[發明專利]使用醋酸格拉默和利魯唑的組合治療

無效

• 申請號: 200580013727.2
• 申請日: 2005-03-03
• 公開（公告）號: CN101227898A
• 公開（公告）日: 2008-07-23
• 發明（設計）人: L·哈亞爾德尼;E·克林格爾;E·布拉屋格朗德
• 申請（專利權）人: 特瓦制藥工業有限公司
• 主分類號: A61K31/00
• 分類號: A61K31/00;A61K31/425
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司
• 代理人: 王旭

1.一種為需要這種神經保護的受試者的中樞或者周圍神經系統提供神經保護的方法，其包括給所述受試者周期性地施用一定量的醋酸格拉默(glatiramer?acetate)和一定量的2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑(trifluoromethoxybenzathiazole)，其中當一起服用時，所述量有效提供對于所述受試者中樞或者周圍神經系統的神經保護。

2.權利要求1的方法，其中提供神經保護包括治療神經變性疾病。

3.權利要求2的方法，其中所述神經變性疾病為多發性硬化，肌萎縮性脊髓側索硬化，急性播散性腦脊髓炎，腎上腺腦白質營養不良(adrenleukodystrophy)，腎上腺-脊髓神經病，勒伯爾遺傳性視神經萎縮，人類嗜T細胞病毒I型(Human?Lymphotrophic?T-cell?VirusI)(HTLVI)-相關的脊髓病，急性病毒性腦炎，無菌性腦膜炎，病毒誘導的脫髓鞘，脫髓鞘性遺傳病，橫貫性脊髓炎，進行性多病灶的腦白質病，營養代謝疾病，急性青光眼，慢性青光眼，閉角型青光眼，開角型青光眼，視神經炎或系統性紅斑狼瘡。

4.權利要求3的方法，其中所述神經變性疾病是多發性硬化。

5.權利要求3的方法，其中所述神經變性疾病是肌萎縮性脊髓側索硬化。

6.權利要求3的方法，其中所述神經變性疾病是急性閉角型青光眼。

7.權利要求3的方法，其中所述神經變性疾病是視神經炎。

8.權利要求3的方法，其中所述神經變性疾病是系統性紅斑狼瘡。

9.權利要求1的方法，其中提供神經保護包括治療神經外傷。

10.權利要求9的方法，其中所述神經外傷由選自由下列各項組成的組的外傷性事件引起：頭部外傷，脊柱外傷，毒害神經的損傷，眼損傷，中風，局部缺血，低氧，以及缺氧癥。

11.權利要求10的方法，其中所述神經外傷由眼損傷引起。

12.權利要求1的方法，其中提供神經保護包括提供針對谷氨酸毒性水平的保護。

13.權利要求1的方法，其中提供神經保護包括提供針對單胺氧化酶-B活性的毒性水平的保護。

14.權利要求1的方法，其中所述受試者是人。

15.權利要求1的方法，其中當單獨服用時所述醋酸格拉默的量，和當單獨服用時所述2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑的量的其中每一種都有效提供對所述受試者的中樞或者周圍神經系統的神經保護。

16.權利要求1的方法，其中當單獨服用時所述醋酸格拉默的量，當單獨服用時所述2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑的量的其中任一種，或者當單獨服用時每種這樣的量，未有效提供對所述受試者的中樞或者周圍神經系統的神經保護。

17.權利要求1的方法，其中所述醋酸格拉默的量在10-600mg/周范圍內。

18.權利要求17的方法，其中所述醋酸格拉默的量為300mg/周。

19.權利要求1的方法，其中所述醋酸格拉默的量在50-150mg/天范圍內。

20.權利要求19的方法，其中所述醋酸格拉默的量為100mg/天。

21.權利要求1的方法，其中所述醋酸格拉默的量在10-80mg/天范圍內。

22.權利要求21的方法，其中所述醋酸格拉默的量為20mg/天。

23.權利要求1的方法，其中所述醋酸格拉默的周期性施用是每日實行的。

24.權利要求1的方法，其中所述醋酸格拉默的周期性施用是以一半的用量每日實行2次。

25.權利要求1的方法，其中所述醋酸格拉默的周期性施用是每5-9天實行1次。

26.權利要求1的方法，其中所述2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑的周期性施用是在飯前至少1小時或者在飯后至少2小時實行。

27.權利要求1的方法，其中所述醋酸格拉默的施用基本上先于所述2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑的施用。