[發(fā)明專利]調(diào)節(jié)血管形成的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200580019987.0 | 申請日： | 2005-04-15 |
| 公開（公告）號： | CN101115494A | 公開（公告）日： | 2008-01-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | M·弗里德蘭德;W·拉夫;M·多雷爾;M·貝爾廷 | 申請（專利權(quán)）人： | 斯克里普斯研究學(xué)院 |
| 主分類號： | A61K38/00 | 分類號： | A61K38/00;A61K48/00;A61K39/00;C07H21/04;A61K39/395 |
| 代理公司： | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 程淼;劉玥 |
| 地址： | 美國加利*** | 國省代碼： | 美國;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 調(diào)節(jié) 血管 形成 方法 | ||
1.調(diào)節(jié)哺乳動物組織血管化的方法，該方法包括控制所述組織中蛋白酶激活受體(PAR)信號傳導(dǎo)途徑。
2.權(quán)利要求1的方法，其中所述控制包括抑制PAR-2信號傳導(dǎo)途徑。
3.權(quán)利要求1的方法，其中所述控制包括抑制PAR-1信號傳導(dǎo)途徑。
4.權(quán)利要求1的方法，其中通過控制所述組織中組織因子胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域的磷酸化作用來控制所述PAR信號傳導(dǎo)途徑。
5.權(quán)利要求1的方法，其中，通過給予處于病理性新血管形成疾病狀態(tài)的哺乳動物治療有效量的PAR信號傳導(dǎo)途徑抑制劑，來控制所述PAR信號傳導(dǎo)途徑。
6.權(quán)利要求5的方法，其中所述PAR信號傳導(dǎo)途徑抑制劑是TF-VIIa信號傳導(dǎo)抑制劑。
7.權(quán)利要求6的方法，其中TF-VIIa信號傳導(dǎo)抑制劑選自：活性位點抑制的因子VIIa(VIIai)、線蟲抗凝血肽c2(NAPc2)、因子VIIa的特異性抗體、組織因子-因子VIIa復(fù)合體的特異性抗體(TF-VIIa復(fù)合體)和它們的組合。
8.權(quán)利要求5的方法，其中所述PAR信號傳導(dǎo)途徑抑制劑是PDGF受體β信號傳導(dǎo)抑制劑。
9.權(quán)利要求8的方法，其中所述PDGF受體β信號傳導(dǎo)抑制劑是PDGF-BB的特異性抗體。
10.權(quán)利要求3的方法，其中所述PAR信號傳導(dǎo)途徑抑制劑是組織因子胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域磷酸化作用抑制劑。
11.權(quán)利要求5的方法，其中所述疾病狀態(tài)是涉及腫瘤發(fā)展或缺血性視網(wǎng)膜疾病的癌癥。
12.權(quán)利要求1的方法，其中所述哺乳動物是人。
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