[發明專利]包含瘧原蟲抗原的疫苗

無效

• 申請號: 200580038022.6
• 申請日: 2005-09-14
• 公開（公告）號: CN101056653A
• 公開（公告）日: 2007-10-17
• 發明（設計）人: J·D·科亨;N·G·托爾尼波特
• 申請（專利權）人: 葛蘭素史密絲克萊恩生物有限公司
• 主分類號: A61K39/015
• 分類號: A61K39/015;A61P33/06
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 劉冬;黃可峻

1.瘧原蟲(Plasmodium)抗原在生產藥物中的用途，所述瘧原蟲抗原在紅細胞前期表達，所述藥物用于抗嚴重瘧疾疾病的接種，所述瘧原蟲抗原與藥物可接受的佐劑或載體組合。

2.權利要求1的用途，其中所述目標群體為5歲以下的兒童。

3.權利要求1或權利要求2的用途，其中所述目標群體為1-4歲的兒童。

4.權利要求1-3中任一項的用途，其中所述抗原選自CS、LSA-1、LSA-3、AMA-1、Exp-1或其免疫原性片段。

5.權利要求1-4中任一項的用途，其中所述抗原為融合至乙肝表面抗原(HBsAg)的子孢子抗原。

6.權利要求4或權利要求5的用途，其中所述子孢子抗原為環子孢子蛋白(CS)或其免疫原性片段。

7.權利要求6的用途，其中所述CS蛋白或片段為雜合蛋白形式，所述雜合蛋白含基本上全部的瘧原蟲(Plasmodium)CS蛋白的C端部分、4個或更多個串聯重復的CS蛋白免疫顯性區以及乙肝表面抗原(HBsAg)。

8.權利要求7的用途，其中所述雜合蛋白包含基本上對應于惡性瘧原蟲(P.falciparum)NF54品系3D7克隆CS蛋白的氨基酸207-395的惡性瘧原蟲(P.falciparum)CS蛋白序列，所述CS蛋白序列經線性接頭按照讀框融合至HBsAg的N末端。

9.權利要求8的用途，其中所述雜合蛋白為RTS。

10.權利要求9的用途，其中所述RTS為混合顆粒RTS，S形式。

11.權利要求10的用途，其中RTS，S的量為每劑25μg。

12.權利要求1-11中任一項的用途，其中所述抗原與佐劑組合使用，所述佐劑為Th1細胞應答的優選刺激劑。

13.權利要求12的用途，其中所述佐劑包括3D-MPL、QS21或3D-MPL和QS21的組合。

14.權利要求13的用途，其中所述佐劑還包括水包油乳劑。

15.權利要求13的用途，其中所述佐劑還包括脂質體。