[發明專利]鹽酸氨基葡萄糖藥物組合物有效
| 申請號： | 02103620.9 | 申請日： | 2002-01-29 |
| 公開（公告）號： | CN1364464A | 公開（公告）日： | 2002-08-21 |
| 發明（設計）人： | 鄭剛 | 申請（專利權）人： | 鄭剛 |
| 主分類號： | A61K31/704 | 分類號： | A61K31/704;A61P19/02 |
| 代理公司： | 北京華科聯合專利事務所 | 代理人： | 王為 |
| 地址： | 100009 北京市西*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 鹽酸 氨基 葡萄糖 藥物 組合 | ||
【權利要求書】：
1.一種藥物組合物，其中包括藥物有效量的鹽酸氨基葡萄糖，以及藥物可接受的載體。
2.權利要求1的藥物組合物，其藥物制劑形式為片劑、膠囊劑、注射劑、口服液、貼劑、軟膏劑、緩釋制劑、控釋制劑。
3.權利要求1的藥物組合物，其中藥物可接受的載體為微晶纖維素和聚維酮。
4.權利要求3的藥物組合物，其中鹽酸氨基葡萄糖的量為1-2000mg，微晶纖維素的量為1-300mg，聚維酮的量為1-20mg。
5.權利要求3的藥物組合物，其中鹽酸氨基葡萄糖的重量占50％以上。
6.權利要求3的藥物組合物，其中鹽酸氨基葡萄糖的量為100-1000mg，微晶纖維素的量為10-100mg，聚維酮的量為5-10mg
7.權利要求3的藥物組合物，其中鹽酸氨基葡萄糖的量為200-600mg，微晶纖維素的量為20-80mg，聚維酮的量為5-10mg
8.權利要求3的藥物組合物，其中鹽酸氨基葡萄糖的量為240mg，微晶纖維素的量為40mg，聚維酮的量為8mg
9.權利要求3的藥物組合物的制備方法，其特征在于將聚維酮溶解于乙醇溶液，再與鹽酸氨基葡萄糖和微晶纖維素混合均勻，隨后后制粒。
10.權利要求3的藥物組合物在制備一種治療骨關節炎的藥物中的應用。
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