[發(fā)明專利]雙嘧達(dá)莫治療血小板抑制劑的抗藥性的用途

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200580023693.5
• 申請(qǐng)日: 2005-05-10
• 公開（公告）號(hào): CN101068570A
• 公開（公告）日: 2007-11-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 沃爾夫?qū)ぐ?/a>;維克托·L·塞雷布魯尼
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 貝林格爾·英格海姆國(guó)際有限公司
• 主分類號(hào): A61K45/06
• 分類號(hào): A61K45/06;A61K31/519;A61P7/02
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務(wù)所
• 代理人: 張平元;趙仁臨

1.一種治療血小板抑制劑的抗藥性的方法，該方法包括對(duì)用血小板聚集抑制劑治療有抗藥性的患者給藥治療有效量的作為第一活性組分的雙嘧達(dá)莫組合作為第二活性組分的血小板抑制劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，包括給藥作為第三種活性組分的抗凝血藥物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2的方法，其中抗凝血藥物選自直接的凝血酶抑制劑、因子Xa抑制劑、組合的凝血酶/因子Xa抑制劑、肝素、低分子量的肝素、阿加曲班、bivalrudin、二價(jià)水蛭素和polygycans。

4.雙嘧達(dá)莫在制備用于治療對(duì)血小板抑制劑的抗藥性的藥物組合物中的用途。

5.根據(jù)權(quán)利要求4的用途，其中作為第一活性組分的雙嘧達(dá)莫聯(lián)用作為第二活性組分的血小板抑制劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求4的用途，其中作為第一活性組分的雙嘧達(dá)莫聯(lián)用作為第二活性組分的抗凝血藥物(血小板抑制劑除外)。

7.根據(jù)權(quán)利要求4的用途，其中作為第一活性組分的雙嘧達(dá)莫與作為第二活性組分的血小板抑制劑和作為第三種活性組分的抗凝血藥物聯(lián)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求6或7的用途，其中抗凝血藥物選自直接的凝血酶抑制劑、因子Xa抑制劑、組合的凝血酶/因子Xa抑制劑、肝素、低分子量的肝素、阿加曲班、bivalrudin、二價(jià)水蛭素和polygycans。

9.一種確定患者是否顯示出對(duì)用血小板抑制劑治療具有抗藥性的診斷方法，所述的方法包括測(cè)量從患者得到的血小板上的膜聯(lián)蛋白V的結(jié)合密度來(lái)確定具有增加的膜聯(lián)蛋白V結(jié)合的血小板。

10.權(quán)利要求9的方法，其包括步驟：

(a)用來(lái)自患者的靜息血小板與膜聯(lián)蛋白V孵育，

(b)以標(biāo)準(zhǔn)化的方式確定單個(gè)血小板的信號(hào)強(qiáng)度來(lái)提供結(jié)合的膜聯(lián)蛋白V的量，該信號(hào)被檢測(cè)膜聯(lián)蛋白V結(jié)合的合適的標(biāo)記物提供，結(jié)合在血小板上的膜聯(lián)蛋白V用該標(biāo)志物來(lái)標(biāo)記，

(c)將在步驟(b)中得到的信號(hào)強(qiáng)度(或結(jié)合的膜聯(lián)蛋白V的量)與對(duì)照的信號(hào)強(qiáng)度(或?qū)φ盏慕Y(jié)合膜聯(lián)蛋白V的量)比較，該對(duì)照的信號(hào)強(qiáng)度是從對(duì)標(biāo)準(zhǔn)血小板激活具有正常血小板聚集度測(cè)定響應(yīng)的對(duì)象的血小板(對(duì)照血小板)中得到的。