[發明專利]芳基－氨基取代的吡咯并嘧啶多激酶抑制化合物無效
| 申請號： | 200580033538.1 | 申請日： | 2005-08-01 |
| 公開（公告）號： | CN101052629A | 公開（公告）日： | 2007-10-10 |
| 發明（設計）人： | 薩利赫·艾哈邁德;奧斯卡·巴爾巴;賈森·布洛克塞姆;格雷厄姆·道森;威廉·加特雷爾;約翰·基欽;尼爾·安東尼·佩格;伊馬德·薩芭;沙齊亞·薩迪克;科林·彼特·桑布魯克－史密斯;喬恩·史密斯;阿爾諾·G·斯泰尼格;羅賓·維爾克斯;肯尼斯·福爾曼;翁慶華;凱瑟琳·施托爾茨;保拉·塔瓦雷斯;比喬伊·帕尼克;李安虎;董漢清;馬立夫;馬修·考克斯 | 申請（專利權）人： | OSI制藥公司 |
| 主分類號： | C07D295/185 | 分類號： | C07D295/185;A61K31/519;C07D295/02;A61K31/5355;C07D223/04;A61K31/541;C07D487/04;A61K31/5513;C07D471/04;A61K31/55;A61K31/437 |
| 代理公司： | 中原信達知識產權代理有限責任公司 | 代理人： | 樊衛民;郭國清 |
| 地址： | 美國*** | 國省代碼： | 美國;US |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 芳基 氨基 取代 吡咯 嘧啶 激酶 抑制 化合物 | ||
1.一種由式I表示的化合物或其可藥用的鹽，
其中：
X為N或C-CN；
Z為雜芳基、-C1-6烷基-O-C1-6烷基-、-C0-6烷基-(雜環基)、-C0-6烷基-(雜芳基)、-C(O)-C0-6烷基、-C(O)-C0-6烷基-O-C0-6烷基、-C(O)-C0-6烷基-O-C0-6烷基-O-C0-6烷基、-C(O)-C0-6烷基-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-C(O)-C0-6烷基-(雜環基)、-C(O)-C0-6烷基-(雜環基)-C(O)-C0-6烷基、-C(O)-C0-6烷基-(雜芳基)、-S(O)2-C0-6烷基、-S(O)2-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、或-S(O)2-(雜芳基)，其中任意一個烷基、雜環基或雜芳基任選地被以下1-6個獨立的基團取代：鹵素、OH、-C0-6烷基-O-C0-6烷基、-C0-6烷基-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-C(O)-C0-6烷基-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-C(O)-C0-6烷基-(雜環基)、或-C0-6烷基；
其中波浪鍵為連接點，且其中哌嗪或嗎啉部分任選地被1-6個獨立的C0-6烷基取代；
Y為-C(C0-6烷基)(C0-6烷基)-、-N(C0-6烷基)-、-N(C0-6烷基)-C1-6烷基-、O、S、＞N-C2-6烷基-N-(C0-6烷基)(C0-6烷基)、＞N-C2-6烷基-O-C0-6烷基、＞N-C1-6烷基-C(O)-NH-C0-6烷基、或＞N-C2-6烷基-N-C(O)-C1-6烷基；和
R1為芳基、雜芳基或雜環基，其任選地被以下1-6個獨立的取代基取代：鹵素、-CN、-OH、-C0-6烷基、-C3-10環烷基、-鹵代C1-6烷基、-C2-6炔基、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-C(O)-C0-6烷基-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-C(O)-C0-6烷基-(雜環基)、-C1-6烷基-C(O)-C0-6烷基-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-O-C0-6烷基-(雜環基)、-C0-6烷基-O-C0-6烷基、-C0-6烷基-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-O-C0-6烷基-(雜芳基)、-S(O)2-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、芳基、雜芳基或雜環基，或者用來自該芳基、雜芳基或雜環基環的鍵以氧基(＝O)取代，其中任一取代基任選地被以下1-6個獨立的基團取代：鹵素、CN、OH、-C0-6烷基-O-C0-6烷基、-C0-6烷基-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-C(O)-C0-6烷基-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-C(O)-C0-6烷基-(雜環基)或C0-6烷基。
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