[其他]高分子量丙烯酸類聚合物的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 101987000002540
• 申請日: 1987-04-03
• 公開（公告）號: CN87102540B
• 公開（公告）日: 1988-08-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 矢田明;松本修策;河盛吉宏;足立誠次;畑川由夫
• 申請（專利權(quán)）人: 第一工業(yè)制藥株士會社
• 代理公司: 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利代理部
• 代理人: 樊衛(wèi)民;穆德俊

1、制備高分子水溶性丙烯酸類聚合物的方法，該方法包括在一種光聚合引發(fā)劑存在下用紫外光輻照含一種陽離子型乙烯基單體或陽離子型乙烯基單體與至少一種其它水溶性乙烯基單體的混合物的單體水溶液，其特征在于所述的光聚合引發(fā)劑是至多0.6%（重量）偶氮脒基光聚合引發(fā)劑和至多0.03%（重量）至少一種其它光聚合引發(fā)劑（重量百分率以單體的總重量計(jì)）的混合物，所述的紫外光輻照至少分二步進(jìn)行，第一步的條件是波長為300至450毫微米，輻照時間為30至60分鐘，輻照強(qiáng)度為10至15瓦/平方米;第二步的條件是波長為300至450毫微米，輻照時間為30至60分鐘，輻射強(qiáng)度為20至30瓦/平方米。

2、權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的陽離子型乙烯基單體是具有下式的化合物

式中R¹為氫或甲基，R²和R³為具有1至4個碳原子的烷基、羥烷基或芳烷基，R⁴為氫、具有1至4個碳原子的烷基、羥烷基或芳烷基，Y為-O-或-NH-，n為1至4的整數(shù)，X^-為陰離子，包括鹵素離子、烷基硫酸根、磷酸或乙酸根。

3、權(quán)利要求1所述的方法，其中所述其它水溶性乙烯基單體為由丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸羥乙基酯和甲基丙烯酸羥乙基酯組成的單體之一。

4、權(quán)利要求1所述的方法，其中所述單體水溶液含0.001至1%重量（以單體的總重量計(jì)）至少一種非離子型表面活性劑，所述表面活性劑選自聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯二苯乙烯基苯基醚、聚氧乙烯烷基醚、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯。

5、權(quán)利要求4所述的方法，其中所述表面活性劑可與至少一種選自次磷酸鹽、尿素化合物和脂肪族叔胺的化合物組合使用。

6、權(quán)利要求1所述的方法，其中所述其它光聚合引發(fā)劑至少為由苯偶姻、苯偶姻烷基醚、芐基、苯乙酮、噻噸酮二苯甲酮和蒽醌組成的光引發(fā)劑之一。

7、權(quán)利要求1所述的方法，其中所述脒基偶氮光引發(fā)劑至少為由下式化合物

和下式化合物

和它們與無機(jī)酸形成的鹽所組成的光引發(fā)劑之一，式中R⁵為具有1至6個碳原子的烷基或3至6個碳原子的環(huán)烷基，R⁶為氫、具有1至6個碳原子的烷基或具有3至6個碳原子的環(huán)烷基。

8、權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的其它光聚合引發(fā)劑與所述的偶氮胍基光聚合引發(fā)劑的比例為1/5至1/20（重量）。

9、權(quán)利要求1所述的方法，其中生產(chǎn)的聚合物以含水凝膠的形式從聚合裝置中取出并用波長為200至600毫微米且輻射強(qiáng)度為1000至2000瓦/平方米的紫外光輻射1至6分鐘。

10、權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的第一步的紫外光線輻照強(qiáng)度為10至15瓦/平方米，輻照時間為30至40分鐘，所述的第二步的紫外光線輻照強(qiáng)度為20至25瓦/平方米，輻射時間為30至40分鐘。

11、權(quán)利要求1所述的方法，其中生產(chǎn)的聚合物以含水凝膠的形式從聚合裝置中取出，在所述凝膠中聚合物濃度為50至85%（重量）條件下，用輥式切碎機(jī)將聚合物凝膠粉碎成邊長為3至18毫米的立方體，再用立式切碎機(jī)將立方體粉碎成直徑為0.3至3毫米的顆粒。

12、權(quán)利要求1所述的方法，其中所生產(chǎn)的水溶性聚合物的特性粘度為12至17分升/克。