[發明專利]酶有效
| 申請號: | 200580035619.5 | 申請日: | 2005-10-17 |
| 公開(公告)號: | CN101052715A | 公開(公告)日: | 2007-10-10 |
| 發明(設計)人: | 安德烈·米亞斯尼科夫;維杰伊·庫瑪;奧利弗·肯施;克勞斯·佩倫加爾;伯吉塔·勒思納;烏爾里克·凱特林;安德烈·科爾特曼 | 申請(專利權)人: | 丹尼斯科公司 |
| 主分類號: | C12N9/16 | 分類號: | C12N9/16;C12N15/55;C12N15/11;C12P21/02;C12N1/20;A23K1/165 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 | 代理人: | 封新琴;巫肖南 |
| 地址: | 丹麥哥*** | 國省代碼: | 丹麥;DK |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 酶 | ||
1.分離的多肽,其選自以下(a)和(b):
(a)多肽,其由SEQ?ID?NO:3所示的氨基酸序列表示;和
(b)在(a)中的氨基酸序列經過取代、缺失或添加一個或幾個氨基酸且具 有肌醇六磷酸酶活性的由(a)多肽衍生的多肽,其中,所述衍生的多肽為以下 變體:
K59E或
T167V或
K240T或
T167I或
K240E或
D244C或
Q289Y或
T209K或
F197S或
D125E/H193R或
A294E/N303K或
T167I/K240T或
D223E/K240E/N351D或
T167I/K240T/A294E/N303K或
T167I/K240E/A242S/A294E/N303K或
A122T/T167I/F197S/T209K/A211P/K240E/A294E/N303K或
A122T/T167I/F197S/T209K/A211P/K240E/A242S/S28IL/Q289Y/A294E/ N303K或
A122T/D125E/H193R/F197S/T209K/A211P/S221N/G225A/K240E/A294E /N303K或
D125E/T167I/H193R/F197S/T204I/T209K/A211P/K240E/A268V/Q289H/ A294E/N303K或
A122T/T167I/H193R/F197S/T204I/T209K/A211P/K240E/A268V/Q289H/ A294E/N303K/I336F或
N70Y/D125E/T167I/H193R/F197S/T204I/T209K/A211P/K240E/A268V/Q 289H/A294E/N303K或
A122T/T167I/F197S/T209K/A211P/K240E/A242S/S281L/Q289Y/A294E/ N303K。
2.權利要求1的多肽,其特征在于所述多肽具有肌醇六磷酸酶活性, 其中所述多肽具有至少300U/mg的比活,其中所述比活通過將所述多肽在 溶液中于37℃的溫度溫育而測定,所述溶液包含溶于pH3.5的200mM醋酸 鈉緩沖液中的2mM肌醇六磷酸和0.8mM?CaCl2。
3.分離的核酸分子,其編碼權利要求1或2所述的多肽的分離的核酸 分子。
4.權利要求3的分離的核酸分子,其序列為SEQ?ID?NO:2所示的序列。
5.載體系統,其包括權利要求3或4的核苷酸。
6.權利要求5的載體系統,其中所述載體為質粒。
7.權利要求5或6的載體系統,其中所述載體系統為微生物中用于表 達權利要求1或2的任一種多肽的表達載體,和/或包括權利要求3或4的 多核苷酸。
8.用權利要求5-7中任一項的載體系統轉化或轉染的宿主細胞。
9.權利要求8的宿主細胞,其中所述宿主細胞源自于微生物,所述微 生物選自細菌和真菌。
10.權利要求9的宿主細胞,其中所述細菌是枯草芽孢桿菌(B.subtilis) 或大腸桿菌(E.coli)。
11.權利要求10的宿主細胞,其中所述真菌是酵母(yeast)或絲狀真菌 (filamentous?fungi)。
12.權利要求11的宿主細胞,其中所述酵母是多形漢森氏酵母(H. polymorpha)、粟酒裂殖酵母(S.pombe)或釀酒酵母(S.cerevisiae),所述絲狀 真菌是木霉屬(Trichoderma?spp.)或曲霉屬(Aspergillus?spp.)。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于丹尼斯科公司,未經丹尼斯科公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200580035619.5/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





