[其他]一種低溫著色瑪瑙制品的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 101985000009535
• 申請日: 1985-12-31
• 公開（公告）號: CN85109535B
• 公開（公告）日: 1987-01-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳一鵬;曹君昌;盧純?nèi)A;李秀梅
• 申請（專利權(quán)）人: 齊齊哈爾輕工學(xué)院
• 代理公司: 齊齊哈爾市專利事務(wù)所
• 代理人: 朱東明

一種低溫著色瑪瑙制品的方法屬無機(jī)非金屬材料瑪瑙玉器物理化學(xué)加工技術(shù)。本發(fā)明的目的在于提供一種即保證瑪瑙制品寶石光澤和強(qiáng)度，又色澤鮮艷、純正、溫潤的著色方法，來提高天然瑪瑙的利用價值。由于本發(fā)明采用低溫離子擴(kuò)散的方法，使著色劑進(jìn)入瑪瑙制品內(nèi)部，然后用化學(xué)固著的方法使制品著色，它不破壞瑪瑙制品的外形和內(nèi)部結(jié)構(gòu)，便使瑪瑙制品著成紅、黃、藍(lán)、綠、黑等顏色，不僅提高了天然瑪瑙的利用率，還提高了制品的等級和品位。方法簡便，無毒無污染。

本發(fā)明屬無機(jī)非金屬材料瑪瑙玉器物理化學(xué)加工技術(shù)。

目前，世界現(xiàn)存的瑪瑙制品人工著色是將可溶性金屬鹽吸入瑪瑙內(nèi)，經(jīng)高溫焙燒后形成不溶性氧化物而著色的，過程繁鎖，且由于高溫使瑪瑙失去原來寶石光澤和變脆，因而影響了它的應(yīng)用。

本發(fā)明的特征是采用低溫離子擴(kuò)散方法使著色劑進(jìn)入瑪瑙結(jié)構(gòu)內(nèi)部，然后采用化學(xué)固著的方法使其著色。它不破壞瑪瑙及瑪瑙制品的外形及內(nèi)部結(jié)構(gòu)，保持了瑪瑙的寶石光澤和強(qiáng)度。著色制品有色澤鮮艷、純正、溫潤的特點(diǎn)。提高了天然瑪瑙的利用率和品位，補(bǔ)正了高溫著色技術(shù)之足。方法簡便易行。

本發(fā)明可將白色瑪瑙制品著成天然有的紅色和黃色，而且可以得到目前世界流行的天然極少產(chǎn)出的黑色、綠色和藍(lán)色，拓寬了色域。

本發(fā)明的關(guān)鍵就在于將所選擇的著色劑在70～80℃下制成飽和溶液，并將準(zhǔn)備著色的瑪瑙制品放入溶液中保溫浸泡400～700小時，取出清水洗凈，在80℃下干燥一小時;再浸入由固著劑配制好的飽和溶液，在70～80℃保溫浸泡180～300小時，取出洗凈、干燥，獲得各種顏色。

選擇的著色劑應(yīng)具備：（1）為無機(jī)化學(xué)試劑;（2）易溶于水或其它試劑中;（3）能與固著劑迅速反應(yīng)，生成不溶于水和灑精的沉淀物，且能顯色者;（4）生成的顯色物穩(wěn)定性好，應(yīng)不受日光、空氣、水和氧化劑、還原劑作用而分解和破壞。

一、著成紅色：選擇硝酸鐵為著色劑，在70～80℃下制成飽和溶液，將預(yù)著色的瑪瑙制品浸入其中，保溫浸泡400～700小時，浸泡時間視制品幾何尺寸而不同;取出洗凈，在80℃下干燥一小時，再浸入固著劑碘化鉀的飽和溶液中，在70～80℃浸泡180～300小時，取出洗凈，在120℃下干燥一小時，鐵以高價態(tài)存在，制品顯紅色。

Fe²⁺-e→Fe³⁺

二、著成黃色：如上述著色步驟，其特征是選擇重鉻酸鉀為著色劑、硝酸為固著劑，反應(yīng)結(jié)果使瑪瑙制品呈現(xiàn)黃色。

Cr₂O^2-₇+H₂O+H⁺+→2CrO^2-₄+3H⁺

三、著成藍(lán)色：步驟如前，其特征是選擇硝酸鈷為著色劑、硫氰酸鉀為固著劑，反應(yīng)結(jié)果使瑪瑙呈藍(lán)色。

Co²⁺+4SCN^-→Co（SCN）^2-₄

四、著成綠色：步驟如前，其特征是選擇重鉻酸鉀為著色劑、碳酸銨為固著劑，浸泡物在180～200℃下干燥六小時，呈現(xiàn)綠色。

Cr₂O^2-₇+2NH⁺₄→（NH₄）₂Cr₂O₇

（NH₄）₂Cr₂O₇N₂+Cr₂O₃+4H₂O

五、著成黑色：步驟如前，實(shí)施中其特征是選擇硝酸鉻為著色劑、硫氰酸銨為固著劑，反應(yīng)后著色物在180～200℃下干燥六小時，使瑪瑙呈現(xiàn)黑色。