[發明專利]紫草紅色素的提取方法無效
| 申請號: | 02117769.4 | 申請日: | 2002-05-17 |
| 公開(公告)號: | CN1384149A | 公開(公告)日: | 2002-12-11 |
| 發明(設計)人: | 王鎖春 | 申請(專利權)人: | 大連長青珍稀植物研究所;大連北方藥物研究所;王鎖春 |
| 主分類號: | C09B61/00 | 分類號: | C09B61/00 |
| 代理公司: | 大連非凡專利事務所 | 代理人: | 閃紅霞 |
| 地址: | 116100 遼寧省大*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 紫草 紅色素 提取 方法 | ||
技術領域:
本發明涉及一種從紫草根中提取紫草紅色素的方法,尤其是一種以二氧化碳為夾帶劑的超臨界提取方法。
背景技術:
紫草紅色素是紫草根中的提取物,是當前常用的五種植物紅色素之一。它不但具有顏色鮮艷純正的優點,還具有極強的著色力、滲透力、耐熱性以及抗光等特點,更為突出的是它還具有殺菌消炎、抗病毒、促進肉芽生長等多種藥理功能。因此,紫草紅色素已成為五種植物紅色素之首選,被廣泛應用于化妝品、印染業的著色劑、食品添加劑及藥物等。可是,到目前為止所公開的從紫草根中提取紫草紅色素的方法均存在著提取率低、殘留物多等缺點。專利申請號為99122568、發明創造名稱為“紫草紅色素及其提取方法”的專利申請文件公開了一種從紫草根中提取紫草紅色素的方法,該方法的目的是為了消除以往技術中所提取的紫草紅色素中混有化學殘留物的缺點。其方法具體步驟是:“將紫草根切成小段進入投料漏斗;用35~70°的食用酒精作夾帶劑,以100∶5的比例與紫草根段攪拌,及時裝入提取罐中密封;以300個氣壓將二氧化碳貯管中的氣體經過冷卻裝置變成液態打入提取罐并將色素帶出,通過管路進入分離罐;經分離紫草紅色素進入產品罐,液態二氧化碳經加熱裝置變成氣態,經二氧化碳回收罐返回二氧化碳貯罐……”。但是,如該說明書中所述的紫草紅色素幾乎不溶于水,溶于乙醇……的說法,方法中的用35~70°的食用酒精作夾帶劑,并以100∶5的高比例與紫草根段攪拌,勢必在分離罐中會有大量的水、溶有紫草紅色素的乙醇及溶有紫草紅色素的液態二氧化碳,這種情況下,是很難將紫草紅色素分離出來的。實際上,只按上述說明書中所公開的方法:經分離紫草紅色素進入產品罐(未公開如何分離),液態二氧化碳經加熱裝置變成氣態,經二氧化碳回收罐返回二氧化碳貯罐……,是無法將紫草紅色素分離出來的。
發明內容:
本發明的目的是為了解決現有技術所存在的紫草紅色素提取率低、殘留物多的缺點,提供一種以二氧化碳為夾帶劑的超臨界方法從紫草根中提取紫草紅色素。
本發明的技術解決方案是:一種紫草紅色素提取方法,包括如下步驟:
a.以20~32Mpa壓力下的液態二氧化碳為夾帶劑,萃取紫草根中的紫草紅色素;
b.在壓力為15~20Mpa、溫度為30~40℃的條件下,使溶有紫草紅色素的液態二氧化碳分離為紫草紅色素及氣態二氧化碳。
所述的a步驟的液態二氧化碳是將出自二氧化碳源的氣態二氧化碳制冷為液態二氧化碳。
所述的b步驟中分離出的氣態二氧化碳在9~15Mpa的壓力下回到二氧化碳源。
本發明是用以二氧化碳為夾帶劑的超臨界方法,在特定的壓力、溫度下從紫草根中提取紫草紅色素,操作過程簡單,提取率高,可達1.6%。其產物只有分離的氣態二氧化碳及紫草紅色素,紫草紅色素中無任何殘留物,純度高。
附圖說明:
圖1為本發明實施例的工藝流程圖。
具體實施方式:
下面將結合附圖說明本發明的具體實施方式。如圖1所示:原料預處理為將紫草根切成段,氣態二氧化碳源為裝有氣態二氧化碳的貯罐。將切成段的紫草根放入萃取罐中,將空壓機壓力調整20~32Mpa,將氣態二氧化碳經過冷卻裝置變為液態二氧化碳也進入萃取罐中,此時,液態二氧化碳將為夾帶劑,紫草根中的紫草紅色素溶入液態二氧化碳中,即實現a步驟:以20~32Mpa壓力下的液態二氧化碳為夾帶劑,萃取紫草根中的紫草紅色素。余下的廢渣排出,可作為飼料。溶有紫草紅色素的液態二氧化碳通過管路進入分離罐中,調整空壓機壓力為15~20Mpa,并通過電加熱裝置使分離罐的環境溫度為30~40℃,此時,液態二氧化碳在減壓及加熱的情況下變成氣態,紫草紅色素即被分離出來,實現b步驟:在壓力為15~20Mpa、溫度為30~40℃的條件下,使溶有紫草紅色素的液態二氧化碳分離為紫草紅色素及氣態二氧化碳。然后,再調整空壓機壓力為9~15Mpa,分離出的氣態二氧化碳回到二氧化碳貯罐中,將紫草紅色素從取出口取出,即完成紫草紅色素的整個提取過程。
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