[發(fā)明專利]新型低聚噻吩衍生物及其制備方法和應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 02134663.1
• 申請日: 2002-09-06
• 公開（公告）號: CN1400210A
• 公開（公告）日: 2003-03-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉平;童真;鄧文基
• 申請（專利權(quán)）人: 華南理工大學
• 主分類號: C07D409/14
• 分類號: C07D409/14;C09K9/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.新型低聚噻吩衍生物，其特征是，它由如下分子式構(gòu)成：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型低聚噻吩衍生物，其特征是，該分子式中的m＝1或2。

3.新型低聚噻吩衍生物的制備方法，其特征是，它包括如下步驟和工藝條件：

第一步??在-78℃、N₂保護下，將DOcnT的四氫呋喃溶液加入二異丙基胺鋰的四氫呋喃溶液中，攪拌反應(yīng)1～3小時；

第二步??向反應(yīng)溶液中加入干冰，在-78℃、N₂保護下，繼續(xù)反應(yīng)3～5小時，然后升溫到室溫，繼續(xù)反應(yīng)3～5小時；

第三步??向反應(yīng)溶液中加入稀鹽酸，繼續(xù)反應(yīng)5～8小時，過濾除去THF和水，水洗，干燥；

第四步??將產(chǎn)物加入到氯化亞砜的1，2-二氯乙烷溶液中，回流反應(yīng)5～8小時，除去溶劑；

第五步??將產(chǎn)物與十八烷基胺在0℃、N₂保護下，于二氯甲烷溶液中反應(yīng)6～10小時，除去溶劑，得到粗產(chǎn)物，然后用硅膠柱分離，即得純產(chǎn)物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的新型低聚噻吩衍生物的制備方法，其特征是，所述DOcnT中的n＝3或4。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的新型低聚噻吩衍生物的制備方法，其特征是，在第五步中的二氯甲烷溶液中可以先加入三乙胺；用硅膠柱分離的沖洗液可以為氯仿。

6.新型低聚噻吩衍生物的應(yīng)用，其特征是，將所述新型低聚噻吩衍生物形成凝膠，該凝膠在電場作用下可逆變色。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的新型低聚噻吩衍生物的應(yīng)用，其特征是，該凝膠的形成，可以是將所述新型低聚噻吩衍生物與溶劑混合，加熱溶解，然后在20～25℃下，冷卻30～160分鐘，即得凝膠。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的新型低聚噻吩衍生物的應(yīng)用，其特征是，所述溶劑可以是正庚烷、正辛烷、氰基苯。