[發明專利]氧化共沉淀制備摻銻納米二氧化錫的方法

無效

• 申請號: 02135442.1
• 申請日: 2002-08-28
• 公開（公告）號: CN1398791A
• 公開（公告）日: 2003-02-26
• 發明（設計）人: 衛芝賢
• 申請（專利權）人: 華北工學院
• 主分類號: C01G19/00
• 分類號: C01G19/00;C01G19/02
• 代理公司: 山西太原科衛專利事務所
• 代理人: 張彩琴

1、一種氧化共沉淀制備摻銻納米二氧化錫的方法，包括以下步驟：(1)機械攪拌下，將SnCl₄和SbCl₃的混合溶液、H₂O₂溶液以及氨水溶液，在一定溫度下滴入含有防團聚劑—聚乙二醇(PEG)的溶液中，控制整個反應過程pH，反應完成后，得到含有前驅體的膠體溶液，(2)所得的前驅體膠體溶液經離心分離、洗滌、脫水、真空干燥后，得到干燥純凈的前驅體Sn(OH)₄、Sb(OH)₅，(3)干燥純凈的前驅體Sn(OH)₄、Sb(OH)₅研細后，于不同溫度下灼燒，最后即得不同大小納米級摻銻二氧化錫粉料，其特征是：①在洗滌分離前驅體Sn(OH)₄、Sb(OH)₅的過程中，當洗滌分離的速度很慢以至不能分離時，加入能溶于水的、在后續煅燒中能被分解揮發掉的有機物質，如乙醇、丙酮、聚乙二醇等，使待分離的前驅體膠體溶液在短時間內得以快速分離；②氧化共沉淀制備摻銻納米SnO₂的反應條件為：濃度為2moll^-1，反應溫度為室溫至50℃，聚乙二醇的分子量為6000，含有防團聚劑—聚乙二醇(PEG)的溶液為50ml，PH的控制采用滴入過量的氨水溶液、形成緩沖溶液來控制；煅燒溫度不低于420℃。

2、根據權利要求1所述氧化共沉淀制備摻銻納米二氧化錫的方法，其特征在于所述的乙醇、丙酮，聚乙二醇等的體積百分含量為6-20％。