[發(fā)明專利]使用RAFT試劑的表面聚合方法和聚合產(chǎn)物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200580041520.6
• 申請日: 2005-10-04
• 公開（公告）號: CN101084241A
• 公開（公告）日: 2007-12-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: B·S·哈瓦科特;C·H·蘇克;D·N·恩古耶;J·M·法魯吉亞;O·M·麥基農(nóng)
• 申請（專利權(quán)）人: 悉尼大學(xué)
• 主分類號: C08F2/18
• 分類號: C08F2/18;C08F2/38;C08F292/00;C09D7/00
• 代理公司: 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
• 代理人: 陶家蓉

1.通過單體聚合在微粒材料表面上形成聚合物的方法，所述方法包括：

提供所述微粒材料在連續(xù)液相中的分散體，所述分散體包含RAFT試劑作為所述微粒材料的穩(wěn)定劑，所述連續(xù)液相包含一種或多種烯鍵式不飽和單體；

使所述一種或多種烯鍵式不飽和單體在所述RAFT試劑的控制下聚合，從而在所述微粒材料表面上形成聚合物，

所述RAFT試劑是通式(4)的物質(zhì)：

其中各X獨立地為烯鍵式不飽和單體的聚合殘基，n是0-100的整數(shù)，R¹是任選被一個或多個親水性基團(tuán)取代的有機(jī)基團(tuán)，Z選自任選取代的烷氧基，任選取代的芳氧基，任選取代的烷基，任選取代的芳基，任選取代的雜環(huán)基，任選取代的芳基烷基，任選取代的烷硫基，任選取代的芳基烷硫基，二烷氧基-或二芳氧基-膦酰基[-P(＝O)OR²₂]，二烷基-或二芳基-磷酰基[-P(＝O)R²₂]，任選取代的酰氨基，任選取代的酰亞氨基，任選取代的氨基，R¹-(X)_n-S-和水溶性聚乙二醇或聚丙二醇及其烷基封端的衍生物，其中R¹、X和n如上文定義，R²選自：任選取代的C₁-C₁₈烷基，任選取代的C₂-C₁₈烯基，任選取代的芳基，任選取代的雜環(huán)基，任選取代的芳烷基，任選取代的烷芳基；所述“任選取代”指基團(tuán)可以進(jìn)一步被選自以下但并不限于以下的一種或多種基團(tuán)取代，或者沒有取代：環(huán)氧基、羥基、烷氧基、酰基、酰氧基、羧基和鹽、磺酸基和鹽、烷氧-或芳氧-羰基、異氰酸基、氰基、甲硅烷基、鹵素和二烷基氨基。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述微粒材料的分散體通過形成包含微粒材料、RAFT試劑和連續(xù)液相的組合物來制備，然后向該組合物中添加一種或多種烯鍵式不飽和單體，在RAFT試劑的控制下聚合，從而在微粒材料表面上形成聚合物。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述微粒材料的分散體通過形成包含微粒材料、RAFT試劑和作為連續(xù)液相的一種或多種烯鍵式不飽和單體的組合物的方法制備，所述組合物分散在第二連續(xù)液相中，形成第一所述連續(xù)液相的一種或多種烯鍵式不飽和單體在RAFT試劑的控制下聚合，從而在微粒材料表面上形成聚合物。

4.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述連續(xù)液相是水相。

5.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述第二連續(xù)液相是水相。