[發明專利]一種納米氨荒酸高分子螯合劑的制備方法

無效

• 申請號: 02134216.4
• 申請日: 2002-06-21
• 公開（公告）號: CN1390891A
• 公開（公告）日: 2003-01-15
• 發明（設計）人: 安小寧;曾漢民
• 申請（專利權）人: 中山大學
• 主分類號: C09C3/00
• 分類號: C09C3/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種納米氨荒酸高分子螯合劑的制備方法，其特征是：將表面含有氨基或乙二氨基官能團納米金剛石粒子超聲分散在含有二硫化碳的混合有機溶劑中，加入10％氫氧化銨的甲醇溶液，在室溫下攪拌反應2～8小時；離心分離出納米粒子，依次用混合有機溶劑，無離子水洗滌，在恒溫50～60℃真空干燥24～48小時，得到所需的納米氨荒酸高分子螯合劑；所說的混合有機溶劑是甲苯∶異丙醇＝2∶1～8∶1體積比的混合液。

2.按照權利要求1所述的方法，其特征是所用的表面含有氨基或乙二氨基官能團納米金剛石粒子是通過以下方法制備得到的：將納米金剛石粒子超聲分散在含有硅烷表面改性試劑的常用無水有機溶劑中，攪拌反應24～48小時，離心分離出納米金剛石粒子，依次用常用無水有機溶劑，無離子水洗滌，在恒溫50～60℃真空干燥24～48小時，得到所需的表面具有不同活性基團的納米金剛石粒子；所用的無水有機溶劑為甲苯、乙醚或丙酮；所用的硅烷表面改性試劑為N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷。

3.按照權利要求2所述的方法，其特征是所用的無水有機溶劑為：甲苯、乙醚或丙酮。

4.按照權利要求2或3所述的方法，其特征是硅烷表面改性試劑的無水有機溶劑溶液中硅烷表面改性試劑的濃度為：0.5～99.0％wt。

5.按照權利要求4所述的方法，其特征是無水有機溶劑中硅烷表面改性試劑的濃度為：10％～50％wt。

6.按照權利要求2或3所述的方法，其特征是所用的納米金剛石粒子與硅烷表面改性試劑的無水有機溶劑溶液的固液比為：1∶50～1∶500W/V。

7.按照權利要求6所述的方法，其特征是所用的納米金剛石粒子與硅烷表面改性試劑的無水有機溶劑溶液的固液比為：1∶20～1∶60W/V。

8.按照權利要求1或2所述的方法，其特征是所用的含有二硫化碳的混合有機溶劑溶液中二硫化碳的濃度為：5％～15％(V/V)。

9.按照權利要求1或2所述的方法，其特征是所用的10％氫氧化銨的甲醇溶液與混合有機溶劑的體積比為1∶10～1∶30。

10.按照權利要求1或2所述的方法，其特征是所用的表面含氨基或乙二氨基官能團納米金剛石粒子與含二硫化碳混合有機溶劑的固液比為1∶50～1∶200W/V。