[發明專利]作為mPGES-1抑制劑的2-(苯基或者雜環基)-1H-菲并[9,10-d]咪唑類化合物有效
| 申請號: | 200580043313.4 | 申請日: | 2005-12-15 |
| 公開(公告)號: | CN101119973A | 公開(公告)日: | 2008-02-06 |
| 發明(設計)人: | A·曹;B·科特;Y·迪沙姆;R·弗雷內特;R·弗里森;M·加弄;A·吉魯;E·馬丁斯;H·于;T·吳 | 申請(專利權)人: | 默克弗羅斯特加拿大有限公司 |
| 主分類號: | C07D235/02 | 分類號: | C07D235/02;C07D403/04;C07D401/04;A61K31/4164;A61K31/4439 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 溫宏艷;李連濤 |
| 地址: | 加拿大*** | 國省代碼: | 加拿大;CA |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 作為 mpges 抑制劑 苯基 或者 雜環基 10 咪唑 化合物 | ||
1.式I化合物
或者所述化合物的藥學上可接受的鹽,其中:
J選自-C(X2)-和-N-,
K選自-C(X3)-和-N-,
L選自-C(X4)-和-N-,和
M選自-C(X5)-和-N-,
條件是,J、K、L或者M中至少一個不是-N-;
X2、X3、X4和X5獨立地選自:(1)H;(2)-CN;(3)F;(4)Cl;(5)Br;
R1、R2、R4、R5、R7和R8是H;
R3和R6獨立地選自下列基團:氫、氯、溴、乙烯基、環丙基、
2.一種化合物,其選自下表:
或者任何上述化合物的藥學上可接受的鹽。
3.一種藥物組合物,其包含結合藥學上可接受的載體的根據權利要求1的化合物。
4.根據權利要求1的化合物在制備用于在需要這種治療的人類患者中治療微粒體前列腺素E合成酶-1介導的疾病或者病癥的藥物中的用途。
5.根據權利要求4的用途,其中所述疾病或者病癥選自:急性或者慢性疼痛、骨關節炎、風濕性關節炎、粘液囊炎、強直性脊柱炎和原發性痛經。
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