[其他]聯(lián)合分餾回收烷基芳烴在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 101985000009128 | 申請(qǐng)日: | 1985-11-14 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN1003999B | 公開(kāi)(公告)日: | 1989-04-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 丹尼斯·約翰·沃德 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 環(huán)球油品公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | 分類(lèi)號(hào): | ||
| 代理公司: | 中國(guó)專(zhuān)利代理有限公司 | 代理人: | 巫肖南;李雒英 |
| 地址: | 美國(guó).伊*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 聯(lián)合 分餾 回收 烷基 芳烴 | ||
本發(fā)明提出一種把烴類(lèi)化合物轉(zhuǎn)化反應(yīng)段至少含三個(gè)組分的流出物分餾為單個(gè)組分的方法。對(duì)以苯為原料的烷基化反應(yīng)段流出物采用兩塔系統(tǒng)進(jìn)行分餾。第二分餾塔塔頂蒸汽在前面一個(gè)循環(huán)塔的側(cè)線再沸器中進(jìn)行冷凝。此側(cè)線再沸器位于循環(huán)塔進(jìn)料口與塔底再沸器之間。這種分餾操作降低了水、電、汽等公用系統(tǒng)消耗的費(fèi)用。
總起來(lái)說(shuō),本發(fā)明與烴類(lèi)化合物加工的節(jié)能*及從一種烴類(lèi)化合物轉(zhuǎn)化過(guò)程的流出物中回收某些烴類(lèi)化合物的工藝有關(guān)。本發(fā)明與從烷基化反應(yīng)段的流出物中高效率地回收烷基化芳烴產(chǎn)品直接有關(guān)。本發(fā)明直接涉及到一種獨(dú)特的聯(lián)合分餾方法,可用以從烷基化反應(yīng)段流出物中分離烷基化芳烴。
芳烴烷基化乃是一種廣泛采用的工業(yè)化過(guò)程,可用以生產(chǎn)一種最終產(chǎn)品,或是下一過(guò)程或下一加工工序作為原料的中間產(chǎn)品。例如:苯可以與一種直鏈烯烴反應(yīng)生產(chǎn)直鏈烷基苯,后者適合于制造軟性洗滌劑。然而,與本發(fā)明的主題更直接有關(guān)的是一種烷基化過(guò)程-一種原料芳烴與另一種烴類(lèi)化合物(每個(gè)分子約有2~4碳原子)反應(yīng)的過(guò)程。在這個(gè)例子中,原料芳烴與烷基化芳烴產(chǎn)物之間在分子量與揮發(fā)度方面的差異比作為生產(chǎn)洗滌劑用的烷基化物要小,因?yàn)樵谏a(chǎn)洗滌劑的烷基化過(guò)程中,正構(gòu)烯烴原料通常每個(gè)分子大約有8~15碳原子。與本發(fā)明主題最最切題的代表性的烷基化過(guò)程在美國(guó)專(zhuān)利4,051,191中曾得到闡明。該專(zhuān)利對(duì)烷基化反應(yīng)段的操作以及在用丙烯與苯進(jìn)行烷基化生產(chǎn)異丙苯的過(guò)程中采用的分餾系統(tǒng)進(jìn)行了描述。該專(zhuān)利描述了下列工藝過(guò)程即全是液相的烷基化反應(yīng)段的流出物進(jìn)入第一分餾塔(稱(chēng)之為循環(huán)塔),未反應(yīng)的苯作為循環(huán)塔塔頂產(chǎn)物加以回收并返回烷基化反應(yīng)段。循環(huán)塔塔底產(chǎn)物送往第二分餾塔,在那里,異丙基苯作為塔頂產(chǎn)物被分離出來(lái)。這種兩塔布置與本發(fā)明所采用的相似。
擅長(zhǎng)于這方面技術(shù)的人們都清楚知道:在一分餾過(guò)程中,從分餾塔塔頂物料中回收熱量并加以利用,可以獲取顯著的經(jīng)濟(jì)效益。塔頂蒸汽可以和一種需要加熱或汽化的液流進(jìn)行間接的熱交換而得到冷卻。這種例子可參見(jiàn)美國(guó)專(zhuān)利3,414,484〔D.B.卡爾森(D.B.(arson)〕。在該專(zhuān)利中,一芳烴分餾塔的塔頂蒸汽被壓縮到足夠高的溫度去對(duì)它剛離開(kāi)的分餾塔進(jìn)行加熱。通常稱(chēng)之為熱泵分餾系統(tǒng)。
美國(guó)專(zhuān)利3,254,024(H.A.小赫金斯(H.A.Hu*kins jr.*〕描述了一種用分餾的方法分離八碳芳烴的過(guò)程。這篇資料對(duì)塔頂蒸汽在離開(kāi)7號(hào)分餾塔之后,進(jìn)入塔2與塔13的塔底再沸器而得到利用的說(shuō)明,可認(rèn)為是切題的。擅長(zhǎng)工藝的人們都清楚,通過(guò)正確選擇操作條件,分餾塔塔頂?shù)恼羝捎脕?lái)對(duì)另一精餾塔進(jìn)行加熱。在美國(guó)專(zhuān)利4,170,548〔R.俄羅斯(R.G.Ruth)〕中描述的是另一種類(lèi)似但稍有不同的分餾方法。該說(shuō)明書(shū)中,塔12的塔頂蒸汽被用來(lái)作為第二塔再沸器16的熱源。塔頂蒸汽流被冷凝在塔頂儲(chǔ)罐中加以收集。收集的冷凝液第一部分作為回流返回塔12,其第二部分則送入第二塔。
本發(fā)明為一種改進(jìn)的工藝過(guò)程。在從含有高沸和低沸芳烴的混合物中回收烷基芳烴產(chǎn)物時(shí),采用這種新工藝過(guò)程,可以降低公用系統(tǒng)的消耗費(fèi)用。本工藝過(guò)程中,在前一個(gè)分餾塔進(jìn)料塔盤(pán)與塔底之間有一個(gè)側(cè)線再沸器,在那里,第二塔塔頂蒸汽中的熱能得到回收。這樣能顯著降低第一分餾塔塔底再沸器中所需要的能量。本工藝過(guò)程的特征如下:
△由烷基化反應(yīng)段流出的,含有六碳以上芳烴、烷基芳烴及重質(zhì)付產(chǎn)物烷基芳烴的物料,在第一分餾塔的第一中間點(diǎn)進(jìn)入該塔,該塔是部分依靠位于塔底部的再沸器來(lái)維持分餾操作。
△從第一分餾塔塔頂蒸汽采出富含六碳以上芳烴。
△從第一分餾塔塔底排出的富含烷基芳烴,進(jìn)入第二分餾塔。
△從第二分餾塔塔底排出的是富含重質(zhì)付產(chǎn)物烷基芳烴。
△第二分餾塔塔頂蒸汽流進(jìn)入位于第一分餾塔下部的第二再沸器作為它的熱源,通過(guò)間接熱交換,至少有一部分得到冷凝,同時(shí)使第一分餾塔中的一部分液體汽化。
△從第二再沸器換熱后得到的冷凝液中可以回收富含烷基芳烴的產(chǎn)物。
附圖是生產(chǎn)異丙苯的烷基化過(guò)程的簡(jiǎn)化流程圖。該過(guò)程可用來(lái)說(shuō)明本發(fā)明推薦的具體內(nèi)容。
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