核酸分子互補序列的核酸分子。
3.權利要求1或2的方法,包括回收游離或結合的葉黃素。
4.權利要求1至3中任一項所述的方法,其包括以下步驟:
(a)選擇表達由權利要求2所表征核酸分子編碼的多肽的生物或其部 分;
(b)將所選擇的生物或其部分誘變;
(c)將誘變生物或其部分中所述多肽的活性或表達水平與所選擇生物 或其部分中所述多肽的活性或表達水平進行比較;
(d)選擇與所選擇生物或其部分相比含有提高的所述多肽活性或表達 水平的所突變生物或其部分;
(e)任選地,培養和栽培該生物或其部分;和
(f)回收并任選分離由所選擇突變生物或其部分產生的游離的或結合 的葉黃素。
5.權利要求1至4中任一項所述的方法,其中瞬時或穩定地提高或產 生所述蛋白質的活性或所述核酸分子的表達。
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