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[其他]聚烯烴膠粘劑的制備在審

專利信息
申請號: 101986000004775 申請日: 1986-07-14
公開(公告)號: CN86104775B 公開(公告)日: 1988-07-27
發明(設計)人: 楊自善;黃世強;陳迪炎 申請(專利權)人: 華中師范大學
主分類號: 分類號:
代理公司: 華中師范大學專利事務所 代理人: 白錦會;鄭中付
地址: 湖北省武漢*** 國省代碼: 湖北;42
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 烯烴 膠粘劑 制備
【說明書】:

發明是以氯化聚丙烯與丙烯腈、丙烯酸酯在溶液中進行自由基接枝共聚獲得的,對聚烯烴(聚丙烯、聚乙烯等)有較強膠粘能力的新型膠粘劑。對聚丙烯-聚丙烯膠粘剪切強度可達55kg/Cm2,也用于聚丙烯-鋼,聚丙烯-鋁以及上述金屬之間的粘接。其特點是反應時間短,工藝簡單,產品不需要經過分離純化,即可直接應用。

本發明提供了通過氯化聚丙烯和丙烯酸酯、丙烯腈進行自由基接枝共聚合反應,制備對聚烯烴類聚合物材料及其制品,有較強粘接強度的膠粘劑的方法。所提供的膠粘劑對表面為非極性、難粘接的聚丙烯材料(如板材、制成品、薄膜等),具有優良的粘接效果。同時對金屬、橡膠、皮革、合成革、木材等其它材料,也有良好的粘接能力。還可用作涂料及金屬耐油覆蓋層。是一種應用范圍較為廣泛的新型膠粘劑。

聚丙烯是目前生產較大,應用較廣的通用塑料之一。但是由于聚丙烯分子中不存在極性基團,材料表面吸附能力很差,表面張力小,很難找到能潤濕其表面的膠粘劑。另外,由于聚丙烯的熔點比較高,熔融焊接比較困難,在常溫下又幾乎不溶于任何溶劑,這就給聚丙烯材料本身及聚丙烯材料與其它材料的粘接,帶來很多困難,在一定程度上限制了聚丙烯塑料的擴大應用。迄今僅發現氯化聚丙烯對聚丙烯有比較好的粘接能力。

氯化聚丙烯具有良好的耐老化、耐燃、耐腐蝕等性能,能溶于苯、甲苯、二甲苯、四氯化碳等溶劑中。當氯化聚丙烯溶液與聚丙烯材料接融時,聚丙烯表面發生有限溶脹,聚丙烯表面與氯化聚丙烯中的結晶區,在聚丙烯表面以相同化學結構結晶的結晶間力相吸引,從而顯示出氯化聚丙烯對聚丙烯的粘接能力。通常用作膠粘劑的氯化聚丙烯的含氯量為20-40%。此時,原來結晶度很高的聚丙烯,引入氯原子形成氯化聚丙烯后,氯化聚丙烯的結晶降低到40%以下。因此氯化聚丙烯具有熔點(軟化點)較低、易溶的特點,而聚合物的機械強度也因內聚力降低而相應地降低。用氯化聚丙烯粘接的聚丙烯材料,在受力時,往往發生膠層之間的破壞。因此氯化聚丙烯膠粘劑主要用于聚丙烯薄膜,聚丙烯制品的印刷油墨、涂料及雙向牽伸聚丙烯薄膜的熱熔粘接等。

為了提高氯化聚丙烯的內聚力,人們曾利用氯化聚丙烯中氯原子的活潑性,對氯化聚丙烯進行接枝改性,在聚合物分子中引入帶有極性基的化合物,增強氯化聚丙烯的機械強度,同時增加氯化聚丙烯對其他材料的粘接性能,據報導所用的接枝單體有丙烯酸酯類、馬來酸酐等不飽和羧酸類化合物。且獲得了一定的效果,主要用作聚丙烯涂料、印刷墨水、金屬防腐覆蓋層等。

本發明采用帶有強極性基團的丙烯腈為接枝單體,并引入一定量的丙烯酸酯類不飽和有機化合物,藉以增強聚合物的內聚力及其對其它材料的粘接性能,獲得了顯著的效果。

本發明所采用氯化聚丙烯分子量為2-10萬。是用低分量的聚丙烯在四氯化碳中氯化,或在水相中懸浮氯化制得的,含氯量控制在30-40%。然后將氯化聚丙烯溶解在溶劑中,獲得適當粘度的氯化聚丙烯溶液,再加一定量的接枝單體,在有機過氧化物的引發下,發生自由基接枝共聚合反應。由于氯化聚丙烯、單體、溶劑能很好地混溶,所以反應是在均相中迅速進行,形成氯化聚丙烯-丙烯酸酯-丙烯腈接枝共聚物。這種經過改性的氯化聚丙烯接枝共聚物,對聚丙烯等難粘聚烯烴類聚合物材料,有較強的粘接力,我們把它稱之為聚烯烴膠粘劑。

本發明所采用的主要接枝單體為丙烯酸酯類化合物R=C4-C8),第二接枝單體為丙烯腈。所用的原料及配比如下:

氯化聚丙烯∶單體=100∶1-10(重量比)

單體的配比為:

丙烯腈∶丙烯酸酯=1∶1-3(摩爾比)

有機過氧化物為過氧化二特丁基醚,用量為0.1-0.5%,溶劑為甲苯、二甲苯等。

反應在氮氣保護下進行,反應溫度為110-120℃,反應時間為3小時。

本發明所提供的聚烯烴膠粘劑,除對聚烯烴類(聚丙烯、聚乙烯等)聚合物材料、制成品、薄膜等有較強的粘接性能以外,對其它材料也具有良好的粘接性。如聚丙烯與鋼、鋁等金屬的粘接,鋼、鋁等金屬材料本身的粘接,聚丙烯、聚乙烯薄膜與紙的粘接,以及皮革、橡膠、合成革的粘接等等。對聚丙烯-聚丙烯的粘接剪切強度可達55kg/cm2。

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