[發明專利]用于治療炎性疾病的作為P38MAP－激酶抑制劑的4－′2－(環烷基氨基)嘧啶－4－YL！－3－(苯基)－咪唑啉－2－酮衍生物

無效

• 申請號: 200580012938.4
• 申請日: 2005-04-28
• 公開（公告）號: CN101146797A
• 公開（公告）日: 2008-03-19
• 發明（設計）人: 久保彰;中根哲;中島辰雄;村上隆章;三好英孝;小笠原明人
• 申請（專利權）人: 田邊制藥株式會社
• 主分類號: C07D403/14
• 分類號: C07D403/14;C07D417/14;C07D413/14;C07D405/14;C07D409/14;C07D401/14;C07D403/04;A61K31/506;A61P29/00
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司
• 代理人: 王旭

1.一種式[I]的化合物或其藥用鹽，

其中R¹是氫，鹵素，硝基，任選地取代的烷基，任選地取代的烷氧基，任選地取代的氨基，任選地取代的氨基甲酰基，羥基或氰基，p是1或2，條件是當p是2的時候，兩個R¹可以是彼此相同的或不同的，

Z是氧原子或-N(R²)-，

R²是氫，烷基或烷酰基，

環A是選自下列各式的環：

R³，R⁴，R⁶，R⁷，R¹⁰和R¹²可以是彼此相同的或不同的，并且每個是(CH₂)_n-R^A，R^A是氫，任選地取代的烷基，任選地取代的烷氧基烷基，任選地取代的環烷基，任選地取代的苯基或任選地取代的雜環基，n是0或1-4的整數，

R⁵，R⁸，R⁹，R¹¹和R¹³到R²⁴可以是彼此相同的或不同的，并且每個是氫，鹵素，任選地取代的烷基，烷氧基，烷酰基，烷氧羰基，任選地取代的氨基，任選地取代的氨基甲酰基，任選地取代的環烷基，任選地取代的芳基或任選地取代的雜環基團，

Q¹是氫，鹵素，氰基，任選地取代的烷基或任選地取代的雜環基，環B是環烷或單環飽和的含氮雜環，

X是CH或N，

Y是單鍵，SO₂或CO，

環C是芳香烴環或任選地取代的雜環。

2.按照權利要求1的化合物或其藥用鹽，其中環A是

其中R³和Q¹具有與權利要求1中的定義相同的含義。

3.按照權利要求1或2的化合物或其藥用鹽，其中Z是-N(R²)-并且R²具有與權利要求1中的定義相同的含義。

4.按照權利要求1-3中任一項的化合物或其藥用鹽，其中R²是氫。

5.按照權利要求1-4中任一項的化合物或其藥用鹽，其中環B是C_5-7環烷。

6.按照權利要求1-5中任一項的化合物或其藥用鹽，其中環B是環己烷。

7.按照權利要求5或6的化合物或其藥用鹽，其中Y是單鍵。

8.按照權利要求5-7中任一項的化合物或其藥用鹽，其中環C是雜環，其可以被1-3個基團所取代，所述基團獨立地選自氧代、烷基、烷酰基、烷基磺酰基、烷氧羰基、羥基和任選地取代的氨基。

9.按照權利要求5-8中任一項的化合物或其藥用鹽，其中環C是選自下列各式的環：

其中R²⁵，R²⁶，R³¹到R³⁷和R⁴¹可以是彼此相同的或不同的，并且每個是氫，烷基，羥基，烷氧基或烷氧基烷基，R²⁷到R³⁰，R³⁸和R³⁹可以是彼此相同的或不同的，并且每個是氫，烷基或氨基-保護基。

10.按照權利要求5-9中任一項的化合物或其藥用鹽，其中環C是下列基團：

其中R^28a是氫，烷基，烷酰基，烷氧羰基或烷基磺酰基，并且其它符號具有與權利要求9中的定義相同的含義。

11.按照權利要求1-10中任一項的化合物或其藥用鹽，其中R¹是鹵素或任選地取代的烷基。

12.按照權利要求1-11中任一項的化合物或其藥用鹽，其中R¹是氯、氟、甲基或三氟甲基。