[發明專利]點式徑向環形普拉西多圖樣

無效

• 申請號: 200580043319.1
• 申請日: 2005-12-08
• 公開（公告）號: CN101080191A
• 公開（公告）日: 2007-11-28
• 發明（設計）人: D·C·格羅夫;L·G·奧爾雷德
• 申請（專利權）人: 博士倫公司
• 主分類號: A61B3/107
• 分類號: A61B3/107
• 代理公司: 永新專利商標代理有限公司
• 代理人: 蔡勝利

技術領域

本發明涉及到一種新穎的普拉西多(Placido)圖樣。更具體地講，本發明的新穎的普拉西多圖樣使得對可能出現在正被檢查眼中的同心異常的檢測更容易、更準確、更經濟。

背景技術

普拉西多成像和普拉西多檢查通常被認為是回溯150多年的角膜散光測量。傳統地，角膜散光計使得實現眼睛曲率的測量，其取決于所使用的夾具，以及設置的幾何結構。使用角膜散光計，通過檢查照片可手動地得出眼睛的幾何結構。首先以攝影成像的方式獲取基準普拉西多圖樣，這是在從已知半徑的球體反射之后。普拉西多幾何學的基本理論提出反射的普拉西多圖像的放大倍率與被檢查體的曲率半徑直接成比例。傳統的圖樣通常采用一組同心的明暗圓環，如圖1所示。

由普拉西多提出的圖1中的同心圓環圖樣是在這樣的前提下發展出的：從人角膜反射的同心圓環圖樣將基于被檢查角膜的前部形狀而變形。在角膜曲率的根本性改變的情況中，例如較小的半徑或較大的曲率，各圓環將呈現出進一步分離。對于半徑較大的區域，各圓環將呈現出更加向一起靠近。對于優選的球形角膜，各圓環保持同心且均勻間隔。

在最近大約二十年中，已經發現如果諸如攝像機的記錄裝置捕獲這些圖像，則所捕獲的圖像可與從接近完美的球體反射的圖像進行對比。然后兩個圖像之間的差別表明所檢查的眼睛的前表面的曲率與完美球體相比變化了多少。其它現有技術的普拉西多圖樣包括蛛網圖樣，該蛛網圖樣在美國專利公開文獻No.2004-0061833中被充分公開，并且與本申請一起都是屬于博士倫公司。圖2示出了這種蛛網圖樣的實例。圖3示出了另一現有技術的普拉西多圖樣，其可被稱為圓靶圖樣(dartboard?pattern)。圓靶圖樣可以認為是同心和徑向邊緣的組合。

攝像機大體安置在普拉西多圖樣中心的孔的后方并且瞄準患者的眼睛。在具有反射的普拉西多圖樣的眼睛的圖像采集的過程中，裝置安置在眼睛前方合適的位置處。然后，正被檢查的眼睛角膜的表面反射圖樣，并且安置在普拉西多圖樣后方的攝像機捕獲圖像。圖樣的反射將發生改變或變形，這取決于角膜表面相對于優選的球體的曲率改變。利用公知的器具中特定圖像處理和分析軟件，例如博士倫公司的Orbscan?II^TM系統或者其它公知的角膜散光計或地形學系統，建立被測角膜前表面的曲率映射圖是可行的。

圖1的環形普拉西多圖樣的主要問題是獲取歧義數據的可能性。如果發生曲率異常，與自眼睛圖像的X-Y透視的環形邊緣無關，則可能產生歧義。這被稱為同心異常。徑向異常是可以被發現的另一類型的異常。徑向異常是從普拉西多圓環的反射被檢測到。

然而，如果特定的點加在環中間的環形圖樣上，則更容易檢測同心異常。圖2的蛛網普拉西多圖樣沒有與圖1的圖樣分享檢測同心異常的局限性。然而，在蛛網普拉西多圖樣中發現邊緣所需的算法相對于圖1的簡單普拉西多圖樣所使用的算法是非常復雜的。這尤其是真實的，因為蛛網圖樣中的同心邊緣是通過徑向線或邊緣被中斷，這破壞了關于同心邊緣的某些相關數據。

圖3的圓靶普拉西多盤也不具有簡單環形普拉西多盤的同心異常限制。然而，像蛛網普拉西多圖樣那樣，需要更加復雜的邊緣檢測算法。另外，交替的黑色和白色塊不能產生光滑的單邊緣，特別是如果普拉西多盤稍微焦距沒對準。

因此，有利的是具有這樣的普拉西多圖樣，其可利用一些現有技術圖樣所需的不復雜的邊緣檢測算法而相對容易地檢測同心異常。

附圖說明

圖1是現有技術普拉西多圖樣的示意圖；

圖2是現有技術蛛網形圖樣的示意圖；

圖3是圓靶普拉西多圖樣的現有技術示意圖；

圖4是根據本發明的普拉西多圖樣；

圖5是根據本發明的普拉西多圖樣的可選實施例；

圖6是根據本發明的普拉西多圖樣的另一可選實施例；

圖7是根據本發明的另一普拉西多圖樣；

圖8是普拉西多圖樣中心附近的入射光線的示意圖；

圖9是比圖8所示更寬的角度的入射光線；

圖10是包括基準表面部分的普拉西多圖樣的局部視圖；

圖11示出了圖10的表面區段以及其反射圖像；

圖12是示出了待測的表面區段的局部普拉西多圖樣；

圖13示出了表明徑向異常的圖12的表面區段；

圖14是包括一個表面區段的普拉西多圖樣的局部視圖；

圖15示出了圖14的表面區段以及反射圖像；

圖16是普拉西多圖樣以及表面區段的局部視圖；

圖17示出了圖16的表面區段并且示出了同心異常；