[發明專利]抗FcγRⅡB受體抗體及其用途

無效

• 申請號: 200580037724.2
• 申請日: 2005-09-01
• 公開（公告）號: CN101052653A
• 公開（公告）日: 2007-10-10
• 發明（設計）人: 陳志遠;羅伯特·L·希爾茲;吳家倫
• 申請（專利權）人: 健泰科生物技術公司
• 主分類號: C07K16/00
• 分類號: C07K16/00;A61P37/08;C07K16/28;A61P37/06;A61K39/395
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所
• 代理人: 張紅春

1.分離的抗原結合多肽或抗體，其包含選自SEQ?ID?NO：1、2、3、4、5和6的至少一種、兩種、三種、四種、五種或六種CDR，其中所述抗體選擇性結合FcγRIIB受體。

2.權利要求1的分離的抗原結合多肽或抗體，其中所述抗原結合多肽或抗體的重鏈CDR包含SEQ?ID?NO：1和/或SEQ?ID?NO：2和/或SEQ?IDNO：3。

3.權利要求1的分離的抗原結合多肽或抗體，其中所述抗原結合多肽或抗體的輕鏈CDR包含SEQ?ID?NO：4和/或SEQ?ID?NO：5和/或SEQ?IDNO：6。

4.權利要求1的分離的抗原結合多肽或抗體，其中所述抗原結合多肽或抗體包含重鏈可變區，其包含SEQ?ID?NO：7的氨基酸序列。

5.權利要求1的分離的抗原結合多肽或抗體，其中所述抗原結合多肽或抗體包含輕鏈可變區，其包含SEQ?ID?NO：8的氨基酸序列。

6.權利要求1的分離的抗原結合多肽或抗體，其中所述抗原結合多肽或抗體包含SEQ?ID?NO：7和8的氨基酸序列。

7.權利要求1的抗原結合多肽或抗體，其中所述抗原結合多肽或抗體是單克隆抗體、嵌合抗體、或人源化抗體，或其片段。

8.權利要求1的抗原結合多肽或抗體，其中所述抗原結合多肽或抗體拮抗抗體Fc區與FcγRIIB的結合。

9.權利要求1的抗原結合多肽或抗體，其具有由ATCC登錄號為PTA-4614的雜交瘤細胞系所產生的抗體的結合特性。

10.具有由ATCC登錄號為PTA-4614的雜交瘤細胞系所產生的抗體的結合特性的分離的抗原結合多肽或抗體。

11.由ATCC登錄號為PTA-4614的雜交瘤細胞系所產生的分離的抗體或其抗原結合多肽片段。

12.下調FcγRIIB活性的方法，包括：使FcγRIIB結合權利要求1的抗原結合多肽或抗體。

13.權利要求12的方法，其中FcγRIIB活性受到下調，而FcγRIIA活性未受到下調。

14.治療哺乳動物中的疾病或紊亂的方法，包括：

a)施用治療用抗原結合多肽、抗體、或化療劑；并

b)施用權利要求1的抗原結合多肽或抗體。

15.治療哺乳動物中的疾病或紊亂的方法，包括：施用權利要求1的抗原結合多肽或抗體。

16.分離的雙特異性抗體，其包含：

a)權利要求1的第一抗原結合多肽或抗體；及

b)特異性結合活化受體的第二抗原結合多肽或抗體。

17.權利要求16的分離的雙特異性抗體，其中第二抗原結合多肽或抗體結合FcεRI。

18.權利要求16的分離的雙特異性抗體，其中第二抗原結合多肽或抗體是單克隆抗體、嵌合抗體、或人源化抗體，或其片段。

19.權利要求16的分離的雙特異性抗體，其中第一抗原結合多肽或抗體的重鏈CDR?1、2和3分別包含序列SEQ?ID?NO：1、2和3。

20.權利要求16的分離的雙特異性抗體，其中第一抗原結合多肽或抗體的輕鏈CDR?1、2和3分別包含序列SEQ?ID?NO：4、5和6。

21.權利要求16的分離的雙特異性抗體，其中第一抗原結合多肽或抗體包含重鏈可變區，其包含SEQ?ID?NO：7的氨基酸序列。

22.權利要求16的分離的雙特異性抗體，其中第一抗原結合多肽或抗體包含輕鏈可變區，其包含SEQ?ID?NO：8的氨基酸序列。

23.權利要求16的分離的雙特異性抗體，其中第一抗原結合多肽或抗體具有由ATCC登錄號為PTA-4614的雜交瘤細胞系所產生的抗體的結合特性。

24.治療哺乳動物中的疾病或紊亂的方法，包括：施用權利要求16-23任一項的抗體。