[發明專利]來自ulkenia的PUFA-PKS基因無效
| 申請號: | 200580018878.7 | 申請日: | 2005-04-08 |
| 公開(公告)號: | CN101087882A | 公開(公告)日: | 2007-12-12 |
| 發明(設計)人: | 托馬斯·克伊;馬庫斯·盧伊;馬西亞斯·魯辛 | 申請(專利權)人: | 努特諾瓦營養產品及食品成分有限公司 |
| 主分類號: | C12N15/52 | 分類號: | C12N15/52;C12P7/64 |
| 代理公司: | 中原信達知識產權代理有限責任公司 | 代理人: | 楊青;樊衛民 |
| 地址: | 德國法*** | 國省代碼: | 德國;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 來自 ulkenia pufa pks 基因 | ||
1.PUFA-PKS,其特征是它們
a.包括在SEQ?ID?No.6(ORF?1),7(ORF?2),8和/或80(ORF?3)中所示氨基酸序列的至少其中一種,以及具有與它們有至少70%,優選80%,特別優選至少90%和更加特別優選至少99%和最優選100%序列同源性的同源序列,所述同源序列具有PUFA-PKS的至少一個結構域的生物學活性,或
b.包括在SEQ?ID?No.32,34,45,58,59,60,61,72,74和/或77中所示氨基酸序列的至少其中一種,以及具有與它們有至少70%,優選80%,特別優選至少90%和更加特別優選至少99%和最優選100%序列同源性的同源序列,所述同源序列具有PUFA-PKS的至少一個結構域的生物學活性。
2.具有10個或更多ACP結構域的根據權利要求1的分離的PUFA-PKS。
3.根據任何一項在前權利要求,其特征是它包含與序列SEQ?IDNo.6(ORF?1),7(ORF?2)和/或8和/或80(ORF?3)的至少500個直接連續氨基酸具有至少70%,優選至少80%,特別優選至少90%和更加特別優選至少99%序列同源性的至少一種氨基酸序列,并且具有PUFA-PKS的至少一個結構域的生物學活性。
4.一種氨基酸序列,它與SEQ?ID?No.6(ORF?1),7(ORF?2)和/或8和/或80(ORF?3)的至少500個直接連續氨基酸具有至少70%,優選至少80%,特別優選至少90%和更加特別優選至少99%的同一性,并且具有PUFA-PKS的至少一個結構域的生物學活性。
5.一種分離的DNA分子,其編碼根據任一項在前權利要求的氨基酸序列和與它完全互補的DNA。
6.根據權利要求5的分離的DNA分子,其特征是它與來自SEQ?IDNo.3,4和5和/或9的至少500個直接連續核苷酸具有至少70%,優選至少80%,特別優選至少90%和更加特別優選至少95%的同一性。
7.根據權利要求5或6的DNA分子,其特征是它編碼與序列SEQID?No.6(ORF?1),7(ORF?2)和/或8和/或80(ORF?3)的至少500個直接連續氨基酸具有至少70%同源性的氨基酸序列。
8.包含根據權利要求5,6和/或7其中之一DNA分子的重組DNA分子,其與至少一種控制轉錄的DNA序列功能性連接,所述DNA序列優選選自SEQ?ID?No.XX-YY(終止子/啟動子),或其來自至少500個核苷酸的部分以及它們的功能性變體。
9.包含根據權利要求8的重組DNA分子的重組宿主細胞。
10.根據權利要求9的重組宿主細胞,其內源性表達具有至少另一種PUFA-PKS結構域活性的根據權利要求1的PUFA-PKS。
11.包含重組DNA構建體的重組宿主細胞,其中控制翻譯的元件選自SEQ?ID?No.XX-YY(終止子/啟動子),或其來自至少500個核苷酸的部分以及它們的功能性變體。
12.一種生產含有PUFA,優選DHA的油的方法,包括培養根據權利要求9或10的宿主細胞。
13.根據權利要求12的方法生產的油。
14.一種生產含有PUFA,優選DHA的生物質量的方法,包括培養根據權利要求9或10的宿主細胞。
15.根據權利要求14的方法生產的生物質量。
16.根據權利要求15的重組生物質量,其包含根據權利要求8的核酸和/或根據權利要求1的氨基酸序列或與它們同源的至少50個連續氨基酸的部分。
17.包含PUFA-PKS的來自SEQ?ID?No.6,7,8和/或80的個別酶結構域用于生產人工多酮化合物的用途。
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