[發明專利]制備長鏈內脂肪族叔胺的方法

無效

• 申請號: 200580038766.8
• 申請日: 2005-11-15
• 公開（公告）號: CN101528664A
• 公開（公告）日: 2009-09-09
• 發明（設計）人: C·J·肯尼利;J·J·謝貝爾
• 申請（專利權）人: 寶潔公司
• 主分類號: C07C209/60
• 分類號: C07C209/60;C07C209/26;C07C211/03
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 呂彩霞;李炳愛

1.一種方法，所述方法包括以下步驟：

a)提供長鏈內烯烴來源；

b)通過氨甲基化將內烯烴來源與伯胺或仲胺反應以產生脂肪族叔胺；

c)任選地從長鏈脂肪族叔胺分離出所有未轉化的烴，得到純化的長鏈脂肪族叔胺產品，所述未轉化的烴任選地包含有色的或有氣味的部分。

2.如權利要求1所述的方法，其中所述方法還包括以下步驟：

d)將純化的長鏈脂肪族叔胺產品轉化成長鏈脂肪族胺氧化物產品。

3.如權利要求1所述的方法，其中所述方法還包括以下步驟：

e)將長鏈脂肪族叔胺季銨化成季銨化的長鏈內脂肪族叔胺產品。

4.如前述至少一項權利要求所述的方法，其中所述長鏈內烯烴來源選自由下列物質組成的組：低聚的C₂至C₁₁烯烴、復分解反應的C₅至C₁₀烯烴、費托烯烴和石蠟、脫氫長鏈石蠟烴、熱裂烴蠟、或二聚乙烯基烯烴以及它們的混合物。

5.如前述至少一項權利要求所述的方法，其中所述長鏈內烯烴來源選自低聚的C₂至C₁₁烯烴，其中所述低聚的C₂至C₁₁烯烴得自低聚化步驟，所述低聚化步驟利用有機鋁化合物、過渡金屬催化劑、酸性沸石、氧化鎳或茂金屬催化劑以產生長鏈內烯烴來源。

6.如前述至少一項權利要求所述的方法，其中所述長鏈內烯烴來源得自異構化步驟，所述異構化步驟利用酸性催化劑、金屬氧化物或羰基金屬催化劑轉化α-烯烴給料或混合的α-烯烴和內烯烴給料。

7.如前述至少一項權利要求所述的方法，其中所述長鏈內烯烴來源選自費托烯烴、石蠟以及它們的混合物。

8.如前述至少一項權利要求所述的方法，其中所述長鏈內烯烴來源得自異構化步驟，所述異構化步驟利用酸性催化劑、金屬氧化物或羰基金屬催化劑轉化α-烯烴給料或混合的α-烯烴和內烯烴給料。

9.如前述至少一項權利要求所述的方法，其中在步驟(b)之前，所述方法還包括以下步驟：通過液-液萃取、堿處理、蒸餾、分子篩、或它們的組合除去C₁至C₁₈氧化物。

10.如權利要求9所述的方法，其中所選擇的除去步驟為通過使用溶劑的液-液萃取，所述溶劑具有5.6至6.0的極性指數。

11.如權利要求10所述的方法，其中所述除去步驟在約20℃至剛好位于所選溶劑的沸點之下的溫度下進行；其中所述溶劑與長鏈內烯烴來源的比率為0.1至3。

12.如權利要求9所述的方法，其中所述氧化物選自羧酸、醇、醛、酮以及它們的混合物。

13.如權利要求10所述的方法，其中所述除去步驟利用混合澄清槽、接觸塔或離心接觸器。

14.如權利要求9至13中至少一項所述的方法，其中在所述除去步驟中包括1至12個平衡級。

15.如權利要求14所述的方法，其中所述除去步驟包括10至12個平衡級并且利用接觸塔；其中所述接觸塔是具有逆流的填料塔或板式塔。

16.如前述至少一項權利要求所述的方法，其中所述長鏈內烯烴來源選自脫氫長鏈石蠟或長鏈石蠟/烯烴混合物。

17.如權利要求1至15中至少一項所述的方法，其中所述長鏈內烯烴來源選自熱裂烴蠟，所述烴蠟來自石油產業或費托反應，其中所述長鏈內烯烴來源由在管狀爐中加熱烴蠟的步驟產生，所述步驟在400℃至600℃、0.1至1MPa、1.25至約5.0體積的給料/體積的反應器/小時的空間速度下進行，并且所述反應中每次的轉化率為10％至25重量％。

18.如權利要求1至15中至少一項所述的方法，其中所述長鏈內烯烴來源包含α-烯烴，所述α-烯烴通過在異構化催化劑的存在下異構化α-烯烴轉化成相應的長鏈內烯烴。

19.如權利要求1至15中至少一項所述的方法，其中所述長鏈內烯烴來源選自由乙烯基烯烴二聚產生的內亞乙烯基。