[發(fā)明專利]病毒載體

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200580040285.0
• 申請日: 2005-11-23
• 公開（公告）號: CN101065492A
• 公開（公告）日: 2007-10-31
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 笠原典之
• 申請（專利權(quán)）人: 納諾非科特有限公司
• 主分類號: C12N15/86
• 分類號: C12N15/86;C12N15/867;C12N15/861;A61K48/00
• 代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 劉曉東;顧晉偉

1.用于治療的編碼有復(fù)制能力的病毒的質(zhì)粒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的質(zhì)粒，其用于治療細(xì)胞增殖性疾病、免疫學(xué)疾病、神經(jīng)紊亂、獲得性感染和/或炎癥。

3.根據(jù)權(quán)利要求2的質(zhì)粒，其中所述疾病選自癌癥、SCID、帕金森病、丙型肝炎感染和/或糖尿病。

4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項的質(zhì)粒，其中所述有復(fù)制能力的病毒是逆轉(zhuǎn)錄病毒。

5.根據(jù)權(quán)利要求4的質(zhì)粒，其中所述有復(fù)制能力的逆轉(zhuǎn)錄病毒包含：

逆轉(zhuǎn)錄病毒GAG編碼序列；

逆轉(zhuǎn)錄病毒POL編碼序列；

逆轉(zhuǎn)錄病毒ENV編碼序列；

逆轉(zhuǎn)錄病毒長末端重復(fù)(LTR)序列；

和任選地以下元件的一種或多種：

與調(diào)控核酸序列可操作性連接的異源編碼序列；

用于逆轉(zhuǎn)錄病毒的細(xì)胞或組織特異性靶向的一個或多個靶向序列。

6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項的質(zhì)粒，其中所述質(zhì)粒包含治療性基因和/或編碼序列。

7.根據(jù)權(quán)利要求6的質(zhì)粒，其中所述治療性基因和/或編碼序列可操作性連接至對所述治療所靶向的細(xì)胞具有特異性的啟動子和/或增強子。

8.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項的質(zhì)粒，其中所述有復(fù)制能力的病毒是裂解病毒。

9.根據(jù)權(quán)利要求8的質(zhì)粒，其中所述裂解病毒是腺病毒。

10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項的質(zhì)粒，其中所述病毒的向性被增強或改變。

11.根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項的質(zhì)粒，其中用于將所述質(zhì)粒遞送至需要治療的對象的方法是流體力學(xué)轉(zhuǎn)染。

12.一種包含根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項的質(zhì)粒以及轉(zhuǎn)染劑的配制物。

13.一種生產(chǎn)用于治療的編碼有復(fù)制能力的病毒的質(zhì)粒的方法，所述方法包括：

(a)在宿主細(xì)胞中提供包含核酸的載體，所述核酸編碼有復(fù)制能力的病毒；

(b)培養(yǎng)所述宿主細(xì)胞；和

(c)回收所述質(zhì)粒。

14.一種治療人或動物患者的方法，其包括用編碼有復(fù)制能力的病毒的質(zhì)粒對所述患者的細(xì)胞進行的體內(nèi)轉(zhuǎn)染。

15.根據(jù)權(quán)利要求14的方法，其中所述病毒基因組中并入適于治療患者所患病況的治療性基因或編碼序列。

16.根據(jù)權(quán)利要求15的方法，其中所述病況選自包含以下的組：細(xì)胞增殖性疾病、免疫學(xué)疾病、神經(jīng)紊亂、獲得性感染和炎癥。