[發明專利]一類新穎的以蛋白質為基礎的治療用分子有效
| 申請號: | 200580037226.8 | 申請日: | 2005-07-21 |
| 公開(公告)號: | CN101426906A | 公開(公告)日: | 2009-05-06 |
| 發明(設計)人: | 房芳;邁克爾·馬拉科夫 | 申請(專利權)人: | 房芳;邁克爾·馬拉科夫 |
| 主分類號: | C12N9/00 | 分類號: | C12N9/00;C12N9/24;C12N1/20;C12N15/00;C07H21/04 |
| 代理公司: | 北京安信方達知識產權代理有限公司 | 代理人: | 陶貽豐;鄭 霞 |
| 地址: | 美國加*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一類 新穎 蛋白質 基礎 治療 分子 | ||
1.一種唾液酸酶催化域蛋白,所述唾液酸酶催化域蛋白的序列如SEQ? ID?NO:14所示。
2.一種唾液酸酶催化域蛋白,所述唾液酸酶催化域蛋白的序列如SEQ? ID?NO:12的第274氨基酸到第666氨基酸所示。
3.一種唾液酸酶催化域蛋白,所述唾液酸酶催化域蛋白的序列如SEQ? ID?NO:12的第274氨基酸到第681氨基酸所示。
4.一種唾液酸酶催化域蛋白,所述唾液酸酶催化域蛋白的序列如SEQ? ID?NO:12的第290氨基酸到第666氨基酸所示。
5.一種唾液酸酶催化域蛋白,所述唾液酸酶催化域蛋白的序列如SEQ? ID?NO:12的第290氨基酸到第681氨基酸所示。
6.一種核酸分子,其核苷酸序列編碼權利要求1-5任一項所述唾液 酸酶催化域蛋白。
7.一種表達載體,其包括權利要求6所述的核酸分子。
8.一種融合蛋白,其序列如SEQ?ID?NO:21所示。
9.一種融合蛋白,其序列如SEQ?ID?NO:23所示。
10.一種融合蛋白,其序列如SEQ?ID?NO:25所示。
11.一種融合蛋白,其序列如SEQ?ID?NO:27所示。
12.一種融合蛋白,其序列如SEQ?ID?NO:35所示。
13.一種融合蛋白,其序列如SEQ?ID?NO:37所示。
14.一種核酸分子,其編碼權利要求8-13任一項所述的融合蛋白。
15.一種表達載體,其含權利要求14所述的核酸分子。
16.一種核酸分子,所述核酸分子的序列選自SEQ?ID?NO:18、SEQ?ID? NO:20、SEQ?ID?NO:26、SEQ?ID?NO:28和SEQ?ID?NO:36所示的序列。
17.一種藥物制劑,其用于治療流感或副流感并且具唾液酸酶活性, 所述藥物制劑含權利要求1-5任一項所述的蛋白。
18.一種藥物制劑,其用于治療流感或副流感并且具唾液酸酶活性, 所述藥物制劑含權利要求8-13任一項所述的融合蛋白。
19.如權利要求17或權利要求18所述的藥物制劑,其配制成噴霧劑。
20.如權利要求17或權利要求18所述的藥物制劑,其配制成吸入劑。
21.如權利要求17或權利要求18所述的藥物制劑,其配制成注射用 溶液。
22.如權利要求17或權利要求18所述的藥物制劑,其配制成滴眼液。
23.如權利要求17或權利要求18所述的藥物制劑,其配制成霜、藥 膏、凝膠。
24.如權利要求17或權利要求18所述的藥物制劑,其配制成軟膏。
25.如權利要求17或權利要求18所述的藥物制劑,其配制成用于口 服給藥的錠劑、懸浮液或溶液。
26.如權利要求17或權利要求18所述的藥物制劑,其配制成用于口 服給藥的藥丸、藥片。
27.如權利要求17或權利要求18所述的藥物制劑,其配制成溶液。
28.如權利要求17或權利要求18所述的藥物制劑,其配制成用于吸 入的溶液。
29.權利要求17或權利要求18所述的制劑在制備用于治療或預防由 流感病毒或副流感病毒引起的病毒感染的藥物中的用途。
30.如權利要求29所述的用途,其中所述藥物是以鼻噴霧劑的形式。
31.如權利要求29所述的用途,其中所述藥物是以吸入劑的形式。
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